吴海亚
- 作品数：8 被引量：19H指数：3
- 供职机构：温州医科大学更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金温州市科技局科研基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 姜黄素干预急性百草枯中毒后大鼠CYP450酶活力的影响
- 2021年
- 目的运用超高效液相-质谱联用法同检测血浆中5种探针药,评估姜黄素干预急性百草枯(PQ)中毒后大鼠CYP450酶活力。方法18只大鼠随机分成3组,对照组、PQ组、姜黄素干预组,每组6只。PQ组,灌胃PQ 36 mg/kg;姜黄素干预组,灌胃PQ 36 mg/kg,分时间段分别灌胃50 mg/kg姜黄素干预;对照组灌胃生理盐水。7 d后,5种探针药混合物灌胃给药。结果与对照组对比,PQ组的美托洛尔、咪达唑仑和非那西汀AUC_(_((0-t)))升高(P<0.05),C_(max)升高(P<0.05),姜黄素干预后,AUC_(_((0-t)))下降,C_(max)下降。与对照组对比,PQ组的安非他酮AUC_(_((0-t)))和C_(max)变化不大。与对照组对比,甲苯磺丁脲的AUC_((0-t))和C_(max)降低(P<0.05),姜黄素干预后,AUC_(_((0-t)))和C_(max)进一步降低。结论在本研究中,大鼠灌胃PQ急性中毒后,会抑制CYP2D1、CYP3A2和CYP1A2酶活性,姜黄素干预PQ急性中毒以后,抑制得到缓解。
- 陈丽佳马建设鲍仕慧温从丛吴海亚王贤亲
- 关键词：细胞色素P450
- 内皮细胞特异性分子-1对内毒素致小鼠急性肺损伤时炎症反应的影响被引量：4
- 2018年
- 目的:探讨内皮细胞特异性分子-1(Endocan)对内毒素诱导的急性肺损伤(ALI)小鼠的保护作用及其机制。方法:将30只C57BL/6小鼠随机分为Control组、脂多糖(LPS)组和Endocan组,每组10只,LPS组和Endocan组采用LPS雾化吸入法(400μg/mL)30min,Control组雾化吸入等量0.9%氯化钠溶液,Endocan组于实验前30min腹腔注射Endocan0.25mg/kg,造模24h后处死小鼠。检测肺湿/干重比(W/D)、髓过氧化物酶(MPO);酶联免疫吸附法(ELISA)检测小鼠肺泡灌洗液(BALF)中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和细胞间黏附分子1(ICAM-1);电镜观察肺组织超微结构改变。结果:与Control组比,LPS组W/D、MPO、TNF-α、IL-6和ICAM-1均明显升高[W/D:5.62±0.95vs.4.08±0.76,MPO(U/g):2.71±0.59vs.1.39±0.28,TNF-α(pg/mL):140.36±10.01vs.79.65±6.23,IL-6(pg/mL):156.54±17.82vs.50.11±6.02,ICAM-1(pg/mL):107.05±13.92vs.57.31±8.02,P<0.01];应用Endocan干预后,Endocan组W/D、MPO、TNF-α、IL-6和ICAM-1较LPS组显著下降[W/D:4.38±0.47vs.5.62±0.95,MPO(U/g):1.84±0.42vs.2.71±0.59,TNF-α(pg/mL):113.07±8.49vs.140.36±10.01,IL-6(pg/mL):123.22±12.80vs.156.54±17.82,ICAM-1(pg/mL):89.44±10.92vs.107.05±13.92,P<0.01],电镜下超微结构改变明显减轻。结论:Endocan可明显减轻LPS诱导的ALI小鼠肺组织的炎症反应,提示Endocan在ALI中具有保护作用。
- 张晓隆吴海亚陈洁吴成云
- 关键词：脂多糖类急性呼吸窘迫综合征小鼠
- 罗红霉素对离体哮喘大鼠气道平滑肌细胞凋亡的影响及其机制被引量：1
- 2015年
- 目的:观察罗红霉素对离体气道平滑肌细胞(ASMCs)凋亡的影响以及线粒体凋亡途径在ASMCs凋亡中的作用。方法:体外培养哮喘大鼠ASMCs,用不同浓度(0、10、25、50、100μg/m L分别对应R0组、R10组、R25组、R50组、R100组)的罗红霉素干预48 h。Annexin V/PI双标记流式细胞术检测早期细胞凋亡;JC-1染色流式细胞术分析线粒体跨膜电位(ΔΨm)的变化;Western blot法分析线粒体内和胞浆内细胞色素C(Cyt-c)的含量。结果:各实验组(R10组、R25组、R50组、R100组)ASMCs的早期凋亡率分别为(4.6±1.9)%、(5.8±2.9)%、(12.0±5.6)%、(26.9±11.1)%,较R0组的(2.9±1.7)%高,其中R100组与R0组间差异有统计学意义(x2=13.30,P<0.01)。各实验组(R10组、R25组、R50组、R100组)低ΔΨm细胞所占比例分别为(27.88±13.10)%、(40.35±9.19)%、(48.40±14.15)%、(52.90±15.88)%,较R0组的(19.78±9.85)%高,其中R100组和R50组ΔΨm显著低于R0组和R10组(P<0.05或0.01),R25组与R0组比较,差异有统计学意义(P<0.05),R10组与R0组比较差异无统计学意义(P>0.05);各实验组(R10组、R25组、R50组、R100组)胞浆Cyt-c的含量分别为(0.87±0.19)、(0.97±0.17)、(1.01±0.12)、(1.14±0.07),较R0组的(0.67±0.12)高,R100组与R0组比较差异有统计学意义(x2=9.075,P<0.05)。结论:罗红霉素可以通过激活线粒体凋亡通路促进离体ASMCs的凋亡。
- 吴海亚戴元荣应斌宇
- 关键词：罗红霉素哮喘气道重塑平滑肌细胞
- 改良组织贴块法培养大鼠气道平滑肌细胞被引量：9
- 2010年
- 目的:改进大鼠气道平滑肌细胞(airway smooth muscle cells,ASMCS)的培养方法,了解其生长特性,为研究气道疾病提供体外研究模型。方法:大鼠麻醉后迅速分离支气管树,去除内外膜并用0.2%I型胶原酶消化后,采用改良组织贴块法培养ASMCS,应用形态学和抗SMα-action免疫细胞化学法鉴定平滑肌细胞。结果:采用改良组织贴块法培养2～6 d,细胞开始从组织块周围长出,5～8 d在组织块附近出现"谷-峰"结构,9～12 d可融合。传代细胞经SMα-action免疫组化SP法染色阳性率达95%以上。结论:改良组织贴块法培养大鼠气道平滑肌细胞具有简便、易行、产量高、纯度高的优点,为研究气道疾病提供良好的体外研究模型。
- 吴海亚戴元荣尹娟
- 关键词：气道平滑肌细胞培养组织贴块法
- 罗红霉素诱导离体哮喘大鼠气道平滑肌细胞凋亡及其机制
- 目的观察罗红霉素(Roxithromycin,RXM)对离体气道平滑肌细胞(Airway Smooth Muscle Cells,AMSCs)凋亡的影响及线粒体凋亡途径在AMSCs凋亡中的作用。方法体外培养哮喘大鼠ASM...
- 戴元荣吴海亚夏晓东
- 文献传递
- Cocktail法评价敌敌畏对大鼠CYP450亚型酶活性的影响被引量：3
- 2018年
- 目的用Cocktail探针药物法评估敌敌畏对大鼠CYP450酶代谢活性的影响。方法将大鼠随机分为敌敌畏组和对照组。敌敌畏组给予腹腔注射12.5 mg/kg敌敌畏,对照组给予等体积生理盐水。然后灌胃给予5种探针药物(安非他酮、美托洛尔、非那西丁、睾酮和甲苯磺丁脲),用超高效液相色谱串联质谱法测定血浆探针浓度;同时分离肝脏,用PCR法测定5种亚型酶mRNA的表达量。结果敌敌畏组CYP1A2、CYP2D1和CYP3A2的AUC明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),而对CYP2B1和CYP2C11的药代动力学无显著影响;CYP2D1和CYP3A2的mRNA表达水平均显著降低(P<0.05),CYP1A2的mRNA表达水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),而CYP2C11和CYP2B1的mRNA表达水平与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论结合PCR结果,腹腔注射敌敌畏可以抑制大鼠CYP2D1和CYP3A2的酶活性。
- 李君桦吴海亚陈东鑫耿培武庄开赞周华
- 关键词：敌敌畏细胞色素P450聚合酶链式反应
- 罗红霉素诱导离体哮喘大鼠气道平滑肌细胞凋亡及其机制
- 目的： 观察罗红霉素(Roxithromycin，RXM)对离体气道平滑肌细胞(AirwaySmooth Muscle Cells，AMSCs)凋亡的影响;观察线粒体凋亡途径在AMSCs凋亡中的作用;观察P27的表达与...
- 吴海亚
- 关键词：罗红霉素哮喘气道重塑平滑肌细胞
- 罗红霉素通过上调P27^(kip-1)蛋白表达诱导离体哮喘大鼠气道平滑肌细胞凋亡被引量：2
- 2013年
- 目的:观察罗红霉素(RXM)对离体哮喘大鼠气道平滑肌细胞(AMSCs)P27kip-1(以下简称P27)蛋白表达的影响及其凋亡诱导作用。方法:体外培养哮喘大鼠ASMCs,以未加RXM的ASMCs为对照组(R0组),分别以不同终浓度(10、25、50和100μg/mL)RXM处理的ASMCs为实验组(即R10组、R25组、R50组、R100组)。药物干预48 h后,检测细胞增殖和凋亡情况;RT-PCR及Western Blot法分别测定P27 mRNA及P27蛋白的表达量;Western Blot法测定活化的Caspase-3和Caspase-9的表达量。结果:RXM作用后,细胞存活率降低,而凋亡细胞比例增加,且呈量效关系。各实验组(R10组、R25组、R50组、R100组)凋亡细胞比例分别为(5.8±2.2)%、(6.3±1.1)%、(14.8±8.0)%和(39.4±7.9)%,均高于对照组的(3.3±1.2)%;P27 mRNA表达量(分别为0.31±0.05、0.35±0.07、0.38±0.06、0.47±0.05)和P27蛋白表达量(分别为0.82±0.29、0.97±0.33、1.02±0.37、1.44±0.18)均高于对照组(0.27±0.05和0.37±0.42);另外,实验组活化的Caspase-3和Caspase-9蛋白含量也较对照组增高。P27 mRNA和P27蛋白表达量与AMSCs增殖呈负相关(分别为rs=-0.864,P<0.01;rs=-0.639,P<0.05),而与AMSCs凋亡呈正相关(分别为rs=0.684,P<0.01;rs=0.622,P<0.05)。结论:RXM上调AMSCs中P27蛋白的表达量,从而抑制细胞增殖和促进细胞凋亡。
- 吴海亚戴元荣应斌宇
- 关键词：罗红霉素哮喘平滑肌细胞
