您的位置: 专家智库 > >

成俊英

作品数:5 被引量:5H指数:1
供职机构:丽水市人民医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇会议论文
  • 2篇期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇抑郁
  • 2篇卒中
  • 2篇卒中后
  • 2篇脑卒中
  • 2篇基因
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白原
  • 1篇丁咯地尔
  • 1篇动脉供血
  • 1篇动脉供血不足
  • 1篇血管
  • 1篇血管病
  • 1篇血性
  • 1篇亚急性

机构

  • 5篇丽水市人民医...

作者

  • 5篇卢丽萍
  • 5篇成俊英
  • 2篇汤亚男
  • 2篇杜小鹏
  • 1篇高丽霞
  • 1篇张胜武
  • 1篇蓝丽康
  • 1篇丁友法
  • 1篇朱英标

传媒

  • 1篇中国临床神经...
  • 1篇心脑血管病防...
  • 1篇2011年浙...
  • 1篇浙江省中西医...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2007
  • 1篇2006
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
11例脊髓亚急性联合变性辅助检查分析
脊髓亚急性联合变性(subacute combined degeneration of the spinal cord,SCD)是由于维生素B12缺乏引起的神经系统变性疾病,病变主要累及脊髓后索、侧索及周围神经,严重者可...
成俊英卢丽萍
盐酸丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足疗效观察
我院神经内科自2004年8月至2006年3月应用盐酸丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足(vertebro basilar artery ischemic,VBI),取得了良好效果,现总结报道如下。 1 临床资料 106例VB...
成俊英卢丽萍杜小鹏
文献传递
脑卒中后抑郁与脑源性神经营养因子基因Val66Met单核苷酸多态性的相关性研究被引量:4
2013年
目的探讨脑卒中后抑郁(PSD)与脑源性神经营养因子(BDNF)基因Val66Met单核苷酸多态性(SNP)的相互关系。方法选择86例PSD患者为PSD组,68例脑卒中无PSD患者为无PSD组,另选择46名健康者为对照组。3组研究对象年龄及性别基本匹配。采用酶联免疫吸附法检测BDNF浓度和等位基因特异性聚合酶链反应(A-S PCR)技术检测BDNF基因Val66Met位点SNP的分布。结果 PSD组和无PSD组间BDNF表达差异有统计学意义(t=-2.038,P=0.043);两组间基因型频率(χ2=0.340,P=0.844)和等位基因频率(χ2=0.036,P=0.849)差异均无统计学意义。结论 BDNF表达与PSD发生相关,但BDNF基因Val66Met位点SNP与PSD未发现有相关关系。
卢丽萍朱英标成俊英
关键词:脑卒中后抑郁脑源性神经营养因子基因表达单核苷酸
β-纤维蛋白原-455G/A基因多态性与缺血性脑血管疾病的相关性研究被引量:1
2007年
目的研究β-纤维蛋白原-455G/A(-βFg-455G/A)基因多态性对血浆纤维蛋白原(fibrinogen,Fg)基因表达的影响及其与缺血性脑血管疾病发病的关系。方法应用聚合酶链反应(PCR)及限制性片段长度多态性分析(RFLP)等方法,检测DNA样品的-βFg-455G/A多态性,采用血浆自动检测系统测定Fg水平。结果病例组A等位基因频率明显高于对照组(P<0.05)。病例组血浆Fg水平明显高于对照组(P<0.01),病例组和对照组中,携带A基因者血浆Fg水平明显增高(P<0.05)。结论-βFg-455G/A等位基因与血浆纤维蛋白原水平相关,A基因携带者缺血性脑血管疾病发病率增高。提示-βFg-455G/A可作为缺血性脑血管疾病的遗传易感标志之一用于易感人群的检测。
成俊英卢丽萍杜小鹏汤亚男丁友法
关键词:纤维蛋白原基因多态性缺血性脑血管病
卒中后抑郁相关因素分析
目的观察卒中后抑郁(PSD)的发生率及相关因素。方法对50例脑卒中患者行汉密顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD)评分,探讨脑卒中患者抑郁的发生率和抑郁与患者性别、发病情况、病变性质及...
高丽霞卢丽萍蓝丽康汤亚男成俊英张胜武
关键词:脑卒中
文献传递
共1页<1>
聚类工具0