您的位置: 专家智库 > >

毛莹莹

作品数:1 被引量:0H指数:0
供职机构:军事医学科学院放射与辐射医学研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项国家科技重大专项更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇乙型
  • 1篇乙型肝炎
  • 1篇乙型肝炎病毒
  • 1篇慢病毒
  • 1篇慢病毒表达
  • 1篇慢病毒载体
  • 1篇抗乙型肝炎病...
  • 1篇肝炎
  • 1篇肝炎病毒
  • 1篇病毒
  • 1篇病毒表达
  • 1篇病毒载体

机构

  • 1篇河南中医药大...
  • 1篇军事医学科学...

作者

  • 1篇胡伟
  • 1篇王学军
  • 1篇张秀娟
  • 1篇王升启
  • 1篇张婷玉
  • 1篇毛莹莹

传媒

  • 1篇生物技术通讯

年份

  • 1篇2015
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
新型小发卡RNA慢病毒表达载体的构建及抗乙型肝炎病毒应用评价
2015年
目的:设计用于表达新型小发卡RNA(sh RNA)的慢病毒载体,并考察其用于抗乙型肝炎病毒(HBV)的可行性。方法:对慢病毒载体骨架SapⅠ位点进行突变,并将用于表达新型sh RNA的结构亚克隆到改造后的慢病毒载体;设计靶向HBV保守序列的sh RNA并克隆到该慢病毒载体,包装含有sh RNA序列的重组慢病毒并定量,考察单个及多个sh RNA结构串联对慢病毒滴度的影响;将重组慢病毒感染HBV稳定转染肝细胞系Hep G2.CW(MOI=3),用杀稻瘟菌素筛选稳定克隆1周后,将其重新消化,并以1×105/孔接种于24孔板,于铺板96 h后取细胞上清检测HBs Ag、HBe Ag表达水平和HBV DNA的含量。结果:构建了一种用于表达新型sh RNA的慢病毒载体,并通过设计靶向HBV保守序列的sh RNA实现了HBV复制的高效抑制;发现多个sh RNA串联效果优于单个sh RNA。结论:构建的新型sh RNA慢病毒表达载体可作为防治慢性病毒感染如HBV感染的潜在有效手段之一,值得进一步研究。
张婷玉张秀娟毛莹莹胡伟王学军王升启
关键词:慢病毒载体乙型肝炎病毒
共1页<1>
聚类工具0