韩怡
- 作品数：18 被引量：69H指数：5
- 供职机构：南京中医药大学更多>>
- 发文基金：江苏高校优势学科建设工程资助项目国家自然科学基金苏州市科技发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学理学更多>>
- 黑三棱花粉活力与柱头可授性研究
- 2013年
- 目的：研究黑三棱花粉活力与柱头可授性，为杂交育种工作提供理论依据。方法：采用琼脂培养基萌发法测定花粉活力，研究不同培养基、采集时间、贮藏条件对花粉活力的影响；用联苯胺一过氧化氢法测定柱头可授性。结果：最佳的花粉培养基为：10％蔗糖＋1％琼脂＋0．01％MgSO4·7H2O＋0．01％Ca（NO3）2·3H2O；开花第3天柱头可授性最强；低温干燥能延长花粉的贮藏时间，-70℃干燥条件下花粉可贮藏50d。结论：黑三棱人工授粉的最佳时期为开花后2～3d。
- 孙亚昕巢建国谷巍吴启南韩怡
- 关键词：花粉活力柱头可授性
- 荜茇-大黄不同比例配伍对大黄中5种有效成分溶出率的影响被引量：2
- 2019年
- 目的探讨荜茇-大黄的不同比例配伍使用对大黄中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚溶出率的影响。方法采用HPLC法分析荜茇-大黄不同配伍比例提取液中大黄5种有效成分的含量。色谱柱为Thermo C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,流速1 ml/min,柱温30℃,检测波长254 nm。结果芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在0.0185~0.7418、0.0179~0.7178、0.0159~0.6355、0.0542~2.1672、0.0162~0.6464μg范围内线性关系良好,加样回收率分别为94.35%、95.50%、100.61%、96.27%、97.39%,RSD分别为1.81%、1.99%、2.84%、2.71%、1.86%。与大黄提取液比较,荜茇-大黄(3∶1、2∶1、1∶1、1∶2、1∶3)5个比例配伍后的芦荟大黄素、大黄酸含量均有不同程度提高,大黄酚、大黄素甲醚含量均有不同程度降低,大黄素在1∶1配伍时含量增加,其他比例均降低。结论综合考虑荜茇-大黄的临床应用及5种成分的溶出率,认为荜茇-大黄的最佳配伍比例为1∶1。
- 陈虹韩怡钱梦溪施晓卉茅宇娟
- 关键词：荜茇中药配伍芦荟大黄素大黄素大黄酚大黄酸大黄素甲醚
- 江苏省地产药材太子参良种选育研究
- 太子参是江苏省著名的地道药材,近年来,由于长期的过度利用及人为因素影响,我省太子参野生资源和栽培面积已逐年减少。栽培品种的单一及长期无性繁殖,更是导致太子参种性明显退化,进一步制约了太子参产业的发展。有鉴于江苏太子参资源...
- 韩怡
- 关键词：太子参良种选育ISSR
- 文献传递
- 不同产地太子参环肽B含量测定被引量：10
- 2012年
- 目的测定并比较不同产地中太子参环肽B的含量,为太子参资源合理开发利用提供参考。方法采用高效液相色谱法测定太子参中环肽B的含量。结果不同产地太子参栽培品中环肽B含量以江苏为最高,安徽宣城、贵州施秉次之,福建柘荣最低,但均低于江苏野生太子参;柘参2号引种到江苏栽培,环肽B含量明显提高。结论不同产地太子参中环肽B的含量差异明显,为太子参的育种、生产及资源利用提供了理论依据。
- 韩怡巢建国谷巍张莹孙亚昕
- 关键词：太子参HPLC
- 基于不同煎煮配伍法探讨关木通配伍干姜的减毒机制
- 2019年
- 目的比较干姜、关木通不同煎煮方法对大鼠急性肾功能损伤的影响,并在体外观察其对正常人肾小管上皮细胞(human kidney cell-2,HK-2)的影响,探讨关木通配伍干姜的减毒机制。方法将大鼠按随机数字表法分为空白组、阳性对照组、关木通组、合煎组、分煎组,每组8只。采用生理盐水灌胃法制备水负荷大鼠模型。各给药组灌胃相应药物后,收集大鼠尿液,测定24 h尿量。将大鼠按随机数字表法分为空白组、关木通组、合煎组、分煎组,每组8只。各给药组灌胃相应药物2周后,采用7600P全自动生化分析仪检测大鼠血清BUN、SCr水平及尿液中尿肌酐(urine creatinine,UCr)、尿蛋白(urinary protein,PRO)水平,采用HE染色观察各组大鼠肾组织病理学改变。体外培养HK-2细胞,并分为对照组、关木通组、合煎组、分煎组,相应药物干预24 h后,采用CCK-8法检测细胞存活率,赫斯特染色(Hoechst)法观察细胞凋亡情况。结果各组大鼠24 h排尿量比较差异无统计学意义(P>0.05);与关木通组比较,合煎组大鼠肾脏系数[(0.0101±0.0058)比(0.0133±0.0078)],血清SCr[(38.52±0.58)μmol/L比(46.61±0.72)μmol/L]、BUN[(8.55±0.12)mmol/L比(10.21±0.30)mmol/L],尿液UCr[(52.21±0.89)μmol/L比(57.71±0.67)μmol/L]、PRO[(29.89±0.18)mg/L比(34.23±6.05)mg/L]水平降低(P<0.05);合煎组HK-2细胞存活率[(72.45±3.70)%比(55.92±8.39)%]升高(P<0.01),细胞凋亡率[(7.9±2.6)%比(31.6±9.1)%]降低(P<0.01)。结论采用传统的合并煎煮法干姜配伍关木通可达到一定的减毒作用,而采用分煎合用法煎煮的配伍方法不能达到减毒作用。
- 张月婵邵珠莹韩怡王建春施怡
- 关键词：关木通干姜中药配伍煎煮法中药毒性
- 超高效液相串联质谱法同时测定葛根黄芩黄连汤中4种成分含量被引量：3
- 2020年
- 目的建立同时测定葛根黄芩黄连汤中黄芩苷、小檗碱、甘草酸、葛根素含量的超高效液相色谱-串联质谱(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry, UPLC-MS/MS)方法。方法采用ACE Excel 3 C18色谱柱(2.1 mm×100 mm, 3 μm),流动相为乙腈-4 mmol/L甲酸铵水溶液,等度洗脱,采用电喷雾电离源,多反应离子监测(MRM),外标法定量分析。用于定量分析的黄芩苷、小檗碱、甘草酸及葛根素检测离子对m/z分别为447.0→271.0;336.2→320.2;821.4→350.9;415.2→294.9。结果黄芩苷、小檗碱、甘草酸及葛根素分别在0.002~0.080、0.002~0.080、0.001~0.040、0.002~0.080 ng范围内与峰面积线性关系良好(r=0.998 3、0.999 4、0.997 9、0.999 5)。加样回收率在98.75%~100.86%范围内,RSD均低于0.74%。结论该法专属性强、快速灵敏,可用于葛根黄芩黄连汤中黄芩苷、小檗碱、甘草酸及葛根素的含量测定。
- 施晓卉蒋志涛张卫黄丽华韩怡陈虹钱丽
- 关键词：葛根黄芩黄连汤串联质谱法黄芩苷小檗碱甘草酸葛根素
- 胡椒碱-茶氨酸共无定型复合物的制备与体内外研究被引量：1
- 2021年
- 目的将胡椒碱(PIP)和茶氨酸(THE)联合制备成胡椒碱-茶氨酸共无定型复合物(PIP-THE CAC),提高PIP的溶出度以及生物利用度。方法通过淬火冷却法制备PIP-THE CAC,采用差示扫描量热分析(DSC)、粉末X-射线衍射(XRPD)、傅里叶红外光谱(FTIR)和扫描电镜(SEM)对制备的PIP-THE CAC进行表征分析,对PIP-THE CAC在漏槽和非漏槽条件下的体外溶出进行评价,并考察PIP-THE CAC的物理稳定性。此外,在大鼠体内进行PIP-THE CAC的药代动力学研究。结果DSC和XRPD结果表明成功制备PIP-THE CAC。FTIR证实在PIP-THE CAC中,PIP与THE之间发生了分子间氢键相互作用,导致PIP-THE CAC具有良好的物理稳定性。SEM观察发现PIP-THE CAC呈不规则块状、颗粒状,已不见PIP和THE的特征。体外溶出实验表明,与PIP原料药及PIP-THEPM相比,PIP-THE CAC具有更高的溶出速率和溶出度并且可维持长时间的超饱和程度。药代动力学实验结果表明,与PIP原料药组比较,PIP-THE CAC组C_(max)、t_(max)、AUC_(0-24 h)、AUC_(0-∞)显著增加(P<0.01),PIP的Cmax和生物利用度分别提高了2.03、1.93倍(P<0.01)。结论将PIP和THE联合制备成的PIP-THE CAC能有效地改善PIP的溶解度、体外溶出度以及生物利用度。
- 黄丽华沈花韩怡
- 关键词：胡椒碱茶氨酸体外溶出
- UPLC-MS/MS法同时测定感冒宁颗粒5种成分含量被引量：2
- 2019年
- 目的建立同时测定感冒宁颗粒中腺苷、绿原酸、咖啡酸、黄芩苷、汉黄芩素含量的方法。方法采用超高效液相色谱-串联质谱(ultra performance liquid chromatography tandem mass spectrometry, UPLC-MS/MS)联用技术,色谱柱为Agilent ZOBAX SB C18 (2.1 mm×150 mm,5 μm),流动相为甲醇-2 mmol/L乙酸铵水溶液,等度洗脱,流速0.2 ml/min,柱温35 ℃,进样量2 μl;采用电喷雾化离子源,正负离子切换模式,多反应监测模式进行定量分析,离子源温度300 ℃,干燥气温度400 ℃,干燥气流量为20 L/min,雾化气压力55 psi,毛细管电压4 000 V。结果感冒宁颗粒中腺苷、绿原酸、咖啡酸、黄芩苷、汉黄芩素检测质量浓度线性范围分别为0.20~12.80 ng (r=0.999 6)、1.00~64.00 ng (r=0.999 8)、0.40~25.60 ng (r=0.999 6)、4.00~256.00 ng (r=0.999 2)、0.20~12.8 ng (r=0.999 1),线性关系良好;检测限分别为0.02、0.10、0.04、0.40、0.02 ng,定量限分别为0.04、0.20、0.08、0.80、0.04 ng;精密度、重复性、稳定性的RSD均≤3.5%;平均加样回收率在99.30%~100.75%之间,RSD为2.09%~3.17%。结论所建立的方法简单、快速、灵敏、准确,可同时测定感冒宁颗粒中5种成分的含量,可用于感冒宁颗粒的质量控制。
- 柳春娣张卫施晓卉刘晓燕韩怡吕玲燕蒋志涛
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱法腺苷绿原酸咖啡酸黄芩苷汉黄芩素
- 白藜芦醇-壳寡糖无定型固体分散体的制备与体外评价被引量：1
- 2020年
- 目的将白藜芦醇(resveratrol,RES)和壳寡糖(chitosan oligosaccharide,COS)联合使用制备成白藜芦醇无定型固体分散体(RES-COS amorphous solid dispersion,RES-COS ASD),提高RES的体外溶出度。方法通过球磨法制备RES-COS ASD,采用差示扫描量热分析、粉末X-射线衍射、扫描电镜和傅里叶红外光谱对制备的RES-COS ASD进行表征分析,对RES-COS ASD在漏槽和非漏槽条件下的体外溶出进行评价,并考察RES-COS ASD的物理稳定性。结果差示扫描量热分析、粉末X-射线衍射结果表明,RES-COS ASD制备成功。扫描电镜观察发现该无定型固体分散体呈不规则块状、颗粒状,RES和COS的特征不可见。在RES-COS ASD(1∶4)、RES-COS ASD(1∶2)中,RES的饱和溶解度显著提高(P<0.01),分别为晶体RES原料药的2.37倍和2.29倍。漏槽条件下(20 min时),与RES原料药组相比,RES-COS ASD组中RES的累积溶出率显著提高(P<0.01)。非漏槽条件下体外溶出结果表明,与RES原料药相比,RES-COS ASD组中RES具有较高的体外溶出度,并且维持长时间的超饱和程度。另外,RES-COS ASD在25℃和40℃条件下,至少保持6个月的物理稳定性。结论RES和COS联合使用制备的RES-COS ASD能够有效地改善RES的体外溶出度以及维持超饱和程度。
- 朱妮雅马海玲韩怡
- 关键词：白藜芦醇壳寡糖体外溶出
- 积雪草-大黄不同配伍比例对积雪草有效成分溶出率的影响被引量：1
- 2020年
- 目的:研究积雪草-大黄不同配伍比例对积雪草有效成分羟基积雪草苷和积雪草苷溶出率的影响。方法:采用HPLC法测定积雪草单提液及积雪草-大黄6种配伍比例混合提取液中羟基积雪草苷和积雪草苷含量。色谱条件:Thermo C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-2 mmol/L的β-环糊精溶液,流速1 ml/min,柱温30℃,检测波长205 nm。结果:与积雪草单提液比较,积雪草-大黄配伍对羟基积雪草苷含量影响较大,羟基积雪草苷溶出率随大黄比例增大而降低。积雪草-大黄配伍对积雪草苷含量影响较小。结论:综合考虑积雪草的临床应用及功效,积雪草-大黄较佳配比为10∶1及15∶1。
- 韩怡柳春娣余辉李杰
- 关键词：积雪草中药配伍羟基积雪草苷积雪草苷
