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张琼琼

作品数：6 被引量：1H指数：1
供职机构：信阳师范学院更多>>
发文基金：河南省高校科技创新团队支持计划河南省高等学校创新人才培养工程国家自然科学基金更多>>
相关领域：农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 6篇多态
  • 6篇多态性
  • 4篇单核
  • 4篇单核苷酸
  • 4篇单核苷酸多态
  • 4篇单核苷酸多态...
  • 4篇引物
  • 4篇黄牛
  • 4篇基因
  • 4篇核苷
  • 4篇核苷酸
  • 3篇体高
  • 2篇生长性状
  • 2篇牛肉
  • 2篇坐骨
  • 2篇黄牛肉
  • 2篇基因单核苷酸...
  • 2篇基因多态性
  • 2篇PPARΑ
  • 1篇电泳

机构

  • 6篇信阳师范学院
  • 1篇西北民族大学

作者

  • 6篇张琼琼
  • 5篇马云
  • 5篇李芬
  • 4篇郝瑞杰
  • 4篇李俊雅
  • 3篇李何
  • 3篇石奎林
  • 3篇马福军
  • 2篇刘锦妮
  • 1篇陈宁博
  • 1篇卢建雄
  • 1篇刘云云

传媒

  • 1篇中国牛业科学

年份

  • 1篇2020
  • 5篇2016
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
一种黄牛PPARβ基因单核苷酸多态性的检测方法及分子育种方法
一种黄牛PPARβ基因单核苷酸多态性的检测方法，以包含PPARβ基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增黄牛PPARβ基因，然后用限制性内切酶PvuⅡ消化PCR扩增产物，接着对酶切后的片段进行非变...
马云张琼琼李芬郝瑞杰李俊雅付玮玮刘锦妮马福军石奎林李何
文献传递
一种检测黄牛Leptin基因单核苷酸多态性的方法
本发明公开了一种检测黄牛Leptin基因单核苷酸多态性的方法，以包含Leptin基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，采用PCR法扩增黄牛Leptin基因的第二外显子片段，然后用限制性内切酶Pst？I消化...
马云付玮玮陈宁博郝瑞杰李芬李俊雅张路培张琼琼刘云云
文献传递
一种检测黄牛PPARα基因单核苷酸多态性的方法
本发明公开了一种检测黄牛PPARα基因单核苷酸多态性的方法，以包含PPARα基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P(包含P1和P2)为引物，用PCR法扩增黄牛PPARα基因，然后用限制性内切酶HapⅡ消化PCR扩...
马云张琼琼李芬郝瑞杰李俊雅马福军李何石奎林
文献传递
牛PPARα、PPARβ基因多态性及其与生长性状相关性分析
本研究以郏县红牛、南阳黄牛、鲁西牛、秦川牛、渤海黑牛和高原牦牛6个牛品种共计514个个体为试验动物,利用PCR-RFLP（Polymerase Chain Reaction-Restriction Fragment Le...
张琼琼
关键词：多态性
文献传递
中国地方黄牛PPARα exon7基因多态性与生长性状的关联研究被引量：1
2016年
[目的]以期为我国地方黄牛生长性状分子育种提供理论依据。[方法]本研究以南阳牛、郏县红牛、鲁西牛和秦川牛4个品种共计424头中国地方黄牛为材料,以与牛脂肪代谢相关的基因PPARα为目标基因,利用生物信息学、PCR-RFLP结合DNA池测序等技术,对其第7外显子(PPARα_exon7)进行遗传特征分析,检测SNPs,并分析该序列的多态性与试验黄牛生长性状指标的相关性。[结果]发现在PPARα基因(AC_000162.1)exon7的164bp处发现了一处SNP(C/T),检测出CC和CT两种基因型。群体遗传分析显示,该位点在试验牛群体中均属于中度多态(0.25
李芬李荣荣张琼琼李暑燕马云卢建雄
关键词：SNPS
一种黄牛PPARβ基因单核苷酸多态性的检测方法及分子育种方法
一种黄牛PPARβ基因单核苷酸多态性的检测方法，以包含PPARβ基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增黄牛PPARβ基因，然后用限制性内切酶PvuⅡ消化PCR扩增产物，接着对酶切后的片段进行非变...
马云张琼琼李芬郝瑞杰李俊雅付玮玮刘锦妮马福军石奎林李何
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