孙贝贝
- 作品数：4 被引量：4H指数：1
- 供职机构：西南民族大学化学与环境保护工程学院更多>>
- 发文基金：四川省教育厅资助科研项目四川省教育厅科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 环维黄杨星D的结构修饰及耐缺氧活性的研究被引量：2
- 2016年
- 目的 以环维黄杨星D为先导化合物进行结构修饰,以寻求更好的耐缺氧活性的衍生物。方法 将能改变药物活性和水溶性的含氮杂环化合物用于环维黄杨星D的结构修饰,合成目标化合物Ⅱa～Ⅱg。结果 合成了7个未见报道的环维黄杨星D衍生物,其结构经1HNMR、13CNMR、MS和IR表征;同时进行了小鼠耐缺氧活性的研究。结论 合成的新化合物具有一定的生物活性,其中,含吗啉基、咪唑基、哌嗪基取代的衍生物具有较好的生物活性。
- 孙贝贝向涛杨鸿均冯豫川李佳川尹述凡曾碧涛
- 关键词：环维黄杨星D含氮杂环化合物结构修饰衍生物
- 4-羟基邻苯二甲酸二甲酯的合成研究被引量：1
- 2015年
- 4-羟基邻苯二甲酸二甲酯是合成N-羟基邻苯二甲酰亚胺的重要中间体,在有机合成中应用越来越广泛.该论文设计了4-羟基邻苯二甲酸二甲酯的合成新路线,该路线以邻苯二甲酸酐为原料,重氮化为关键步骤,经硝化、酯化、还原、重氮化和水解合成了4-羟基邻苯二甲酸二甲酯.此外,对其关键步骤的反应条件进行了探索,在优化的条件下总收率达34.4%.
- 杨鸿均陈程孙贝贝向涛冯豫川
- 关键词：重氮化
- (25R)-胆固醇酸的合成
- 2017年
- 薯蓣皂苷元经甲基化、开环反应得(25R)-3β-甲氧基胆甾-5-烯-16β,26-二醇,用叔丁基二甲基氯硅烷选择性保护26-位羟基后,依次经磺酰化、氢化铝锂还原得(25R)-26-叔丁基二甲硅氧基-3β-甲氧基胆甾-5-烯,经四丁基氟化铵脱保护、Jones氧化得(25R)-3β-甲氧基胆甾-5-烯-26-酸,再将3-位甲氧基转变为乙酰氧基后,经氢氧化钾皂化制得(25R)-胆固醇酸,总收率26.8%。
- 孙贝贝曾倩倩罗卓玛杨鸿均冯豫川
- 关键词：薯蓣皂苷元
- 薯蓣皂苷元衍生物的合成及其抗肿瘤活性和细胞毒性研究被引量：1
- 2017年
- 本研究设计并合成了15个新的薯蓣皂苷元衍生物,其结构都通过1H NMR、13C NMR、IR和HR-MS鉴定。所有衍生物采用MTT法对A431和H1975两种细胞株进行体外抗肿瘤活性试验。初步的生物活性测试表明,大多数衍生物都显示出不同程度的抗肿瘤活性。
- 曾倩倩孙贝贝罗卓玛陈峰杨学军杨鸿均冯豫川
- 关键词：薯蓣皂苷元结构修饰酰化反应抗肿瘤活性
