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刘军英

作品数:4 被引量:6H指数:1
供职机构:烟台大学化学化工学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金山东省自然科学基金更多>>
相关领域:理学环境科学与工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 4篇理学
  • 2篇环境科学与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇毛细管
  • 3篇毛细管电泳
  • 2篇萃取
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸二甲双胍
  • 1篇三聚氰胺
  • 1篇色谱
  • 1篇双氰胺
  • 1篇水样
  • 1篇氰胺
  • 1篇微萃取
  • 1篇胶束
  • 1篇胶束电动
  • 1篇胶束电动色谱
  • 1篇汞形态
  • 1篇固相
  • 1篇固相萃取
  • 1篇二甲双胍
  • 1篇分散固相萃取
  • 1篇分散液液微萃...

机构

  • 4篇烟台大学
  • 2篇中国科学院烟...

作者

  • 4篇刘军英
  • 2篇刘惠涛
  • 2篇鹿文慧
  • 1篇李金花
  • 1篇王丽娟

传媒

  • 1篇色谱
  • 1篇烟台大学学报...
  • 1篇中国化学会第...

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2015
  • 1篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
毛细管电泳结合压力辅助电动进样测定水样中4种酚类雌激素被引量:5
2018年
在毛细管电泳的胶束电动色谱(MEKC)模式下,采用压力辅助电动进样(PAEKI)的进样方式在线富集4种酚类雌激素(PEs)。对影响PAEKI的进样电压、进样时间等进行考察,并与传统的压力进样比较。结果表明,在最优的PAEKI条件下(-9 k V,0.3 psi(约2.1 k Pa),0.4 min),4种PEs在7 min内基线分离,线性关系良好,相关系数(r)大于0.993 6,己烷雌酚和双烯雌酚的线性范围为0.05~5 mg/L、双酚A和己烯雌酚的线性范围为0.1~10m g/L;检出限(S/N=3)为0.007 1~0.017 m g/L,富集倍数为11~15。使用该MEKC-PAEKI法对自来水和湖水水样进行测定,得到定量限(S/N=10)分别为0.029~0.064 mg/L和0.033~0.079 mg/L;加标回收率为75.6%~110.1%,相对标准偏差(n=5)为4.6%~11.8%。PAEKI不需要使用其他试剂,只需对电泳仪的参数进行适当调整即可实现对分析物的在线富集,简单、快速、自动化程度高。
高芳芳刘军英鹿文慧鹿文慧李金花
关键词:毛细管电泳胶束电动色谱水样
分散固相萃取结合毛细管电泳检测水样中的汞形态
汞是一种常见的重金属,不同形态的汞对生物体的危害差异较大,因此,汞的形态分析显得尤为重要[1,2].分散固相萃取(dSPE)是一种相对新颖的样品前处理的技术,原理是将分散剂加入到含有待测物的水样中,对水样中的目标物质进行...
刘军英鹿文慧李金花刘惠涛陈令新
反相离子对HPLC法同时测定盐酸二甲双胍中双氰胺和三聚氰胺的含量被引量:1
2014年
建立一种简单的反相离子对HPLC方法测定盐酸二甲双胍中的双氰胺和三聚氰胺的含量.使用Hypersil ODS C18反相色谱柱(5μm;250×4.6 mm),乙腈-离子对试剂水溶液(10 mmol/L戊烷磺酸钠+10 mmol/L柠檬酸,pH为3.0,体积比10∶90)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长217 nm,柱温25℃.结果表明:双氰胺在0.02~20μg/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数R=0.999 9,平均回收率为97.6%,RSD=0.29%;三聚氰胺在0.02~50μg/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数R=0.999 9,平均回收率96.5%,RSD=0.32%.双氰胺和三聚氰胺的检出限分别为4.0 ng/mL和6.0 ng/mL.该方法简单、快速、准确、灵敏,适于同时测定盐酸二甲双胍制剂中的双氰胺和三聚氰胺的含量.
王丽娟刘军英刘惠涛
关键词:双氰胺三聚氰胺
分散液液微萃取结合毛细管电泳检测水样中的4种酚类雌激素
分散液液微萃取(DLLME)是一种新型的液相微萃取技术,用微量注射器将萃取剂和分散剂的混合溶液注入到样品溶液中,在分散剂的作用下,萃取剂被分散成许多微小的液滴,大大增加了萃取剂与水样的接触面积,缩短了萃取平衡所用的时间,...
刘军英鹿文慧刘惠涛李金花陈令新
共1页<1>
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