向志明
- 作品数：8 被引量：8H指数：2
- 供职机构：中国科学院南海海洋研究所更多>>
- 发文基金：河南省基础与前沿技术研究计划项目国家重点实验室开放基金江西省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 斑马鱼SAA蛋白原核表达、抗体制备及菌结合试验
- 2015年
- 通过构建斑马鱼(Danio rerio)SAA原核表达载体,在大肠杆菌(E.coli)TB1中诱导表达并纯化获得了斑马鱼SAA融合蛋白,将纯化的斑马鱼SAA蛋白免疫Balb/c小鼠,制备了特异性多克隆抗血清,并研究了斑马鱼SAA融合蛋白与细菌的结合能力及检测了抗体效价。结果表明,纯化的斑马鱼融合SAA蛋白能够与5种细菌直接结合,血清效价达到1∶2 000以上。
- 齐麟李军向志明余英才
- 关键词：血清淀粉样蛋白A原核表达抗体制备
- 斑马鱼TNFR2基因克隆及表达分析
- 2013年
- 利用巢式PCR方法克隆斑马鱼(Danio rerio)肿瘤坏死因子受体2(TNFR2)基因,该基因全长1 242bp,编码413个氨基酸,分子质量44.68 ku,等电点5.90。实时荧光定量PCR结果表明,TNFR2基因在斑马鱼胚胎发育时期的表达量呈现下降后趋于稳定,在斑马鱼不同组织中均能检测到,并且表达丰度差别不大,在肌肉中表达量最高,在肠道中表达量最低。
- 齐麟余英才向志明李军
- 关键词：实时荧光定量PCR
- 中国莲小分子热激蛋白HSP17.5基因克隆及表达分析被引量：1
- 2014年
- 为了研究中国莲小分子热激蛋白的生理功能,通过RACE技术克隆得到小分子热激蛋白基因HSP17.5全长cDNA。该基因开放阅读框全长471bp,编码156个氨基酸,推测其分子量为17.5kD,等电点5.94。半定量RT-PCR试验结果显示,HSP17.5在中国莲授粉后不同时期的胚轴中均有表达,表达量呈现先降低后恢复的特点。HSP17.5在授粉后10d的子叶中有低丰度表达,之后消失。表明HSP17.5蛋白在中国莲种子萌发和幼苗早期的形态建成中可能起着重要的调节作用。
- 齐麟李军向志明余英才
- 关键词：中国莲基因克隆
- 血液痕迹中DNA抽提方法的比较与优化被引量：3
- 2011年
- 本文总结了6种DNA抽提方法,进行部分优化后对长时间离体血液痕迹中的DNA进行提取对比.结果表明:优化后的CTAB法可以简单、快速、高效地从凝血块儿中获得高纯度的DNA,并可满足后续PCR扩增和分子标记等分子遗传学研究.
- 齐麟郜杨向志明张彤
- 关键词：DNA抽提CTABPCRISSR
- 斑马鱼血清样淀粉A基因在病毒感染中的表达分析被引量：1
- 2013年
- 利用生物信息学技术对模式生物斑马鱼(Danio rerio)血清样淀粉A(serum amyloid A,SAA)蛋白与其他物种进行序列比对发现:SAA蛋白序列具有极高的同源性,SAA的进化趋势和物种进化趋势基本一致.实时荧光定量PCR结果显示:斑马鱼SAA对虹彩病毒(ISKNV)、脂多糖(LPS)和聚肌胞苷酸Poly(I:C)均表现出典型的急性应答蛋白特性,表达量均呈现先急剧升高,后迅速下降恢复到正常水平的模式,暗示其在先天性免疫应答中具有重要作用.
- 齐麟冯晓向志明张彤
- 关键词：斑马鱼血清淀粉样蛋白A虹彩病毒聚肌胞苷酸
- 基因疫苗的免疫学分子机制被引量：2
- 2012年
- 文中对病原体诱导宿主的免疫学过程以及基因疫苗作用的免疫学分子机制进行了综述,并对其未来发展进行了展望。
- 齐麟向志明张彤
- 关键词：基因疫苗抗原提呈
- 斑马鱼SAA基因克隆及表达分析被引量：1
- 2011年
- 利用巢式PCR(nest PCR)的方法克隆斑马鱼血清淀粉样蛋白A基因,并进行生物信息学分析.实时荧光定量PCR结果显示:SAA在斑马鱼胚胎发育时期的表达量呈现明显的"增长-稳定-增长"趋势.成鱼组织分布中,SAA在11个斑马鱼组织中均能检测到,在心脏和肝脏中相对高表达.
- 齐麟向志明张彤
- 关键词：斑马鱼血清淀粉样蛋白A实时荧光定量PCR
- 生物免疫策略及其进化
- 2012年
- 从最原始的生命形式到人类的出现和繁衍经历了漫长的进化岁月。在进化过程中,生物体为应对外源压力,逐渐形成了独特的免疫防御系统。本文对生物体采用的主要免疫方式及其进化进行综述。
- 齐麟李军夏循礼向志明
- 关键词：进化免疫策略受体
