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刘锦红

作品数:3 被引量:4H指数:2
供职机构:南方医科大学南方医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 1篇胆管
  • 1篇胆管炎
  • 1篇胆汁
  • 1篇胆汁性
  • 1篇原发性
  • 1篇原发性胆汁性
  • 1篇体外
  • 1篇趋化
  • 1篇趋化因子
  • 1篇转基因
  • 1篇转基因小鼠
  • 1篇细胞表型
  • 1篇小鼠
  • 1篇小鼠体内
  • 1篇淋巴
  • 1篇淋巴细胞
  • 1篇淋巴细胞表型
  • 1篇慢性
  • 1篇慢性HBV感...

机构

  • 3篇南方医科大学...
  • 1篇北京大学深圳...

作者

  • 3篇唐利波
  • 3篇侯金林
  • 3篇刘锦红
  • 2篇李咏茵
  • 2篇钟锐华
  • 2篇周扬
  • 1篇王卫彬
  • 1篇郑新春
  • 1篇严鑫

传媒

  • 1篇医学研究生学...
  • 1篇南方医科大学...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
HBV转基因小鼠体内淋巴细胞表型特点及干扰素α对其的影响被引量:2
2016年
目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)转基因小鼠体内淋巴细胞表型特点及干扰素α对其病毒学指标和免疫细胞表型的影响。方法选取HBV转基因小鼠和野生型(WT)小鼠,采用ELISA检测HBV转基因小鼠血清HBs Ag和HBc Ab水平及两组小鼠血清IL-21及IL-6水平,分离肝、脾以及外周血淋巴细胞,流式细胞术检测CD4+T和CD19+B细胞频数;给予9只HBV转基因小鼠重组鼠源性干扰素α(rm IFN-α)皮下注射,同时9只HBV转基因小鼠相应注射PBS,观察其血清HBs Ag、HBV DNA、IL-6、IL-21水平的变化以及外周血CD4+T和CD19+B细胞频数变化。结果 HBV转基因小鼠的血清HBs Ag水平较高并能检测到HBc Ab,其血清IL-21及IL-6水平较WT小鼠显著升高(P<0.05);HBV转基因小鼠外周血、肝脏以及脾脏淋巴细胞中CD4+T细胞频数较WT小鼠均明显低下(P<0.05),但其肝脏CD19+B细胞频数明显高于WT小鼠(P<0.05);HBV转基因小鼠肝内CD4+T细胞频数与血清HBs Ag水平呈负相关,而肝内CD19+B细胞频数与血清HBc Ab水平呈正相关;rm IFN-α处理可显著提高HBV转基因小鼠外周血CD4+T和CD19+B细胞频数以及血清IL-6水平(P<0.05)。结论 HBV转基因小鼠体内淋巴细胞亚群频数异常,外源性干扰素α可通过调节淋巴细胞亚群频数发挥免疫调节作用。
严鑫钟锐华刘锦红周扬唐利波李咏茵刘光泽侯金林
关键词:转基因小鼠干扰素Α免疫调节
慢性HBV感染者B细胞特点和IL-21对其体外调节作用的研究
背景:慢性HBV感染患者存在体液免疫功能紊乱,IL-21在慢性病毒感染过程中具有重要作用,其也是B细胞主要的调节因子,本研究的目的是了解慢性HBV感染中IL-21和B细胞的特点以及其在体外对B细胞的调节作用。
李咏茵唐利波钟锐华刘锦红周杨侯金林
关键词:慢性HBV感染B细胞IL-21
原发性胆汁性胆管炎小鼠模型肝内趋化因子CXCL13的表达被引量:2
2017年
目的原发性胆汁性胆管炎(PBC)患者肝内趋化因子CXCL13表达显著增加,但其来源和机制尚不明确。文章旨在通过建立PBC小鼠模型,探索PBC小鼠肝内趋化因子CXCL13的表达及其主要来源细胞。方法采用随机数字表法将C57BL/6小鼠分为实验组[n=20,腹腔注射聚肌苷酸-聚胞苷酸(Poly I:C,2次/周,共12周)]和对照组(n=10,腹腔注射,系同实验组等体积磷酸盐缓冲液)。酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血清AMA水平,HE染色观察肝组织炎症细胞浸润情况。原位灌注酶消化结合磁珠分选法分离小鼠肝内Kupffer细胞、肝血窦内皮细胞以及肝内淋巴细胞,荧光定量PCR检测肝组织以及上述细胞亚群CXCL13 mRNA表达水平。结果实验组小鼠血清AMA水平随建模时间延长逐渐上升,首次注射Poly I:C后第4、8、12周阳性率分别为5.9%、52.9%以及76.5%,而对照组小鼠血清AMA水平在整个建模过程中均呈现较低水平,仅在第12周时有2只小鼠AMA水平略高于阳性界值。实验组和对照组小鼠肝组织HE染色结果表明,实验组小鼠肝内汇管区大量炎症细胞浸润,而对照组小鼠肝内未见炎症细胞浸润。流式细胞术检测实验组小鼠Kupffer细胞、肝血窦内皮细胞的分离纯度分别为76%~80%、68%~72%。与Kupffer细胞CXCL13 mRNA表达[2.34(0.22-8.64)]比较,肝血窦内皮细胞、肝内淋巴细胞表达下降[0.27(0.03-1.64)、0.05(0-0.22),P<0.05]。结论 Poly I:C诱导建立的PBC小鼠模型中肝内升高的趋化因子CXCL13主要来源于Kupffer细胞。
刘锦红何选秋王卫彬周扬郑新春唐利波侯金林
关键词:KUPFFER细胞CXCL13
共1页<1>
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