刘利月
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
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- 血小板GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂依替巴肽抗犬血栓形成作用
- 2014年
- 目的研究国产血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂依替巴肽抗血栓形成作用。方法 30只杂种犬随机分为空白对照组、阳性对照替罗非班组,依替巴肽高、中、低剂量组(n=6)。模拟临床采取负荷量静脉给药与维持量连续给药的方式,负荷量各组为300,100和30μg·kg-1,维持量各组为5,5和2.5μg·kg-1·min-1,持续1h。建立FeCl3诱导的犬动脉血栓模型、犬股动静脉旁路血栓模型,观察依替巴肽体内抗血栓形成作用,并采用出血时间测定器测定出血时间。结果依替巴肽大、中、小剂量组动静脉血栓湿质量分别为153.4±47.7,187.5±42.9和243.3±51.9mg,动静脉血栓形成抑制率分别为50.1%,39.0%和20.8%,与空白组相比(307.2±74.1mg)大、中剂量组差异有统计学意义;各组动脉血栓湿质量分别为6.5±1.4,8.9±2.3和16.2±3.9mg,对动脉血栓湿质量的抑制率分别为69.1%,58.0%和23.2%,与空白组相比(21.1±4.8mg),大、中剂量组差异有统计学意义;给药过程中出血时间不同程度延长。结论国产依替巴肽可抑制犬动脉血栓、动静脉血栓的形成,延长出血时间。
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- 关键词：依替巴肽血栓形成出血时间
- 国产依替巴肽抗犬血小板聚集作用研究被引量：2
- 2013年
- 目的研究国产血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂依替巴肽体内、体外抗犬血小板聚集作用及作用特点。方法采用比浊法测定血小板聚集,观察依替巴肽体外抗血小板聚集作用;模拟临床采取负荷量与维持量连续给药的方式,观察依替巴肽体内抗血小板聚集作用。结果依替巴肽体外抗犬血小板聚集的半数抑制浓度为136.7±72.6 nmol·L-1;体内给药可迅速抑制犬血小板聚集,在给药期间维持其抑制效应并呈现剂量依赖性;各剂量组血小板聚集抑制率均大于80%,达到临床血小板抑制靶目标。结论国产依替巴肽体内、体外可强效、快速、稳定地抑制犬血小板聚集。
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- 关键词：依替巴肽血小板聚集
