公共文化服务平台

张国平: 作品数：10 被引量：7H指数：1; 供职机构：淮北师范大学更多>>; 发文基金：安徽省教育厅项目更多>>; 相关领域：理学医药卫生化学工程文化科学更多>>

合作作者

一种含膦酸酯的酰腙衍生物及其制备方法和用途: 本发明公开了一种含膦酸酯的酰腙衍生物及其制备方法和用途，该含膦酸酯的酰腙衍生物结构通式为：<Image file="DDA0002291432010000011.GIF" he="550" imgContent="dra...; 张国平纪仁静陈佳佳施王明田大雨李文峰万帅帅袁点苗体方魏振中

一种含二硫缩醛的萘衍生物及其制备方法、药物和应用: 本发明公开了一种含二硫缩醛的萘衍生物及其制备方法和应用，该衍生物的结构通式如(1)，式中，R1为甲基或甲氧基或卤素原子或氢原子，卤原子为氟、氯或溴；R2为取代苯环或炔丙基或羟乙...; 张国平汪华施王明田大雨苗体方魏振中; 文献传递

蟾皮中蟾蜍噻咛的超声提取工艺研究被引量：6: 2011年; 目的优选超声提取蟾蜍噻咛的最佳提取工艺。方法通过单因素设计的方法,采用间歇超声辐射进行微波提取工艺的优化;以蟾蜍噻咛含量为评价指标,采用HPLC测定蟾蜍噻咛的含量。结果超声法提取的最佳工艺条件为50%乙醇pH值为4的酸性溶液,温度50℃,固液比为1∶15,提取时间为60 min,功率100W。结论与传统水加热回流提取法相比,缩短了提取时间,降低成本,并有良好的蟾蜍噻咛提取率。; 张国平张晓萍张晓嫚孙萌; 关键词：超声提取蟾皮

一种制备5-甲酰基-8-羟基-1,3,4-三氢喹啉-2-酮的方法: 本发明涉及一种制备5‑甲酰基‑8‑羟基‑1,3,4‑三氢喹啉‑2‑酮的方法。具体涉及一种丙卡特罗的氧化降解杂质的制备方法，该方法操作简单，收率高，成本低。; 张顺吉张国平; 文献传递

应化专业现代分离方法与技术课程教学改革初探被引量：1: 2018年; 针对淮北师范大学化学与材料科学学院应化专业现代分离技术课程偏重基本理论和概念化教学,而无实践性教学,造成学生对从未接触过的现代分离技术的相关理论理解较难,课堂教学效果不理想,使学生失去学习兴趣等诸多问题,本文尝试从调整教学内容,优化教学方法,借助开放实验项目,变更考核方式等多种教学手段进行教学改革.经初步实践,以上方式的教学改革,对应化专业学生的应用能力的培养起到显著促进作用.同时,对本院的化学制药工程专业开设同类课程有借鉴作用.; 张国平; 关键词：实践教学教学改革

一种含膦酸酯的酰腙衍生物及其制备方法和用途: 本发明公开了一种含膦酸酯的酰腙衍生物及其制备方法和用途，该含膦酸酯的酰腙衍生物结构通式为：<Image file="DDA0002291432010000011.GIF" he="532" imgContent="dra...; 张国平纪仁静陈佳佳施王明田大雨李文峰万帅帅袁点苗体方魏振中; 文献传递

一种含二硫缩醛的萘衍生物及其制备方法、药物和应用: 本发明公开了一种含二硫缩醛的萘衍生物及其制备方法和应用，该衍生物的结构通式如(1)，式中，R1为甲基或甲氧基或卤素原子或氢原子，卤原子为氟、氯或溴；R2为取代苯环或炔丙基或羟乙...; 张国平汪华施王明田大雨苗体方魏振中; 文献传递

一种苯并咪唑化合物的结晶形式: 本发明涉及一种苯并咪唑化合物的结晶形式。具体而言，提供了化合物(S)‑2‑((2‑(2,6‑二氟‑4‑(甲基氨甲酰基)苯基)‑5‑甲基‑1H‑苯并[d]咪唑‑1‑基)甲基)吗啉‑4‑羧酸甲酯结晶形式及其制备方法。<Ima...; 刘素平张顺吉张国平; 文献传递

一种磺达肝癸钠甲酰化杂质的制备方法: 本发明公开了一种磺达肝癸钠甲酰化杂质的制备方法，包括化合物II为起始原料，经叠氮还原，氨基保护，氨基甲酰化，羟基磺化，氢化脱苄基和氨基磺化以形成氨基甲酰化杂质I的步骤。所述方法操作简单，易于放大规模制备等优点，为磺达肝癸...; 张顺吉张国平; 文献传递

新型α-氨基硫色满酮膦酸酯衍生物的设计、合成及抗炎活性评价: 2023年; 目的设计合成一系列新型α-氨基硫色满酮膦酸酯衍生物,并进行体外抗炎活性研究。方法以含有不同取代基的苯硫酚和3-氯丙酸为起始原料,经取代、Friedel-Crafts酰基化环合、Claisen缩合、Kabachnik-Fields反应得到目标化合物,并分别采用MTT法和Griess法测定细胞毒性及体外抗炎活性。结果与结论共合成了7个新化合物,其结构均经^(1)H-NMR、^(13)C-NMR和HR-ESI-MS确证。细胞毒性实验结果表明,目标化合物安全性较好。体外抗炎活性实验结果表明,目标化合物对LPS诱导的RAW264.7细胞中炎症因子一氧化氮的释放具有显著抑制作用,其中,化合物4b、4e~4g的抗炎活性远高于阳性对照吲哚美辛。通过机制学研究发现化合物4f可以抑制iNOS和COX-2炎性蛋白的表达从而发挥抗炎活性。本研究可为抗炎小分子药物的设计和开发提供参考。; 王欢柳如萍田佳李思宇张国平; 关键词：Α-氨基膦酸酯杂化抗炎活性炎性蛋白