徐倩
- 作品数：19 被引量：47H指数：4
- 供职机构：通化师范学院更多>>
- 发文基金：吉林省科技发展计划基金吉林省教育厅科研项目吉林省中医药管理局科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 酪醇衍生物的合成、抑菌及降血糖活性评价被引量：3
- 2019年
- 目的探讨酪醇衍生物的抑菌和α-葡萄糖苷酶抑制活性。方法以酪醇为起始原料设计合成一系列酪醇衍生物,考察化合物的体外抑菌活性以及α-葡萄糖苷酶抑制活性。结果与结论合成了10个目标化合物,其结构经1H-NMR、13C-NMR和ESI-MS表征。对20个酪醇衍生物体外抑菌活性研究显示,化合物3i对金黄色葡萄球菌的MIC (minimum inhibitory concentration)和MBC(minimum bactericidal concentration)分别为8和16 mg·L^(-1);对李斯特菌的MIC和MBC分别为8和16 mg·L^(-1);对大肠埃希菌的MIC和MBC分别为32和64 mg·L^(-1);对沙门氏菌的MIC和MBC分别为64和128 mg·L^(-1),接近氯霉素。体外α-葡萄糖苷酶抑制活性研究显示,化合物3t对α-葡萄糖苷酶抑制活性IC50值为42. 6μmol·L^(-1),强于阳性对照,说明化合物3t具有潜在降血糖活性。
- 沈鹏沈鹏徐倩臧皓
- 关键词：抑菌活性降血糖活性
- 硫辛酸酯类衍生物的合成方法学研究被引量：1
- 2018年
- 目的:建立硫辛酸酯类衍生物合成的新方法.方法:首先,以硫辛酸和丙醇为原料研究硫辛酸酯类衍生物3a的合成,确定合成路线;其次,对合成路线的反应温度、投料比、反应时间及催化剂用量进行了考察,确立合成方法;最后,应用此合成方法合成其它硫辛酸酯类衍生物.结果:确定了以硫酸为催化剂,反应温度为50℃、投料比为2.0∶1、反应时间为6h、催化剂用量为50μL的合成方法,并成功地应用此方法合成了硫辛酸酯类衍生物3a-3e,收率分别为84%、89%、80%、91%和69%.结论:本实验方法具有反应时间短、收率高、反应条件较温和等优点,为硫辛酸酯类衍生物的合成提供了新的方法和依据.
- 张露云徐倩丛丽王雨臧皓
- 关键词：硫辛酸
- 酪醇酯类衍生物的合成及生物活性被引量：4
- 2018年
- 以酪醇为原料,对其醇羟基进行了结构修饰,合成了25种酪醇衍生物.化合物的结构经核磁共振波谱和高分辨质谱分析确证.体外抗氧化实验结果表明,在实验浓度下大部分化合物表现出一定的1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)清除活性,化合物3k和3y具有良好的DPPH清除活性,其中化合物3y的清除活性高于对照药奎诺二甲基丙烯酸酯(Trolox);在实验浓度下大部分化合物表现出一定的2,2'-联氮双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二铵盐(ABTS)清除活性,化合物3k,3x和3y具有良好的ABTS清除活性,其中化合物3y的清除活性高于Trolox;在实验浓度下大部分化合物对铁离子-2,4,6-三(2-吡啶基)三嗪(Fe3+-TPTZ)复合物表现出一定的铁离子还原抗氧化能力(FRAP),化合物3k,3w和3y具有良好的Fe3+-TPTZ复合物还原能力,其中化合物3y的还原能力高于Trolox.
- 臧皓臧皓沈鹏徐倩徐倩夏广清夏广清朱俊义杨晓虹
- 一种Trolox醇酯类衍生物及其制备方法和应用
- 本发明提供了一种Trolox醇酯类衍生物及其制备方法和应用，属于医药技术领域。本发明将Trolox中的羧基还原为羟基，然后对羟基进行修饰，在Trolox中引入酯键，得到了新的化合物，且所得化合物具有抗氧化活性。
- 臧皓徐倩张露云耿晓宇李丽夏广清朱俊义
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- 硫辛酸衍生物及其制备方法和用途
- 本发明公开了硫辛酸衍生物及其制备方法和用途，属于药物合成领域。对硫辛酸的化学结构进行衍生化，在其结构中引入胺，其结构与硫辛酸相比有较大差异，且具有较好降糖作用。本发明还提供了硫辛酸衍生物的制备方法，即以硫辛酸和胺为原料、...
- 臧皓张露云徐倩耿晓宇李丽夏广清朱俊义
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- 制备高纯度羟基酪醇的新方法
- 本发明公开了制备高纯度羟基酪醇的新方法，属于药物化学合成技术领域，该方法的具体步骤为：将氢化铝锂用溶剂混合均匀，然后分批次加入3,4‑二羟基苯乙酸进行反应，反应完毕后的反应液置于0℃下，缓慢滴加水和盐酸溶液，滴毕后用乙酸...
- 臧皓徐倩张露云徐晶夏广清朱俊义
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- 酪醇酚酸酯类化合物的制备方法和应用
- 本发明公开了酪醇酚酸酯类化合物的制备方法和应用，属于生物医药技术领域，对酪醇的化学结构进行了衍生化，在其结构中引入了酚酸，其结构与酪醇相比有较大差异，且具有较好的抗氧化作用。本发明还提供了酪醇酚酸酯的制备方法，即以酪醇、...
- 臧皓沈鹏张露云徐倩郭鑫耿晓宇刘雪坤徐晶夏广清朱俊义
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- 肌肽酯类衍生物脾细胞增殖活性及血浆稳定性研究
- 2016年
- 目的:研究肌肽酯类衍生物的脾细胞增殖活性及血浆稳定性.方法:应用小鼠的脾脏和健康人的血浆进行实验研究.结果:脾细胞增殖活性测试结果表明,在实验浓度下,大部分化合物表现出一定的脾细胞增殖活性,特别是化合物3b、3c、3d和3e对脾细胞的增殖活性高于阳性对照ConA.血浆稳定性实验结果表明,与肌肽相比,10个化合物均具有很好的血浆稳定性.结论:化合物3b、3c、3d和3e具有良好的血浆稳定性和脾细胞增殖活性,具有深入研究的价值.
- 臧皓徐倩滕云张海丰
- 关键词：肌肽脾细胞增殖
- Trolox酯类衍生物及其制备方法和应用
- 本发明公开了Trolox酯类衍生物及其制备方法和用途，属于医药技术领域。对Trolox羧基进行修饰，在其结构中引入酯键，得到的结构与Trolox相比有较大差异。本发明还提供了Trolox酯的制备方法，即以Trolox和醇...
- 臧皓徐倩张露云耿晓宇李丽夏广清朱俊义
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- 百里香挥发油主成分及其检测方法和应用、γ-萜品烯和3-甲基-4-异丙基苯酚的应用
- 本发明属于中药挥发油技术领域，具体涉及百里香挥发油主成分及其检测方法和应用、γ‑萜品烯和3‑甲基‑4‑异丙基苯酚的应用。本发明通过特定设计的检测方法，包括检测参数，实现对百里香挥发油成分的检测，以有利于确定百里香挥发油主...
- 臧皓徐倩张露云耿晓宇李丽夏广清朱俊义
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