- 1例雷尼替丁诱发药源性血小板减少症患者的病例分析
- 目的：探讨雷尼替丁诱发的药源性血小板减少的发生机制及诊治流程。方法：对 1 例药源性血小板减少症患者的诊治过程进行分析讨论，查阅相关文献，总结疑似药源性血小板减少症患者的发病机制及临床特点。
- 陈春燕
- 伏立康唑血药浓度监测：基于临床实践的数据分析
- 目的评估伏立康唑(voriconazole, VRCZ)血药浓度监测(therapeutic drug monitoring, TDM)在临床应用过程中的实用性,阐明影响药物血药浓度以及引起不良反应的相关因素。方法采用回...
- 陈春燕
- 临床药师对1例胆道感染致脓毒症休克患者的药学监护
- 目的 :分析临床药师对1例胆道感染致脓毒症休克患者抗感染治疗的药学监护,探讨临床药师在急性梗阻性胆管炎患者治疗中发挥的作用。方法 :临床药师监护患者用药全过程,协助医师优化治疗方案。治疗过程中密切观察药物治疗效果和药品不...
- 陈春燕
- 万古霉素谷浓度预测重症肺炎疗效及肾毒性的回顾性分析被引量：19
- 2016年
- 目的探讨接受万古霉素治疗的重症肺炎患者的目标谷浓度,研究目标谷浓度对临床疗效和肾毒性的预测价值。方法采用回顾性、单中心、观察性对照研究。根据微生物学检查或临床情况推断为革兰阳性菌感染,分析比较110例接受万古霉素治疗的重症肺炎患者的临床资料。结果在有效组和无效组、肾毒性组和正常组之间,万古霉素的谷浓度存在显著性差异。多因素Logistic回归分析显示,首次谷浓度是决定万古霉素临床疗效和肾毒性的唯一独立变量。临床疗效和肾毒性的ROC曲线下面积分别为0.82和0.80,最佳临界值分别为7.9μg·m L?1(灵敏度88%,特定性62%)和21.1μg·m L?1(灵敏度73%,特异性86%)。结论万古霉素谷浓度对临床疗效和肾毒性具有较强的预测价值,通过监测血药浓度制定个体化给药方案可提高治愈率,减少药物不良反应。
- 陈春燕朱素燕周科挺赵媛媛徐萍
- 关键词：万古霉素重症肺炎肾毒性
- 凝血酶时间比值对非瓣膜性房颤患者服用达比加群酯后出血风险预测研究被引量：2
- 2022年
- 目的 寻找新的抗凝参数以监测非瓣膜性房颤患者服用达比加群酯后的出血风险。方法 本研究为回顾性队列研究,以2018年11月—2019年10月接受达比加群酯110 mgbid治疗的非瓣膜性房颤患者为研究对象。通过比较长期使用组和初次使用组,出血组和未出血组间的临床统计学数据,筛选最佳监测指标。使用Logistic回归分析确定出血的相关影响因素,绘制ROC曲线并寻找最佳临界值以预测出血事件。结果 本研究共纳入了487例患者,在长期使用组中,出血事件的发生率为14.1%(35/249)。所有患者均进行了6项常规凝血功能检测,包括凝血酶时间/凝血酶时间比,活化部分凝血酶原时间/活化部分凝血酶原时间比,凝血酶原时间/国际标准化比值。通过Logistic回归分析确定凝血酶时间(thrombintime,TT)比值是与出血事件相关的唯一独立变量。使用TT比值区分患者有无发生出血,临界值为16.25,灵敏度为31.4%,特异性为94.0%,曲线下面积为0.65。结论 研究表明TT比值>16.25是出血的独立危险因素,可用于评估接受达比加群酯治疗的非瓣膜性房颤患者的出血风险。
- 陈春燕朱素燕徐萍
- 关键词：达比加群酯出血
- 利奈唑胺谷浓度预测复杂性皮肤软组织感染疗效及血小板减少的回顾性分析被引量：7
- 2019年
- 目的探讨接受利奈唑胺治疗的复杂性皮肤软组织感染患者的目标谷浓度对临床疗效和血小板减少的预测价值。方法采用回顾性、单中心、观察性对照研究。收集53例根据微生物学检查或临床情况推断为革兰氏阳性菌感染,并接受利奈唑胺治疗的复杂性皮肤软组织感染患者的临床资料。采用SPSS22.0分析软件进行单因素(t检验,χ~2检验)及多因素Logistic回归分析,比较影响临床疗效及血小板减少的相关因素,绘制ROC曲线并寻找最佳临界值以预测临床特征。结果在有效组和无效组、血小板减少组和正常组之间,利奈唑胺的谷浓度存在显著性差异。多因素Logistic回归分析显示,首次谷浓度是决定利奈唑胺临床疗效和血小板减少的唯一独立变量。临床疗效和血小板减少的ROC曲线下面积分别为0.75和0.76,最佳临界值分别为6.7μg·mL^(-1)(灵敏度97%,特定性67%)和7.5μg·mL^(-1)(灵敏度77%,特异性68%)。结论利奈唑胺谷浓度对临床疗效和血小板减少具有较高的预测价值,通过监测血药浓度制定个体化给药方案可提高临床治愈率,减少药物不良反应。
- 陈春燕石大伟朱素燕徐萍
- 关键词：利奈唑胺临床疗效血小板减少
- 利奈唑胺谷浓度预测复杂性皮肤软组织感染疗效及血小板减少的回顾性分析
- 陈春燕
- 抗新型冠状病毒药物致QT间期延长的文献复习及药学监护被引量：7
- 2020年
- 本文对新型冠状病毒肺炎患者临床用药方案涉及的抗病毒药物致QT间期延长的文献报道情况进行复习。根据目前文献复习结果可知,洛匹那韦/利托那韦和磷酸氯喹存在引起QT间期延长进而引发尖端扭转型室速的潜在风险。在新型冠状病毒肺炎患者中使用此类药物需关注由此带来的用药风险,熟悉临床上常用的可引起QT间期延长的药物,提高识别患者QT间期延长的易感因素和药物相互作用的能力,重视心电图、电解质管理来预防临床潜在的药物致急性心律失常事件,以降低新型冠状病毒肺炎患者的药物不良反应,避免药源性损害。
- 朱素燕刘瑶陈春燕丁雄芳徐萍
- 关键词：氯喹QT间期延长药物相互作用药学监护
- 1例雷尼替丁诱发药源性血小板减少症患者的病例分析
- 目的 :探讨雷尼替丁诱发的药源性血小板减少的发生机制及诊治流程。方法 :对1例药源性血小板减少症患者的诊治过程进行分析讨论,查阅相关文献,总结疑似药源性血小板减少症患者的发病机制及临床特点。结果 :药源性血小板减少症的判...
- 陈春燕
- 口服聚乙二醇修饰固体脂质纳米粒的组织分布及抗肿瘤药效学研究被引量：9
- 2016年
- 目的研究口服固体脂质纳米粒(solid lipid nanoparticle,SLN)和经聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)修饰后的SLN(p SLN)在小鼠体内的组织分布及药效。方法采用水性溶剂扩散法制备SLN,用聚乙二醇单硬脂酸酯(PEG2000-SA)修饰以提供亲水基团;测定其粒径、Zeta电位、表面元素、接触角和稳定性;以Di R为荧光标记物,测定SLN及p SLN制剂经口服给药后的体内组织分布;以阿霉素为模型药物,考察口服脂质纳米给药系统的体内抗肿瘤活性及安全性。结果SLN经PEG修饰后,得到的p SLN制剂粒径降低,Zeta电位约为?20 m V,表面亲水性及体内稳定性增加;经口服给药后,p SLN在肿瘤组织有聚集,且经PEG修饰后的纳米粒在组织中的滞留时间可显著延长;在荷瘤裸鼠模型动物上的药效学结果显示,PEG修饰口服脂质纳米给药系统在改善药效的同时,降低药物的不良反应,提高给药系统的安全性。结论 PEG修饰改善了口服纳米给药系统的生物分布及药效,提高了给药系统的安全性。
- 陈春燕徐萍袁弘
- 关键词：固体脂质纳米粒聚乙二醇口服给药药效学
