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HPLC-MS法快速测定人血浆中洛索洛芬钠的浓度及其药代动力学研究被引量：2: 2006年; 目的：建立一种快速测定人血浆中洛索洛芬钠含量的方法，并应用于测定洛索洛芬钠的血药浓度，计算其药代动力学参数和相对生物利用度。方法：0．2ml酸化的血浆样品经正己烷-乙醚（4：1，v／v）提取，色谱柱为Diamonsil 150mm×2．1mm，5μm，C18柱，流动相为0、2％醋酸铵-乙腈（25：75，v／v）；采用ESI离子源，选择性离子检验法检测血浆中的洛索洛芬。20名健康志愿者随机交叉服用洛索洛芬钠受试和参比制剂后，用LC-MS法测定人血浆中洛索洛芬的药物浓度。结果：洛索洛芬浓度0．10～10．0g·ml^-1线性关系良好（r=0．9997），绝对回收率高于80％；日内、日间RSD均小于15％。用该方法测得受试制剂和参比制剂的Cmax，分别为7．17±1．63和6．94±1．33μg·ml^-1，Tmax分别为0．46±0．23和0．46±0．28h，AUC0-10分别为11．65±1．38和11．19±1．83μg·ml^-1·h，AUC0-∞分别为12．04±1．42和11．64±1．89μg·ml^-1·h。结论：该方法快速灵敏准确，适用于人体生物利用度研究。洛索洛芬钠受试制剂的相对生物利用度为（105．3±11．5）％。受试制剂与参比制剂生物等效。; 李昊孙建国王广基姜希凌谢媛媛李鹏; 关键词：洛索洛芬钠药代动力学

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谢媛媛