张晓娟
- 作品数：4 被引量：5H指数：2
- 供职机构：中国药科大学生命科学与技术学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划中央高校基本科研业务费专项资金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 整合素阻断多肽HM-3体外抑制新生血管的研究被引量：3
- 2012年
- 研究整合素阻断多肽HM-3体外对血管生成的作用。应用鸡胚尿囊膜实验、大鼠动脉环实验及Matrigel实验考察整合素阻断多肽HM-3抗血管生成作用。结果:鸡胚尿囊膜实验和大鼠动脉环实验表明HM-3能够抑制体外血管生成,多肽HM-3 0.05μg对鸡胚尿囊膜新生血管生成的抑制作用最强,多肽HM-3 8μg/mL对大鼠动脉环微血管生成抑制作用最强。Matrigel实验表明HM-3 7～8μg/mL对内皮细胞生长因子添加剂(ECGS)诱导的HUVEC细胞体外分化成管状结构抑制作用最强。整合素阻断多肽HM-3具有显著的体外抗血管生成的作用。
- 张晓娟任印玲徐寒梅
- 关键词：血管生成抑制
- 多肽HM-3与吉西他滨联合用药治疗Lewis肺癌的研究
- 2013年
- 检测HM-3与吉西他滨联合用药治疗实验性Lewis肺癌的活性是否优于单用两种药物。建立Lewis肺癌肿瘤模型,观察HM-3单用或与吉西他滨合用对Lewis肺癌生长的抑制作用,分别用Bürgi氏规律公式和金氏公式计算增效q值,评价合用的效应强度是否优于单用。结果显示HM-3与吉西他滨合用使抑瘤率有显著提高,其中G4、G5、G6组联合给药的肿瘤抑制率分别高达88.3%,89.4%,88.5%,与阴性组及G2、G3相比,有极显著差异(**P<0.01)。HM-3与吉西他滨合用的抑瘤效果强于单用,且根据Bürgi氏规律公式与金氏公式验证结果为协同作用。
- 王晶晶张晓娟王文静王祥韩海冰徐寒梅
- 关键词：吉西他滨联合给药LEWIS肺癌
- 抗肿瘤新药多肽AP25的研究与开发
- 本课题组从2004年开始设计合成整合素组阻断剂类分子，主要集中于肿瘤治疗类多肤，后来还发现某些多肤分子还具有类风湿、AMD的治疗作用，也同时在进行研究与开发中。其中AP25为课题组2005年设计合成的整合素阻断剂类多肤，...
- 徐寒梅尼格尔张力君胡家亮杨永晶张晓娟杨旭程涛
- 关键词：药理活性
- 文献传递
- 多肽AP25抗肿瘤活性研究被引量：2
- 2013年
- 目的研究多肽AP25在组织水平和整体动物水平的抗肿瘤作用,为临床试验提供依据。方法采用大鼠动脉环和鸡胚尿囊膜实验检测AP25对血管新生的抑制作用,采用动物体内实验评价AP25抗肿瘤活性。结果大鼠动脉环实验表明多肽AP25可以抑制大鼠动脉环微血管生成,并且在0.25 mg·L-1时抑制率达到62.19%;鸡胚尿囊膜实验表明多肽AP25对血管新生有明显的抑制作用,且具有剂量依赖关系,20 mg·L-1抑制率达到80.37%;动物体内实验表明多肽AP25在裸鼠移植瘤模型上可以明显地抑制HCT116细胞的生长。结论多肽AP25对新生血管具有明显的抑制作用,主要通过抑制新生血管达到抑制肿瘤的生长,进而发挥抗肿瘤的活性。
- 张晓娟王文静王晶晶沈鸿王佳艺徐寒梅
- 关键词：结肠癌抗肿瘤活性
