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杉木小孢子叶球发育过程中形态结构变化被引量：1: 2018年; 以扬州地区生长的成年杉木为实验材料,通过采用数码相机拍摄、体视镜、扫描电镜以及半薄切片等方法,对杉木小孢子叶球发育、小孢子囊发育及其散粉规律进行详细观察。结果发现,10月中旬,杉木小孢子叶球形成并着生于新枝顶端。翌年3月中下旬,小孢子叶球成熟,进入散粉期,散粉首先从小孢子叶球基部开始依次向上部扩散。小孢子叶在孢子叶球主轴上螺旋排列,单个小孢子叶通常由3个小孢子囊组成,构成三角形。小孢子囊壁由1层表皮细胞、1~2层中间层细胞和1层绒毡层细胞组成,表皮细胞首先形成,并向内分化出2~3层细胞,分别分化形成中层和绒毡层,最后中层和绒毡层消失。杉木的小孢子囊通过开裂口控制其开裂,20℃室温下整个小孢子叶球散粉时间持续约18 h,单个小孢子叶的散粉时间为8~10 h。以上结果显示,杉木小孢子叶球的发育过程经历了体积增大、鳞片开张及散粉等阶段,这些形态和结构上的变化利于提高散粉效率,这说明杉木在长期的演化过程中,形成了许多有利于风媒传粉的结构特征。; 朱李奎唐亮赵贝贝路兆庚王莉; 关键词：杉木小孢子囊

文冠果雌雄花发育过程形态结构比较被引量：13: 2012年; 文冠果(Xanthoceras sorbifolia Bunge)是重要的生物能源植物。文冠果花一般可分为两种类型,一种是雄蕊败育的雌花,一种是雌蕊败育的雄花。但关于文冠果雌雄花败育过程的研究至今尚无报道。本文用数码相机和扫描电子显微镜观察并比较了文冠果雌雄花发育过程的结构变化。结果显示:(1)性别分化前期,即4月中旬两种类型花在形态上无明显差别;(2)性别分化中期,即4月下旬,雌雄花分化开始表现明显差别,雌花雄蕊逐渐退化,而雌蕊3心皮逐渐愈合发育形成花柱、柱头和子房,花柱由短圆柱形发育成三棱形,再逐渐发育成圆柱形;雄花心皮不能发育成明显的花柱、柱头和子房,3心皮独立存在,逐渐退化;(3)性别分化后期,即5月初,雌花雄蕊花丝停止伸长,花药不饱满,雌蕊花柱继续伸长至雄蕊两倍,柱头3基瓣外翻,乳突状细胞密生且逐渐发育成长圆柱形;雄花内圈4枚雄蕊花丝继续伸长,而外圈4枚雄蕊花丝先短于内圈4枚雄蕊,形成四强雄蕊,后伸长至一致,随后花药开裂散粉,而雌蕊完全干缩至雄蕊内侧基部。综上所述,文冠果两种类型花的形成是早期花芽分化完全的两性花发育到后期,由其中一种性器官退化的结果。; 张敏王頔张雷吕雪芹唐亮王莉; 关键词：雌花雄花发育过程

杉木花粉发育过程中形态结构的变化研究被引量：1: 2017年; 该研究以扬州地区成年杉木为材料,采用半薄切片法以及扫描电镜和透射电镜观察法,对杉木花粉发育过程进行了观察。结果表明:杉木的造孢细胞形成于10月,持续至翌年的1月底至2月初。造孢细胞位于小孢子囊最里面,呈多边形,数量多且彼此排列紧密;细胞壁很薄,细胞核较大,内含丰富的细胞器和脂类物质。造孢细胞发育成熟后彼此分离形成小孢子母细胞。小孢子母细胞的减数分裂开始于2月下旬,经两次减数分裂,先后形成二分染色体和四分染色体。小孢子从四分体释放后,体积迅速增大,发育形成花粉,这个过程中,伴随着明显的营养物质变化。杉木成熟花粉壁由薄壁区和厚壁区两部分组成,薄壁区中央有一个乳头状突起,突起上有一萌发孔。成熟花粉外壁着生了许多瘤状颗粒。该研究结果为杉木生殖发育、有性繁殖以及系统演化研究提供了重要依据。; 马开骠唐亮崔佳雯; 关键词：杉木花粉小孢子

杉木大孢子叶球发育过程中形态结构的变化被引量：5: 2017年; 以福州生长的成年杉木(Cunninghamia lanceolata(Lamb.)Hook.)为实验材料,采用数码相机实地拍照、体视镜、半薄切片以及扫描电镜等方法,从形态学、解剖学系统观察了杉木大孢子叶球的发育过程。结果显示,2011年10月底至11月初,杉木大孢子叶球形成,此时大孢子叶球呈绿色,体积较小;翌年3月中下旬,大孢子叶球成熟,进入传粉期,期间大孢子叶球经历了由绿变黄的颜色转变、体积增大以及苞片开张的过程。胚珠发育过程中,胚珠原基于1月上旬发生,1月中下旬珠被和珠心组织已分化形成;2月下旬,珠心组织继续发育,形态呈椭圆型,并在其上方形成贮粉室,周围的珠被组织继续生长包围珠心组织,形成珠孔道;3月初珠孔形成,开口达到最大,胚珠的体积继续增大;3月中下旬,胚珠珠孔处开始分泌传粉滴。授粉后,传粉滴消失,珠孔上方的组织停止生长,珠孔开口亦不再增大。研究结果表明杉木大孢子叶球从分化形成到发育成熟需要约5个月的时间,胚珠的形态结构经过长期演化形成了许多适应风媒传粉的结构特征。; 姜蓓唐亮路兆庚王莉; 关键词：杉木胚珠

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唐亮