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张殿鹏

作品数:5 被引量:11H指数:2
供职机构:北京市农林科学院植物保护环境保护研究所更多>>
发文基金:北京市自然科学基金公益性行业(农业)科研专项更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇RDNA
  • 1篇冻土
  • 1篇短梗霉
  • 1篇多年冻土
  • 1篇新菌株
  • 1篇芽胞
  • 1篇芽胞杆菌
  • 1篇芽孢
  • 1篇芽孢杆菌
  • 1篇遗传多样性分...
  • 1篇抑菌
  • 1篇抑菌作用
  • 1篇正交
  • 1篇正交试验
  • 1篇生防细菌
  • 1篇葡聚糖酶
  • 1篇普鲁兰
  • 1篇普鲁兰多糖
  • 1篇拮抗细菌
  • 1篇解淀粉芽孢杆...

机构

  • 5篇北京市农林科...
  • 1篇浙江理工大学
  • 1篇沈阳师范大学

作者

  • 5篇张殿鹏
  • 4篇卢彩鸽
  • 4篇吴慧玲
  • 4篇刘伟成
  • 4篇张涛涛
  • 4篇董丹
  • 2篇刘德文
  • 1篇赵洪新
  • 1篇李欧
  • 1篇李锦锦

传媒

  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇科技导报
  • 1篇中国农学通报

年份

  • 1篇2019
  • 4篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
一株生防细菌的分离鉴定及其抑菌活性物质的分析被引量:6
2012年
随着人们对农产品品质和安全性要求的提高,高效生物防治资源的筛选显得尤其重要。本研究通过平板对峙实验、分子鉴定、刚果红染色、葡聚糖酶基因克隆与序列分析等方法获得一株抑制多种植物病原真菌的芽孢杆菌,编号为YW26。16S rDNA基因序列分析表明该菌株为解淀粉芽孢杆菌;刚果红染色显示该菌株具有很强的产纤维素酶能力;根据GenBank数据库中芽孢杆菌内切葡聚糖酶基因(CP000560)序列设计引物,克隆得到1527bp的片段,经测序、BLAST分析显示该片段与Bacillus amyloliquefaciens FZB42内切β-1,4-葡聚糖酶基因序列同源性为99%。该解淀粉芽孢杆菌抑菌效果显著,具有较强产纤维素酶能力。因此,该菌株可作为一种生防资源,开发新的生防制剂。
吴慧玲刘伟成董丹李锦锦张涛涛张殿鹏卢彩鸽
关键词:解淀粉芽孢杆菌RDNA
一株巨大芽胞杆菌的分离鉴定及其抑菌作用的研究
通过芽胞杆菌特有的筛选方法从土壤中分离得到一株芽胞杆菌,该菌株对多种植物病原真菌具有显著抑制作用.通过16S rDNA序列分析及文献报告的特异PCR鉴定芽胞杆菌的方法,确定其为巨大芽胞杆菌.进一步通过羧甲基纤维素钠平板筛...
吴慧玲董丹卢彩鸽张殿鹏张涛涛刘德文刘伟成
漠河多年冻土中拮抗细菌的筛选及遗传多样性分析
漠河位于黑龙江省大兴安岭地区,是中国的最北端,也是中国气温最低的地方,作为一个特殊多年冻土的代表,其微生物研究开展甚少.本研究用LB,NB,TSA,PYG和PYGA共5种培养基在4℃和28℃条件下,从采自漠河北极村和富克...
卢彩鸽吴慧玲董丹张殿鹏张涛涛刘德文刘伟成
出芽短梗霉新菌株RM1603产普鲁兰多糖条件优化及多糖分析被引量:4
2019年
目的:出芽短梗霉RM1603是一株高产胞外多糖新菌株,通过优化其产糖条件,鉴定其多糖结构,为进一步开发利用RM1603产胞外多糖奠定理论基础。方法:以RM1603为出发菌株,在单因素分析确定最佳氮源与无机盐的基础上,利用正交试验探究RM1603最佳发酵产糖条件;薄层层析及红外光谱分析确定胞外多糖产物结构。结果:出芽短梗霉菌RM1603的初始多糖产量为28.91g/L,发酵条件优化后产糖量达到65.213g/L,提高了约2.3倍;结构分析表明RM1603的多糖产物为普鲁兰多糖。结论:出芽短梗霉RM1603是一株具有较大产糖优势,极具开发潜力的高产普鲁兰糖新菌株;奠定了开发利用RM1603生产普鲁兰多糖的理论基础。
沈琦张殿鹏郝雅荞罗翔莲杨佳瑶魏步云李欧赵洪新
关键词:普鲁兰多糖正交试验薄层层析红外光谱
一株拮抗芽孢杆菌的分离鉴定及其β-1,4-葡聚糖酶基因的克隆被引量:1
2012年
植物真菌病害是影响农业生产的主要因素之一,连作栽培导致病害逐年加重,为获得能够抑制病原真菌的生防菌以解决真菌病害防治难题,通过平板对峙实验及分子鉴定、抑菌活性物质分析、葡聚糖酶基因克隆及分析,获得一株对多种植物病原真菌具有显著抑制作用的芽孢杆菌,菌株编号为L103。16S rDNA及看家基因序列分析表明,该菌株为巨大芽孢杆菌,羧甲基纤维素钠平板筛选及刚果红染色实验发现该菌具有很强的产纤维素酶(CMC酶)的能力,根据GenBank中巨大芽孢杆菌内切葡聚糖酶基因(HM130670.1)序列设计引物,将扩增得到的1482bp大小的片段克隆到载体pMD18-T上,测序并通过GenBank数据库BLAST分析显示该序列与一株Bacillus sp.HB102的内切β-1,4-葡聚糖酶基因序列一致性达到95%,而与Bacillus subtilis的β-1,4-内切葡聚糖酶基因一致性为85%,进一步分析该菌株产生的抗病活性物质并对其进行改良将为该菌在今后的真菌病害防治应用中提供理论基础。
吴慧玲刘伟成卢彩鸽董丹张殿鹏张涛涛
关键词:巨大芽孢杆菌RDNA
共1页<1>
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