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刘宽

作品数:3 被引量:6H指数:2
供职机构:同济大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生环境科学与工程交通运输工程更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇交通运输工程
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 2篇软骨
  • 2篇成软骨
  • 1篇信号
  • 1篇信号调控
  • 1篇软骨分化
  • 1篇软骨组织
  • 1篇软骨组织工程
  • 1篇碳排放
  • 1篇转染
  • 1篇微重力
  • 1篇基因
  • 1篇基因转染
  • 1篇间充质干细胞
  • 1篇交通基础设施
  • 1篇骨髓
  • 1篇骨髓干细胞
  • 1篇骨髓间充质
  • 1篇骨髓间充质干...
  • 1篇骨组织
  • 1篇骨组织工程

机构

  • 3篇同济大学

作者

  • 3篇刘宽
  • 2篇吴兴
  • 1篇白云
  • 1篇刘鹏程
  • 1篇刘俊峰

传媒

  • 1篇中国修复重建...
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
交通基础设施项目的综合碳排放评估研究
在总结国内外土木工程碳排放研究的基础上,提出工程项目碳补偿和综合碳排放评估的概念和定义,以评估工程运营期间的减排效应.基于最优路径差的原理建立碳补偿和综合碳排放的评估方法,提出了年均综合碳排放以及项目期总的综合碳排放的评...
张雪辉白云曹金文刘宽张成斌
关键词:碳排放
文献传递
Hedgehog信号调控骨髓间充质干细胞成软骨细胞分化:调控方式及其串话机制尚待研究被引量:4
2014年
背景:Hedgehog信号通路在骨髓间充质干细胞成软骨细胞分化过程中发挥重要的调控作用,但具体的调控机制,以及与其他信号通路的串话机制仍需进一步的研究,是近来研究的热点。目的:介绍hedgehog信号在调控骨髓间充质干细胞成软骨分化过程中信号转导机制的研究现状与发展趋势,以及与其他信号通路的相互串话。方法:通过搜索CNKI,PubMed及Google Scholar等数据库,以"hedgehog,骨髓间充质干细胞,软骨形成,软骨细胞"和"hedgehog,IHH,SHH,bone marrow mesenchymal stem cell,chondrogenesis,cartilage,chondrocyte"为检索词,查阅有关hedgehog信号与骨髓间充质干细胞分化相关的文献,最终共纳入36篇文献进行综述。结果与结论:骨髓间充质干细胞是目前公认的组织工程种子细胞来源,hedgehog信号通路是运动系统发育过程中重要的信号分子。Hedgehog信号蛋白IHH和SHH参与调控骨髓间充质干细胞的增殖与成软骨分化,以及软骨形成后的表型维持,且与其他信号通路发挥协同作用。然而,具体的调控方式以及与其他信号的串话机制,仍需进一步的研究,是这一领域未来研究的方向。
刘宽吴兴
关键词:干细胞骨髓干细胞软骨骨髓间充质干细胞
旋转微重力细胞培养系统下Indianhedgehogd转染兔BMSCs促进成软骨分化并抑制老化的实验研究被引量:2
2016年
目的探讨模拟微重力环境下,Indianhedgehog(IHH)基因过表达对兔BMSCs成软骨分化的影响。方法取第2代兔BMSCs,分为旋转微重力细胞培养系统(rotary cell culture system,RCCS)组和传统组2个大组,每个大组进一步分为3个亚组,即IHH基因腺病毒载体转染组(RCCS 1组和传统1组)、绿色荧光蛋白腺病毒载体转染组(RCCS 2组和传统2组)及空白对照组(RCCS 3组和传统3组)。RCCS组细胞均在模拟微重力环境下进行成软骨细胞诱导分化;常规组在6孔板中进行常规细胞培养及成软骨细胞诱导分化。诱导分化过程中,检测IHH蛋白表达(ELISA法)及ALP活性;实时荧光定量PCR检测软骨及软骨肥大相关基因表达;Wertern blot法检测Ⅱ型胶原、聚集蛋白聚糖(aggrecan,ANCN)蛋白表达;并取细胞爬片行甲苯胺蓝染色及膜联蛋白V(Annexin V)-cy3免疫荧光染色观察。结果转染后荧光显微镜下RCCS 1、2组可见明显绿色荧光,转染效率约95%。ELISA检测示,RCCS及传统1组IHH蛋白均明显高于2、3组(P<0.05);传统1组各时间点ALP活性均高于传统2、3组(P<0.05),RCCS 1组ALP活性仅于诱导分化3、7 d稍高于RCCS 2、3组(P<0.05)。实时荧光定量PCR检测示,传统1组在诱导分化早期高表达Ⅱ型胶原、ANCN,但在后期高表达Ⅹ型胶原、ALP及AnnexinⅤ(P<0.05);RCCS1组在诱导分化各时期均高表达软骨相关基因Ⅱ型胶原、ANCN、SOX9,且低表达软骨肥大相关基因Ⅹ型胶原、ALP及AnnexinⅤ(P<0.05)。Wertern blot法检测示,诱导21 d时传统1组Ⅱ型胶原蛋白表达量明显低于传统2、3组(P<0.05);RCCS 1组各时间点Ⅱ型胶原、ANCN蛋白表达量均明显高于RCCS 2、3组(P<0.05)。甲苯胺蓝染色示,诱导21 d时传统1组染色浅于传统2、3组,RCCS 1组各时间点染色均明显深于RCCS 2、3组;Annexin V-cy3免疫荧光染色示,各时间点传统1组红色荧光均强于传统2、3组,RCCS各亚组红色荧光表达均较弱且组间无明显差异。结论在模拟微重
刘鹏程刘宽刘俊峰夏阔陈礼阳吴兴
关键词:BMSCS软骨组织工程基因转染
共1页<1>
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