公共文化服务平台

张贺贺: 作品数：10 被引量：61H指数：4; 供职机构：福建农林大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金引进国际先进农业科技计划国家教育部博士点基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学环境科学与工程矿业工程更多>>

合作作者

橘小实蝇雌虫对其肠道共生菌发酵液的嗅觉行为反应被引量：2: 2019年; 肠道微生物潜在的生防价值为研究橘小实蝇治理提供了一个新的思路。本研究利用Y型嗅觉仪测试了橘小实蝇肠道菌发酵原液及其高压灭活上清液对寄主雌虫在10、20以及30 min嗅觉行为的影响,结果表明阴沟肠杆菌(F8)、肠杆菌属(F13)、产气克雷伯氏菌(F26)、霍氏肠杆菌(F67)发酵原液以及阴沟肠杆菌(F8)、肺炎克雷伯氏菌(F10)、Pseudocitrobacter anthropi(F16)、粪肠球菌(F18)、赫尔曼亚特兰大杆菌(F31)、蜡样芽胞杆菌(F45)、铜绿假单胞菌(F50)、阴沟肠杆菌(F59)高压灭活上清液对橘小实蝇雌虫具有显著的引诱效果,P. anthropi(F16)发酵原液对雌虫具有显著的忌避作用;此外,橘小实蝇对不同的肠道菌的反应时间不同。本研究明确了橘小实蝇雌虫对其肠道菌发酵原液、高压灭活上清液的嗅觉反应,为开发雌虫引诱或忌避剂提供了依据。; 林嘉蔡普默张贺贺宋学森张琪文仪传冬敖国富杨建全季清娥; 关键词：橘小实蝇雌虫肠道菌嗅觉行为

阿里山潜蝇茧蜂雌成虫肠道细菌的分离鉴定: 肠道微生物与宿主昆虫在长期进化过程中形成了一种相互依存、互惠互利的共生关系，在为宿主提供营养需求，调节消化、排泄、繁殖和抵御外侵病菌等方面发挥着重要作用。为了探究阿里山潜蝇茧蜂雌虫肠道细菌的组成和多样性，及优势菌群对寄生...; 张贺贺骆米娟蔡普默姚明燕季清娥杜迎刚陈家骅; 关键词：肠道菌寄生率

影响昆虫产卵行为的因素及其应用研究概述被引量：31: 2015年; 产卵是昆虫完成个体发育、繁衍后代必经的生命阶段。昆虫在选择适宜产卵场所、做出产卵行为时会因自然环境、寄主本身分泌物以及寄主天敌等因素的影响而发生变化。这些影响因素的改变如果加以合理利用可以成为防治植食性昆虫和更好的发挥寄生性和捕食性天敌昆虫作用的重要途径。因此,本文从产卵抑制信息素、引诱物、学习经历和产卵基质等方面综述了影响昆虫产卵行为的因素,并对其应用做出展望,以期为害虫防控和寄生性、捕食性天敌昆虫的研究和应用提供参考。; 张贺贺陈家骅季清娥骆米娟; 关键词：昆虫产卵行为

辐照对瓜实蝇遗传区性品系肠道菌多样性变化和结构组成的影响: 瓜实蝇Bactrocera cucurbitae肠道中寄居着大量丰富的微生物,它们在寄主的碳氮循环、营养代谢、生殖免疫和生物防治方面扮演者重要的角色.本研究中,我们用高通量Illumina MiSeq测序平台对瓜实蝇遗传...; 姚明燕张贺贺骆米娟蔡普默季清娥陈家骅; 关键词：肠道微生物辐照

一种桔小实蝇Minus-C气味结合蛋白的分子克隆和结合特征分析被引量：5: 2018年; 为了更好地了解昆虫气味结合蛋白(odorant binding proteins,OBPs)在桔小实蝇Bactrocera dorsalis嗅觉识别中的作用,并明确其与寄主挥发物的结合特性,本研究克隆了一个"Minus-C"OBP基因Bdor OBP1a。BdorOBP1a基因长480 bp,编码159个氨基酸,其N端含有26个氨基酸的信号肽,去信号肽氨基酸序列中有4个保守的半胱氨酸。利用荧光竞争结合实验对Bdor OBP1a与21种寄主挥发物进行结合特征的测定,结果表明Bdor OBP1a可以与15种寄主挥发物结合,其中结合能力最强的是β-紫罗兰酮和苯甲醛,解离常数分别为31.1、31.8μmol/L。行为反应表明桔小实蝇对β-紫罗兰酮,乙酸异戊酯,苯甲醛和己酸乙酯都具有趋性。由此推断,Bdor OBP1a具有选择性识别和结合各种配基的特性,并在桔小实蝇对寄主植物气味的定位过程中起着重要的作用。; 吴健张贺贺杨燕川陈湜杨建全王波陈家骅; 关键词：桔小实蝇气味结合蛋白

辐照对瓜实蝇遗传区性品系成虫肠道微生物的影响被引量：7: 2017年; 为研究辐照对瓜实蝇肠道微生物群落多样性和结构组成的影响,以100 Gy137Cs辐照来自瓜实蝇遗传区性品系(GSS)的5、8、11和13日龄的雌、雄成虫,并采用Illumina MiSeq测序技术分别对其肠道菌群进行测序分析。结果表明,瓜实蝇雌雄成虫的肠道中存在19个主要的菌属,包括17个属名已知,1个属名未知和1个属不可培养。其中,17个已知属分别属于4个细菌门,即变形菌门(Proteobacteria)(占总量的50%~98%)、厚壁菌门(Firmicutes)(占总量的2%~47%)、拟杆菌门(Bacteroidetes)(占总量的1%~16%)和1个至今微生物界还未确定的稀少菌门(unclassified rare phyla)(总量<1%)。此外,辐照降低了瓜实蝇肠道中的微生物多样性以及优势菌的丰富度,且这种影响与瓜实蝇的性别和成虫日龄无关。本研究结果为评估和修复辐照对瓜实蝇的损伤提供了参考。; 姚明燕张贺贺向候君季清娥陈家骅; 关键词：肠道微生物辐照

南亚实蝇成虫肠道细菌的分离与鉴定被引量：13: 2016年; 采用传统的微生物培养和16S r DNA(V6-V8)高变区测序相结合的方法,从室内人工饲养的性成熟南亚实蝇雌虫肠道中分离、鉴定出21株细菌,均属于γ-变形菌门,分别为肠杆菌属(7株)、拉乌尔菌属(3株)、沙雷氏菌属(2株)、普罗维登斯菌属(2株)、不动杆菌属(1株)、柠檬酸杆菌属(1株)、西地西菌属(1株)和不可培养的细菌(4株);从性成熟的南亚实蝇雄虫肠道内分离得到20株细菌,分别为细菌(7株)、克雷伯氏菌属(4株)、肠杆菌属(3株)、普罗维登斯菌属(2株)、沙雷氏菌属(1株)、摩根菌属(1株)、假单胞菌属(1株)和γ-变形杆菌(1株),也均属于γ-变形菌门.由上可知,性成熟的南亚实蝇雌、雄成虫肠道共有细菌为肠杆菌属、普罗维登斯菌属和沙雷氏菌属,均属于肠杆菌科,表明肠杆菌科是南亚雌、雄成虫肠道细菌的优势菌群.; 骆米娟张贺贺陈家骅杜迎刚何龙艳季清娥; 关键词：肠道细菌肠杆菌科

斑翅果蝇Orco基因的生物信息学分析被引量：3: 2018年; 对斑翅果蝇非典型嗅觉受体(Orco)基因的理化性质、亚细胞定位、跨膜结构、信号肽、磷酸化位点、保守结构域、亲疏水性、蛋白功能、二级和三级结构及同源进化等进行分析.结果显示,斑翅果蝇Orco基因编码的蛋白质有486个氨基酸,相对分子质量为54 271.14 u,等电点为8.69.亚细胞主要定位于其他细胞器,不属于分泌蛋白;无信号肽序列,有7个跨膜结构和1个Pfam 7tm_6的结构域;Orco蛋白的二级结构中,α螺旋占50.21%,直链延伸占20.16%,β转角占8.64%,无规则卷曲占20.99%;三级结构主要由α螺旋和无规则卷曲缠绕折叠形成.; 向候君蔡普默张贺贺王波王波陈家骅; 关键词：生物信息学

肠道可培养共生菌对橘小实蝇不育雄虫生物学特征的影响被引量：1: 2019年; 橘小实蝇是一种对果、蔬产业造成严重经济损失的害虫,应用昆虫不育技术(SIT)防治橘小实蝇是一种切实可行的科学手段,但辐照会使不育雄虫受到一定程度的损伤。本研究通过在饲料中添加抗生素对肠道灭菌处理来探究肠道可培养共生菌对橘小实蝇生物学及形态学参数的影响。结果表明,抗生素处理组在不育雄虫的蛹重、逆境存活率以及竞争交配力等均显著低于对照组。另外,抗生素处理组和对照组不育雄虫的存活率曲线图表明处理组不育雄虫的寿命时长显著低于对照组,利用Weibull分布拟合模型判断得知两组橘小实蝇存活率曲线均符合基本模型中的Ⅰ型。本研究为进一步利用肠道可培养共生菌来改善橘小实蝇不育雄虫的生理健康提供理论基础。; 张琪文花若晗王聪林嘉宋学森张贺贺季清娥陈湜杨建全; 关键词：橘小实蝇生物学参数

南亚实蝇鞣化激素基因的克隆与表达分析被引量：1: 2018年; 【目的】克隆南亚实蝇Zeugodacus tau鞣化激素基因,分析其分子特征及时空表达模式,为探索其生理功能奠定基础。【方法】利用同源克隆和RACE技术从南亚实蝇刚羽化成虫中克隆鞣化激素基因bursicon-α和bursicon-β的全长cDNA序列,并用邻接法(neighbor-joining method)与其他昆虫同源序列构建系统发育进化树。利用荧光定量PCR技术检测这两个基因在南亚实蝇不同发育阶段(卵、1-3龄幼虫、预蛹、蛹和刚羽化成虫)的表达特性。【结果】克隆获得南亚实蝇鞣化激素基因bursicon-α(GenBank登录号:MH421861)和bursicon-β(GenBank登录号:MH421862)。bursicon-α基因开放阅读框为551 bp,编码183个氨基酸;bursicon-β基因开放阅读框为467 bp,编码156个氨基酸。基于两个鞣化激素基因的氨基酸序列的系统发育树分析显示,南亚实蝇Bursicon-α与Bursicon-β均与瓜实蝇Zeugodacus cucurbitae的同源蛋白亲缘关系最近,且与其他双翅目昆虫的同源蛋白聚为一类,形成独立的分支。荧光定量PCR结果表明,两个基因在南亚实蝇各龄期均有表达,均在第5天蛹和刚羽化成虫翅伸展时期表达量最高。【结论】bursicon-α和bursicon-β基因在南亚实蝇不同发育阶段表达量不同,推测其在南亚实蝇成虫表皮鞣化和翅的形成中发挥着重要作用。本研究为进一步探索鞣化激素在南亚实蝇生长过程中表皮的骨化、翅的重建等方面的功能机制奠定了基础。; 张贺贺张琪文林嘉季清娥陈家骅; 关键词：基因表达系统发育

张贺贺

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

张贺贺

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈