王瑛莹
- 作品数：3 被引量：14H指数：2
- 供职机构：华南农业大学兽医学院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 喹烯酮在鸡体内的代谢及药物动力学研究被引量：9
- 2011年
- 以HPLC-MS/MS为定量手段,研究了喹烯酮经静脉注射(2.5 mg/kg)、口服(30 mg/kg)两种给药途径在鸡体内的代谢及药物动力学特征。鸡静脉注射喹烯酮后,血浆中检测到喹烯酮原药和1-脱氧喹烯酮;口服灌注喹烯酮后,血浆中检测到喹烯酮原药和3-甲基喹噁啉-2-羧酸(MQCA)。喹烯酮在鸡体内的药动学数据采用统计矩法处理。静脉注射给药的主要药动学参数为t1/2β2.93 h±0.76 h,AUC0.33(μg.h)/mL±0.06(μg.h)/mL,MRT 2.27 h±0.40 h,Clβ10.34 L/(h.kg)-1±1.89 L/(h.kg)-1,Vss22.69 L/kg±5.73 L/kg;口服给药的主要药动学参数为t1/2β6.54 h±1.60 h,AUC0.86(μg.h)/mL±0.15(μg.h)/mL,Cmax0.10μg/mL±0.02μg/mL,Tmax2.82 h±0.72 h,MRT8.38 h±1.37 h,F 21.47%。结果表明,喹烯酮在鸡体内的主要代谢途径可能为脱氧,最后氧化水解生成MQCA。药物动力学特征表现为喹烯酮在体内吸收迅速、体内分布广泛、消除较缓慢、生物利用度低。
- 张桂君贺利民颜丹丹王瑛莹方炳虎
- 关键词：喹烯酮代谢药动学HPLC-MS/MS
- 喹烯酮及其主要代谢物在猪体内的药动学研究被引量：5
- 2012年
- 本试验旨在研究喹烯酮及其主要代谢物在猪体内的药物代谢动力学过程。将喹烯酮按40mg/kg的剂量对7头猪进行灌胃给药,采用HPLC-MS/MS法测定血浆中喹烯酮及其主要代谢物的浓度,药代动力学软件WinNonlin 5.2处理血浆中药物浓度-时间数据。灌胃给药后猪血浆中能检测到原药和N1-脱氧喹烯酮、脱二氧喹烯酮及3-甲基喹噁啉-2-羧酸(MQ-CA)3种代谢物。喹烯酮的浓度-时间数据符合一级吸收一室开放模型,其主要药代动力学参数为:T1/2Ka=(0.97±0.08)h,T1/2λz=(2.79±0.16)h,CL=(26.03±0.65)L/h.kg,Cmax=(0.26±0.01)μg/mL,Tmax=(2.23±0.06)h,AUC=(1.54±0.04)h.μg/mL;采用统计矩法处理N1-脱氧喹烯酮和脱二氧喹烯酮的浓度-时间数据,N1-脱氧喹烯酮主要药代动力学参数为:Tmax=(6.33±1.37)h,Cmax=(8.81±2.08)ng/mL,T1/2λz=(3.03±1.27)h,AUC=(0.07±0.01)h.ng/mL,MRT=(6.58±0.40)h;脱二氧喹烯酮的主要药动学参数:Tmax=(10.29±0.29)h,Cmax=(6.20±1.11)ng/mL,T1/2λz=(5.84±2.78)h,AUC=(0.15±0.01)h.ng/mL,MRT=(3.64±0.72)h。同时,在少数时间点检测到代谢物MQCA。猪口服喹烯酮后,吸收较快,消除较慢。血浆中检测到N1-脱氧喹烯酮、脱二氧喹烯酮及3-甲基喹噁啉-2-羧酸3种代谢物,且浓度较低、消除缓慢。
- 王瑛莹方炳虎范炜达王林
- 关键词：喹烯酮药代动力学HPLC-MS/MS
- β肾上腺素受体阻断剂——卡拉洛尔的研究概况被引量：2
- 2011年
- 卡拉洛尔(carazolol)是一种β肾上腺素受体阻断剂,由于其毒性小,疗效确实,国外兽医临床中常用于消除动物紧张,特别在运输过程中用于防止因应激导致的突然死亡。欧盟规定卡拉洛尔在猪肾脏和肌肉组织中的最大残留限量(MRLs)分别为25μg/kg和5μg/kg,但国内尚未规定该药物的最大残留限量,也未建立该药物的残留检测方法。论文就国外卡拉洛尔的临床应用、药理作用、药物动力学、组织残留研究以及检测方法进行综述,为国内动物临床用药提供参考,也为建立该药的残留检测方法提供依据。
- 王军肖田安方炳虎邓国东王瑛莹颜丹丹
- 关键词：最大残留限量药理作用药物动力学
