黄振远
- 作品数：22 被引量：48H指数：5
- 供职机构：浙江省淡水水产研究所更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划浙江省重大科技专项基金国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学石油与天然气工程更多>>
- 一种基于罗氏沼虾转录组序列开发的引物组及其应用
- 本发明公开一种基于罗氏沼虾转录组序列开发的引物组及其应用，属于分子标记技术领域。本发明提供了用于罗氏沼虾遗传多样性分析的SSR分子标记引物组，包括8对引物；本发明还提供了所述SSR分子标记引物组的获取方法；本发明还提供了...
- 李喜莲陈雪峰顾志敏高强张宇飞慎佩晶徐洋蒋文枰徐宾朋程海华彭菲黄振远
- 文献传递
- 一种红螯螯虾孵卵繁育方法
- 本发明公开了一种红螯螯虾孵卵繁育方法，包括亲虾培育，脱卵，消毒，着床，孵化。其中所用消毒剂成分及其重量份为：球孢链霉菌发酵液3‑8份，蟹壳提取物4‑7份，柠檬烯5‑10份，β‑水芹烯1‑3份，石竹烯2‑5份，柠檬酸3‑6...
- 黄振远李喜莲顾志敏郭建林
- 文献传递
- 一种罗氏沼虾个体标记方法的配套组合消毒方法
- 一种罗氏沼虾个体标记方法的配套组合消毒方法，包括以下步骤：S1、注射器械的消毒：将RFID芯片装入注射器内并置于无菌袋后封装，使用中小型环氧乙烷灭菌器进行灭菌，环氧乙烷浓度为800‑1000mg/L，灭菌温度为55‑60...
- 慎佩晶孟纪伦高强李喜莲程海华徐宾朋徐洋黄振远
- 用于虾卵的消毒剂
- 本发明公开了用于虾卵的消毒剂，该消毒剂成分及其重量份为：球孢链霉菌发酵液3‑8份，蟹壳提取物4‑7份，柠檬烯5‑10份，β‑水芹烯1‑3份，石竹烯2‑5份，柠檬酸3‑6份。有益效果为：本发明公开的消毒剂对病原体毒性强，少...
- 黄振远李喜莲顾志敏郭建林
- 一种不影响孵化率的虾卵消毒方法
- 本发明公开了一种不影响孵化率的虾卵消毒方法，包括脱卵，消毒剂的制备，消毒液的配制，消毒，所用消毒剂成分及其重量份为：球孢链霉菌发酵液3‑8份，蟹壳提取物4‑7份，柠檬烯5‑10份，β‑水芹烯1‑3份，石竹烯2‑5份，柠檬...
- 黄振远李喜莲顾志敏郭建林
- 文献传递
- 一种罗氏沼虾精子活性评价方法
- 本发明公开了一种罗氏沼虾精子活性评价方法，涉及生物活性评价领域。该评估方法高效快捷，可以大大加快罗氏沼虾精子以及卵子的研究；在配子的基本生物学研究，配子人工授精研究，冷冻保存配子等方面有重要应用价值；特别是卵子的活性评估...
- 黄振远张海琪慎佩晶高强郭建林原居林徐洋
- 一种罗氏沼虾精子体外培养保存方法
- 本发明公开了一种罗氏沼虾精子体外培养保存方法，属于精子体外培养领域，具体涉及由去头的罗氏沼虾制备得到罗氏沼虾体液提取物，然后由无机盐、缓冲试剂、功能剂及罗氏沼虾体液提取物混合于无菌水中，制备得到罗氏沼虾精子培养保存液，功...
- 黄振远张海琪慎佩晶高强郭建林原居林徐洋
- 罗氏沼虾(Macrobrachium rosenbergii)幼体病原肠杆菌PCR检测技术的建立与应用被引量：4
- 2015年
- 根据罗氏沼虾(Macrobrachium rosenbergii)幼体培育期主要细菌性病原阴沟肠杆菌omp A基因序列、产气肠杆菌gry B基因序列设计特异性引物,通过对PCR扩增产物进行测序鉴定与特异性和敏感性试验,建立了两种病原菌的PCR快速检测方法,并对发病样品进行了检测。结果显示,设计的阴沟肠杆菌与产气肠杆菌检测引物能分别扩增出与预计大小一致的385 bp和201 bp的特异性片段,与其余供试菌株无交叉反应。两种检测方法的灵敏度分别为103 CFU/ml和102 CFU/ml。罗氏沼虾幼体样品的检测结果与实际发病情况一致,建立的检测方法也可直接对样品进行PCR检测,而无需细菌分离培养。本研究建立的阴沟肠杆菌与产气肠杆菌PCR检测方法具有较高的特异性与灵敏度,可缩短检测时间,该方法的建立对罗氏沼虾幼体病原的快速诊断、分子流行病学的调查及无特定病原(SPF)群体的建立具有重要意义。
- 陈雪峰杨国梁高强夏正龙濮剑威慎佩晶黄振远
- 关键词：罗氏沼虾阴沟肠杆菌产气肠杆菌PCR检测
- 一种红螯螯虾孵卵繁育方法
- 本发明公开了一种红螯螯虾孵卵繁育方法，包括亲虾培育，脱卵，消毒，着床，孵化。其中所用消毒剂成分及其重量份为：球孢链霉菌发酵液3‑8份，蟹壳提取物4‑7份，柠檬烯5‑10份，β‑水芹烯1‑3份，石竹烯2‑5份，柠檬酸3‑6...
- 黄振远李喜莲顾志敏郭建林
- 罗氏沼虾Rab11基因cDNA克隆及其组织表达分析被引量：2
- 2016年
- 为了发掘罗氏沼虾(Macrobrachium rosenbergii)免疫相关基因,研究Rab蛋白(Ras-related proteins in brain)在罗氏沼虾免疫应答中发挥的作用,研究采用RACE-PCR技术克隆了罗氏沼虾Rab11基因全长c DNA序列,记为Mr Rab11。全长1381 bp,包括226 bp的5′UTR,511 bp的3′UTR和645 bp的开放阅读框,编码214个氨基酸,含有一个Rab结构域。氨基酸序列比对显示,罗氏沼虾与冈比亚按蚊(Anopheles gambiae)、蚤状溞(Daphnia pulex)、叶蝉(Homalodisca vitripennis)Rab11一致性分别为82%、83%和82%。软件预测,Mr Rab11编码的蛋白分子量约为23.75 k D,等电点约为5.34。实时荧光定量表达分析表明,Mr Rab11基因在罗氏沼虾各组织中都有表达,肝胰腺中的表达量最高,其次是肌肉和肠道。在阴沟肠杆菌(Enterobacter cloacae)感染12h后,罗氏沼虾肝胰腺中Mr Rab11的表达量上升,显著高于对照组(P<0.05),推测这是Mr Rab11对阴沟肠杆菌的应激表达,Mr Rab11在肝胰腺中参与了罗氏沼虾免疫应答过程。
- 夏正龙黄雪娜黄振远陈雪峰高强濮剑威慎佩晶彭菲杨国梁
- 关键词：罗氏沼虾免疫应答
