杨捷
- 作品数：3 被引量：9H指数：2
- 供职机构：华东理工大学生物工程学院生物反应器工程国家重点实验室更多>>
- 相关领域：生物学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 大肠杆菌莽草酸生产菌株培养条件的优化
- 2011年
- 为了降低实验培养环节所引入的误差,对前期构建的一系列莽草酸生产菌株进行培养条件的优化。通过对培养环境的控制,消除了由摇床局部环境不同所引入的误差,在二次培养7.5 h时加入终浓度为0.167 mg.mL-1的IPTG进行诱导,可将pTrc-aroG-tktA/JDL02的莽草酸摇瓶产量由原来的94.33 mg.L-1提高到224.324 mg.L-1。
- 钱晋杨捷叶江张惠展
- 关键词：莽草酸培养环境
- 林可霉素生物合成基因lmbU的敲除及其遗传回补被引量：3
- 2008年
- 利用DNA同源重组原理敲除S.lincolnensisNRRL 2936中lmbU基因,筛选获得该基因缺陷株S.lincolnensisJLUa2,其不具备林可霉素生物合成能力。利用构建的不同重组质粒转化缺陷株,发现含有质粒pHBUYX335的缺陷株重新获得了林可霉素生物合成能力。单一回补下游基因lmbY和lmbX不能使缺陷株重新恢复林可霉素合成能力;而同时回补lmbU基因和下游基因lmbY和lmbX却能回补这种缺陷,缺陷株林可霉素合成能力的丧失不仅是由下游基因的破坏而引起,证实了lmbU基因是林可霉素生物合成的关键基因。根据不同重组质粒上装载的基因片段性质推测了lmbU基因可能的启动子。
- 吕彩霞杨捷叶江吴海珍张惠展
- 关键词：同源重组
- 大肠杆菌莽草酸生物合成途径的基因操作被引量：6
- 2009年
- 为了调查大肠杆菌中相关基因的遗传操作对莽草酸途径和莽草酸积累的影响,利用温度敏感型质粒敲除了大肠杆菌JM83染色体DNA上编码莽草酸激酶的aroL基因,获得了该基因缺陷株JDL02;同时从大肠杆菌JM83染色体中分别克隆了aroG、ppsA和tktA3个基因,构建了多个表达质粒导入JDL02,得到了一系列重组菌。摇瓶发酵显示aroG基因的作用最为明显,各重组菌莽草酸产量均有不同程度的提高;在等生物量情况下,JDL02/pTrc-aroG-tktA的莽草酸产量是JM83的18.35倍,其摇瓶产量为94.33 mg/L。
- 杨捷钱晋叶江吴海珍张惠展
- 关键词：莽草酸基因敲除发酵
