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任海燕

作品数:3 被引量:7H指数:2
供职机构:新疆医科大学更多>>
发文基金:新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇依达拉奉
  • 3篇再灌注
  • 3篇缺血
  • 3篇脑缺血
  • 3篇灌注
  • 2篇蛋白
  • 2篇缺血再灌注
  • 2篇脑缺血再灌注
  • 1篇淀粉样
  • 1篇淀粉样蛋白
  • 1篇淀粉样蛋白前...
  • 1篇再灌注损伤
  • 1篇鼠脑
  • 1篇水通道
  • 1篇水通道蛋白
  • 1篇水通道蛋白4
  • 1篇通道蛋白
  • 1篇前体
  • 1篇缺血-再灌注...
  • 1篇脑缺血-再灌...

机构

  • 3篇新疆医科大学
  • 2篇首都医科大学
  • 1篇吉林大学

作者

  • 3篇许晨波
  • 3篇文娟
  • 3篇任海燕
  • 2篇王蕾
  • 2篇赵晖
  • 1篇巩雪俐
  • 1篇孙连坤

传媒

  • 1篇科技导报
  • 1篇新疆医科大学...
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2015
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
依达拉奉对脑缺血再灌注后AQP4表达的影响被引量:3
2015年
目的探讨不同浓度依达拉奉对脑缺血再灌注大鼠神经行为学、脑组织病理形态学改变及海马区水通道蛋白4(aquaporin 4,AQP4)表达的影响。方法采用大脑中动脉线栓法制备大鼠脑缺血再灌注模型,缺血2 h后再灌注46 h(术后48 h),分为假手术组、模型组、依达拉奉6 mg/kg组、依达拉奉10 mg/kg组。以Zea Longa 5级评分法为标准,对各组大鼠进行神经行为学评分;利用HE染色方法对各组大鼠脑组织发生的病理形态学方面的改变进行观察;采用免疫组织化学联合图像分析方法检测AQP4在各组大鼠海马区的表达水平。结果模型组大鼠神经行为学评分明显升高,神经功能缺失表现突出;依达拉奉10 mg/kg组大鼠神经症状评分为(1.43±0.45)分,低于模型组的(2.33±0.52)分(P<0.05)。HE染色结果显示,模型组大鼠海马CA1区锥体细胞数减少,细胞结构异常;依达拉奉6 mg/kg及10 mg/kg组大鼠的锥体细胞形态学损害均得到改善。免疫组织化学及图像分析结果显示,模型组大鼠海马区AQP4积分光密度值为(8 919.00±2 326.45),明显高于假手术组的(561.67±266.41)(P<0.05);依达拉奉6 mg/kg组大鼠海马区AQP4积分光密度值为(7 143.86±2 094.38),依达拉奉10 mg/kg组大鼠海马区AQP4积分光密度值为(6 498.80±1 098.03),均明显低于模型组(P<0.05)。结论缺血再灌注可以通过上调水通道蛋白4(AQP4)而引起神经元细胞损伤,依达拉奉可以改善大鼠神经缺损症状,降低AQP4表达水平。
任海燕王蕾赵晖许晨波马梅蕾张钰鸽文娟
关键词:脑缺血再灌注依达拉奉
依达拉奉对脑缺血再灌注后Aβ及其前体表达干预被引量:2
2015年
为探讨缺血再灌注对大鼠海马区神经元细胞的损伤机制及依达拉奉的干预作用,利用大脑中动脉线栓法制备大鼠脑缺血再灌模型,缺血2 h后再灌注22 h(术后24 h),按照Zea Longa 5级评分法,对大鼠进行神经行为学评分;通过苏木精-伊红染色法(HE)染色大鼠脑组织,观察其病理形态学的改变;通过免疫组织化学,图像分析及Western Blot的方法检测大鼠海马区β淀粉样蛋白(Aβ)及其前体(APP)的表达。结果显示,模型组大鼠表现出明显的神经功能缺损症状,与之相比,6和10 mg/kg的依达拉奉可不同程度改善损伤模型大鼠的神经缺损症状,尤其是10 mg/kg依达拉奉组的大鼠症状改善更为明显(P<0.01);HE染色结果显示,模型组大鼠海马区神经元细胞脱失明显,而治疗组可减轻这种形态学改变;免疫组织化学及Western Blot分析结果提示,在模型组中Aβ、APP表达明显高于假手术组(P<0.01),而在不同质量分数依达拉奉组中,Aβ、APP含量均减弱(P<0.05)。由此得出,缺血再灌注可能通过上调淀粉样蛋白Aβ及其前体APP而引起神经元细胞损伤,而依达拉奉可能通过对它们的抑制起到保护神经元细胞的作用。
任海燕赵晖王蕾许晨波马梅蕾文娟
关键词:脑缺血再灌注Β淀粉样蛋白淀粉样蛋白前体依达拉奉
大鼠脑缺血-再灌注损伤后Beclin-1和LC3的表达及依达拉奉的干预作用被引量:2
2017年
目的:检测大鼠脑缺血-再灌注损伤模型中自噬相关蛋白Beclin-1和LC3在皮层和海马区表达以及依达拉奉的干预。方法:将SD大鼠(雄性)随机分为以下几组:假手术组、模型组、依达拉奉组。采用Zea Longa线栓法通过大脑中动脉阻塞2 h再灌注24 h制备脑缺血-再灌注模型,其中假手术组仅分离左侧颈总动脉。剂量为10 mg/kg的依达拉奉于再灌注前15 mim经腹腔注射。采用神经行为学评分评估大鼠脑神经损伤表现;TTC染色判断模型是否成功和脑部损伤程度;对大鼠神经元细胞进行HE染色,观察其在皮层和海马区的变化;免疫组化检测Beclin-1和LC3的表达。结果:脑缺血-再灌注24 h后,依达拉奉组神经行为学评分为(2.00±0.67),显著低于模型组的(2.50±0.53)(P<0.05)。模型组大鼠脑部观察到梗死灶出现,皮层和海马区神经元受损伤,依达拉奉组上述症状减轻。皮层区假手术组、模型组、依达拉奉组的Beclin-1阳性表达率分别为(11.08±0.85)%、(33.42±1.57)%和(25.61±1.39)%,模型组与假手术组和依达拉奉组比较差异都有统计学意义(P<0.05);海马区假手术组、模型组、依达拉奉组的Beclin-1阳性表达率分别为(10.34±0.21)%、(31.82±1.73)%和(22.74±1.26)%,模型组与假手术组和依达拉奉组比较差异都有统计学意义(P<0.05)。皮层区LC3的阳性表达率分别为(15.33±0.47)%、(39.72±1.73)%和(28.53±1.61)%,模型组与假手术组和依达拉奉组比较差异都有统计学意义(P<0.05);海马区LC3的阳性表达率分别为(13.74±0.37)%、(32.53±1.43)%和(25.38±1.23)%,模型组与假手术组和依达拉奉组比较差异都有统计学意义(P<0.05)。结论:脑缺血-再灌注后Beclin-1和LC3表达水平增加,而依达拉奉可能通过下调它们的表达减少自噬发生,减轻脑损伤。
张钰鸽任海燕巩雪俐许晨波孙连坤文娟
关键词:脑缺血-再灌注损伤BECLIN-1LC3依达拉奉
共1页<1>
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