吴晓翠
- 作品数：14 被引量：67H指数：4
- 供职机构：湖北省兽药监察所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程理学医药卫生更多>>
- UPLC-MS/MS法对蜂蜜中金刚烷胺和金刚乙胺药物残留的测定被引量：4
- 2018年
- 建立了快速测定蜂蜜中金刚烷胺和金刚乙胺药物残留的超高效液相色谱-串联质谱分析方法。样品用1%甲酸乙腈提取,浓缩后利用超高效液相色谱分离,以乙腈和0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,MRM反应监测模式检测。结果表明,在0.1～100μg/L的系列浓度范围内均呈良好线性关系,相关系数大于0.999。金刚烷胺检测限为0.2μg/kg,定量限为0.5μg/kg,金刚乙胺检测限为0.5μg/kg,定量限为1.0μg/kg。在1～20μg/kg浓度范围内平均回收率为80%～110%,精密度小于20%。该方法方便快捷、定性准确,适用于蜂蜜中金刚烷胺、金刚乙胺药物残留检测。
- 龚波金秀娥李菁菁吴晓翠王峻
- 关键词：蜂蜜金刚烷胺金刚乙胺
- 湖北省蛋鸡养殖用药现状、存在问题与建议
- 2021年
- 为了解湖北省蛋鸡养殖情况,更好地响应和推广兽药减量化行动,对湖北省9个地市内的蛋鸡养殖场基本信息和用药情况进行调研。结果表明:近几年本省蛋鸡养殖场在饲养管理和药物使用方面有一定进步,同时也存在缺乏科学的疫病防治体系、药物使用存在风险隐患等不足,会导致产品质量安全问题。本文分析了产生原因,并提出相关建议,以促进湖北省蛋鸡养殖的科学健康发展,提升本省畜禽产品质量安全水平。
- 吴晓翠曾勇金秀娥董文婷文静静周青
- 关键词：蛋鸡养殖药物
- 增强型脂肪净化技术结合超高效液相色谱-串联质谱法测定牛羊可食性组织中碘醚柳胺残留被引量：1
- 2023年
- 建立一种使用增强型脂肪净化技术结合超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定牛羊可食性组织中碘醚柳胺残留的方法。样品用乙腈提取,Captiva EMR-Lipid增强型脂肪去除净化柱净化,UPLC-MS/MS配备电喷雾离子源,负离子扫描,在多反应监测(MRM)模式下检测,内标法定量分析。在0.05~100.00μg/L的浓度范围内,碘醚柳胺呈良好线性关系,相关系数(r^(2))为0.9984。样品中碘醚柳胺的检出限为1μg/kg,定量限为2μg/kg,在2、20、100μg/kg的添加浓度下的平均回收率为90.0%~103.0%,批内相对标准偏差≤8.1%,批间相对标准偏差≤8.4%。本方法的灵敏度高、专属性强,适用于牛羊可食性组织中碘醚柳胺残留的检测。
- 董文婷曾勇卢芳舒金秀吴晓翠冯超林周青文静静
- 关键词：碘醚柳胺兽药残留超高效液相色谱-串联质谱
- 液相色谱-串联质谱法测定禽蛋和禽肉中酰胺醇类药物残留被引量：15
- 2019年
- 禽蛋、禽肉中的抗生素药物残留超标会直接影响消费者健康。本文建立了禽蛋和禽肉中酰胺醇类药物包括氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考及氟苯尼考胺的高效液相色谱-串联质谱分析方法。禽蛋和禽肉用乙腈提取后,正己烷除脂,PCX固相萃取小柱净化,液相色谱-串联质谱法测定,电喷雾离子源(ESI),多反应监测(MRM)模式检测,基质匹配氯霉素-D5内标法定量。结果表明,在0.25~50μg/L的系列浓度范围内均呈良好线性关系,相关系数均>0.999。样品中氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考及氟苯尼考胺的检测限为0.1μg/kg,定量限为0.2μg/kg,在0.2~1μg/kg的添加浓度范围内平均回收率为70%~100%,精密度<15%。该方法方便快捷、定性准确,适用于禽蛋和禽肉中的酰胺醇类药物残留检测。
- 曾勇董文婷周青吴晓翠
- 关键词：兽药残留禽蛋禽肉液相色谱-串联质谱
- 鲢鱼皮明胶-海藻酸钠复合膜的制备与性能被引量：25
- 2018年
- 鲢鱼皮明胶膜因具有安全性高和来源丰富等优点受到广泛关注。然而鲢鱼皮明胶膜的力学性能和阻隔性能较差,若作为食品包装膜将会受到限制。为了改善鲢鱼皮明胶膜的性能,将海藻酸钠与鲢鱼皮明胶共混制成复合膜。结果发现,制成的复合膜外观透亮,有阻隔紫外线和油脂的性质;当添加体积分数为20%的海藻酸钠时,复合膜的水溶性和水蒸气透过率达到最小,抗拉强度达到最大。说明复合膜的阻隔性能和力学性能都优于鲢鱼皮明胶膜。对膜的傅里叶变换红外光谱图和X射线衍射图进行分析,表明鲢鱼皮明胶和海藻酸钠存在较强的相互作用,这可能是复合膜性能发生变化的主要原因。
- 郭开红张蕾蕾吴晓翠熊善柏胡筱波
- 关键词：海藻酸钠复合膜相互作用
- 液相色谱-串联质谱法测定禽蛋中β-内酰胺类药物残留被引量：4
- 2020年
- 目的建立液相色谱-串联质谱检测禽蛋中药物残留的方法。方法禽蛋用80%乙腈水溶液提取,PRiME HLB固相萃取小柱净化,用液相色谱-串联质谱测定,青霉素G-D7内标法定量。结果在0.5~20μg/L的基质匹配标准溶液内,9种β-内酰胺类药物均呈良好线性关系,相关系数均大于0.994。样品中9种β-内酰类药物的定量限为1μg/kg,在1~10μg/kg的添加浓度范围内平均回收率为73%~96%,相对标准偏差小于10%。结论本方法方便快捷准确,适于禽蛋中的9种β-内酰胺类药物残留检测。
- 董文婷曾勇吴晓翠周青
- 关键词：禽蛋Β-内酰胺类药物液相色谱-串联质谱法
- 湖北省鹤峰县五里乡有毒蜜源植物的调查分析被引量：3
- 2017年
- 针对2015年7月底8月初,湖北省鹤峰县村民食用蜂蜜中毒事件,笔者于2016年8月初对该县有关地区进行调查、走访和采样,结合该地食用蜂蜜中毒事件的统计资料和调查报告,对当地有毒蜜源植物的种类、特征和分布情况进行了调查研究,发现该地区主要的有毒蜜源植物为昆明山海棠和马桑,其次为醉鱼草、雷公藤和紫茎泽兰,少量分布有白杜鹃、曼陀罗、博落回、羊踯躅。该工作为该地区今后减少或预防食用蜂蜜中毒事件的发生,以及蜂蜜样本中毒性成分的溯源分析,提供了重要的参考。
- 邹超兰郑亚杰刘秀斌王智王峻吴晓翠曾建国
- 关键词：蜂蜜资源调查
- 一种对蜂产品中八种抗病毒药物残留量测定的方法
- 本发明公开了一种对蜂产品中八种抗病毒药物残留量测定的方法。涉及药物残留量测定技术领域。上述蜂产品中药物残留量测定的方法，包括以下步骤：S1采用酸性乙腈混合提取液提取蜂产品中的八种抗病毒药物，得到提取液；S2净化所述提取液...
- 王峻龚波金秀娥曾勇王建华卢芳舒金秀徐军谈蒿媛周平李菁菁陈向丹胡深冯超林董文婷吴晓翠郑强董书香文静静丁阳王洋洋
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定禽蛋中去呋喃头孢噻呋残留被引量：1
- 2022年
- 目的建立超高效液相色谱-串联质谱法(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)测定禽蛋中去呋喃头孢噻呋残留量的分析方法。方法样品用0.4%二硫赤藓醇溶液及14%碘乙酰胺溶液在室温条件下衍生化,用水饱和的正己烷除脂,经PRiME HLB固相萃取小柱净化浓缩,UPLC-MS/MS测定,采用电喷雾电离源正离子扫描,多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)模式检测,内标法进行定量分析。结果在2~100μg/L的质量浓度范围内,去呋喃头孢噻呋呈良好线性关系,相关系数(r;)为0.9988。样品中去呋喃头孢噻呋的检出限为1μg/kg,定量限为2μg/kg,在2、4、20μg/kg的添加浓度下的平均回收率为92.0%~99.9%,相对标准偏差(relative standard deviations,RSDs)均小于10%。结论本方法专属性强、灵敏度高,适用于禽蛋中的去呋喃头孢噻呋药物残留的检测。
- 董文婷曾勇吴晓翠周青杨总
- 关键词：禽蛋兽药残留超高效液相色谱-串联质谱法
- 我国有毒蜜源植物及毒性被引量：6
- 2019年
- 环境或气候变化引起蜜蜂采集有毒蜜源植物的花蜜或蜜露,导致生产出含有植物源毒素的有毒蜂蜜,食用此类有毒蜂蜜容易引发中毒。尽管国内外食用蜂蜜中毒的具体原因存在差异,但多数食用蜂蜜中毒事件与有毒蜜源植物之间存在着较大的关联性。我国地域广阔,蜜源植物种类多样,梳理清楚有毒蜜源植物资源及其毒性对蜂蜜安全生产、毒性成分溯源等工作具有极其重要的意义。在广泛文献调研的基础上,对我国分布的15科29种有毒蜜源植物种类、分布区域及花期等进行总结,并结合文献报道的急性毒性试验结果对有毒蜜源植物毒性进行归纳,以期为蜜蜂放养场地选择、蜂蜜安全生产及中毒原因追溯提供科学参考。
- 郑亚杰郑亚杰刘秀斌彭晓英王峻金秀娥吴晓翠
- 关键词：植物资源毒性
