您的位置: 专家智库 > >

张兵

作品数:20 被引量:83H指数:6
供职机构:天津中医药大学更多>>
发文基金:天津市自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 4篇专利

领域

  • 17篇医药卫生

主题

  • 7篇纳米结构脂质...
  • 5篇藤黄酸
  • 4篇肿瘤
  • 3篇盐酸
  • 3篇盐酸阿霉素
  • 3篇制剂
  • 3篇体外
  • 3篇抗肿瘤
  • 3篇阿霉素
  • 2篇叶酸
  • 2篇皂苷
  • 2篇泽泻
  • 2篇指纹
  • 2篇指纹图
  • 2篇指纹图谱
  • 2篇乳化
  • 2篇乳化剂
  • 2篇水不溶性
  • 2篇体外评价
  • 2篇肿瘤靶向

机构

  • 20篇天津中医药大...
  • 1篇徐州工程学院
  • 1篇天津同仁堂集...

作者

  • 20篇刘志东
  • 20篇张兵
  • 11篇祁东利
  • 7篇皮佳鑫
  • 7篇郭盼
  • 6篇李佳玮
  • 6篇李楠
  • 4篇卢鹏
  • 4篇黄瑞
  • 3篇马丽
  • 3篇刘静静
  • 3篇张丽娜
  • 2篇庞晓晨
  • 2篇刘媛媛
  • 2篇丁苗苗
  • 2篇马喆
  • 1篇韩煦
  • 1篇李雯
  • 1篇张兵
  • 1篇杨凯伦

传媒

  • 11篇天津中医药大...
  • 2篇中草药
  • 2篇天津中医药
  • 1篇西北药学杂志

年份

  • 1篇2023
  • 3篇2021
  • 2篇2020
  • 4篇2019
  • 7篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
基于尤斯灌流室技术的泽泻汤大鼠肠吸收研究被引量:4
2017年
[目的]研究泽泻汤中成分白术内酯Ⅱ和Ⅲ在大鼠不同肠段的跨膜吸收特征。[方法]采用Agilent Zorbax Plus C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%甲酸水(42∶58),流速:0.3 mL/min。质谱电喷雾离子源,阳离子MRM模式,白术内酯Ⅱ和Ⅲ的定量离子分别为m/z233.2→m/z187,m/z249.15→m/z231。尤斯灌流室法考察泽泻汤在大鼠离体十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收,接收侧样品10 000 r/min离心15 min后用液相色谱-质谱色谱法(LC-MS/MS)分析。[结果]白术内酯Ⅱ在大鼠不同肠黏膜的表观渗透系数范围在6.10~25.22×10^(-6) cm/s之间,白术内酯Ⅲ在1.88~5.41×10^(-6)cm/s之间,两者最佳吸收部位是结肠。[结论]该方法专属性好,准确度高,可用于泽泻汤中白术内酯Ⅱ和Ⅲ的大鼠肠吸收研究。
朱蕴顾星张兵祁东利刘志东魏子斌
关键词:泽泻汤LC-MS/MS
叶酸靶向修饰载新藤黄酸纳米结构脂质载体的研究
2023年
[目的]构建叶酸(FA)修饰的载新藤黄酸纳米结构脂质载体(FA-GNA-NLC),提高新藤黄酸(GNA)的生物利用度,增强其在肿瘤部位的蓄积,降低全身毒副作用,并对该制剂进行理化表征和体内外药效学评价。[方法]通过乳化蒸发-低温固化法构建包载GNA的纳米结构脂质载体(GNA-NLC),通过聚乙二醇(PEG)链将FA连接到NLC表面,对制剂的粒径、Zeta电位和外观形貌进行初步表征。以小鼠乳腺癌4T1细胞和人乳腺癌MDA-MB-231细胞为体外模型评价其对FA-NLC的摄取能力,以4T1细胞为体外细胞模型评价FA-GNA-NLC对肿瘤细胞的增殖抑制作用。构建乳腺癌小鼠模型,进行组织分布和体内抗肿瘤药效实验。[结果]制备得到形貌圆整、粒度均一、粒径为(16.01±0.03)nm、电位为(-6.8±0.59)mV、包封率为99%的FA-GNA-NLC。细胞毒性实验及体内抗肿瘤实验表明FA-GNA-NLC具有良好的抗肿瘤效果,细胞摄取实验及组织分布实验表明FA-NLC具有更好的靶向性,增强了药物在靶细胞、靶组织的蓄积。[结论]构建的FA-GNA-NLC增强了GNA的抗肿瘤活性,提高了GNA在肿瘤部位的蓄积,可以作为GNA的潜在载体,用于增强肿瘤靶向性,提高肿瘤治疗效果。
宋旭楠闫宏丽马喆张兵张瀛秦欢张钰坤皮佳鑫刘志东
关键词:抗肿瘤乳腺癌叶酸新藤黄酸纳米结构脂质载体
藤黄酸纳米结构脂质载体的制备及抗肿瘤作用初步评价被引量:7
2017年
[目的]制备抗肿瘤药物藤黄酸(GA)纳米结构脂质载体(GA-NLC),考察其理化性质,并对其抗肿瘤作用进行初步评价。[方法]采用乳化-固化法制备,以粒径、Zeta电位、包封率为评价指标考察其理化性质,并用差示扫描量热法(DSC)进行验证。采用CCK-8法测定GA-NLC对人乳腺癌细胞MDA-MB-231的抑制作用。[结果]制备的GANLC粒径分布在20 nm左右,Zeta电位为-(5.86±0.64)mV、包封率为(99.46±0.23)%。DSC结果表明GA以无定型的形式存在于藤黄酸纳米结构脂质载体中。[结论]通过乳化-固化法制备出的GA-NLC,粒径较小、分布均匀,包封率高,与GA溶液相比,GA-NLC具有更强的抗肿瘤活性。
黄瑞郭盼刘勃缨丁苗苗张兵张丽娜刘志东
关键词:藤黄酸纳米结构脂质载体抑瘤作用
基于UPLC-MS/MS联用微透析技术的三七总皂苷在帕金森病小鼠模型中的药动学和药效学研究被引量:7
2019年
目的探究1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)诱导的帕金森病(PD)模型小鼠以三七总皂苷干预后,脑微透析液中三七皂苷R1(R1)、人参皂苷Rg1(Rg1)和氨基酸神经递质的含量变化。方法给小鼠ip MPTP造成PD小鼠模型,经iv三七总皂苷(PNS)溶液后,采用微透析技术采集脑微透析液。将样品分为2部分,一部分采用UPLC-MS/MS对R1和Rg1进行药动学研究,另一部分采用氨基酸柱前衍生化和HPLC-FLD进行药效学研究。结果小鼠iv PNS后,脑微透析液中R1的峰浓度(Cmax)为(35.48±24.4)ng/mL,Rg1的Cmax为(75.61±41.35)ng/mL。R1和Rg1的达峰时间(tmax)均为1.75h。R1和Rg1的药时曲线下面积(AUC)分别为(100.12±84.29)ng·h/mL和(218.84±144.73)ng·h/m L。且给予PNS后的PD模型小鼠体内天冬氨酸和谷氨酸浓度降低,甘氨酸、牛磺酸和γ-氨基丁酸浓度增加。结论 PNS能一定程度透过血脑屏障(BBB)进入脑内,调节PD模型小鼠体内氨基酸水平的失衡,进而发挥神经保护作用。
李新悦吴玉梅任静马丽刘静静张兵郭盼刘志东
关键词:三七总皂苷药动学药效学帕金森病微透析技术
超微粉碎对西洋参中人参皂苷体外溶出的影响研究被引量:4
2016年
[目的]考察超微粉碎技术对西洋参中人参皂苷成分溶出的影响,为西洋参的开发和应用提供实验依据。[方法]采用恒温水浴磁力搅拌方式进行体外溶出实验,超高液相色谱法(UPLC)测定西洋参超微粉和粗粉中人参皂苷Re、Rb1的含量,计算累积溶出度,绘制溶出曲线,比较两者中人参皂苷的溶出速率。[结果]西洋参超微粉中人参皂苷Rb1的累积溶出度高于粗粉,差异有统计学意义(P<0.01),人参皂苷Re的累积溶出度,超微粉与粗粉比较,差异无统计学意义(P>0.05),西洋参中人参皂苷Rg1含量过低,未做溶出考察。[结论]超微粉碎可以促进西洋参中人参皂苷Rb1的溶出,对人参皂苷Re的溶出无影响。
丁苗苗杨凯伦王东亮汝文文黄瑞刘志东李楠张兵
关键词:西洋参超微粉碎人参皂苷RG1RB1体外溶出
马钱子毒性及制剂技术减毒增效方法研究进展被引量:6
2018年
马钱子为临床常用中药,广泛用于风湿顽痹,麻木瘫痪,类风湿性关节痛等疾病,临床疗效确切,但因容易发生中毒反应使其应用受到了诸多限制,因此马钱子的减毒增效研究具有重要意义。本文对马钱子的药理作用、毒性以及通过制剂技术减毒增效的方法加以综述,为今后深入研究提供了相关依据。
郭盼李新悦张兵卢鹏李佳玮刘志东
关键词:马钱子药理作用毒性减毒增效制剂技术
一种叶酸靶向修饰共载盐酸阿霉素和藤黄酸纳米结构脂质载体制剂及其制备方法
本发明公开了一种叶酸靶向修饰共载盐酸阿霉素和藤黄酸纳米结构脂质载体制剂,在一个示例中,其包括0.01‑1份盐酸阿霉素、0.01‑1份藤黄酸、0.01‑2份磷脂‑聚乙二醇‑叶酸、0.1‑10份固体脂质、0.1‑5份液体脂质...
刘志东庞晓晨李楠李佳玮刘媛媛吴玉梅张兵卢鹏郭盼皮佳鑫祁东利
文献传递
白术中3种内酯成分的含量测定及指纹图谱研究被引量:16
2018年
[目的]建立白术中白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的含量测定方法和指纹图谱方法,结合系统聚类分析研究不同产地白术饮片的质量。[方法]建立高效液相色谱-紫外检测器(HPLC-UV)双波长测定白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ含量的方法和单波长测定指纹图谱的方法,对4个产地12批白术饮片进行了测定研究。[结果]白术中白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的含量测定方法线性关系良好,加样回收率合格。不同产地白术中白术内酯成分含量相差在1.9~3.8倍之间,3种内酯成分总量差异最大为2.5倍,其中3种内酯成分总含量最高的为浙江白术。不同产地白术饮片指纹图谱相似度较高,相似度在0.972~0.998之间。系统聚类分析结果与含量测定和指纹图谱分析结果具有较好一致性。[结论]白术饮片中白术内酯的含量测定方法特征性强、操作简便,结合白术饮片指纹图谱与系统聚类分析可更好地控制白术的质量。
张兵张丽娜韩鹏军黄瑞祁东利刘志东
关键词:白术指纹图谱聚类分析
清肺汤中8种有效成分同时测定及其指纹图谱研究被引量:11
2020年
目的采用HPLC-VWD同时测定清肺汤市售制剂中绿原酸、苦杏仁苷、栀子苷、橙皮苷、黄芩苷、汉黄芩苷、甘草酸铵、五味子醇甲等指标成分的含量并建立清肺汤的指纹图谱,表征与区分不同来源的清肺汤市售制剂。方法采用Agilent Technologies Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,3.5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,柱温35℃,体积流量0.6 mL/min,进样量10μL,同时对指标成分的含量和指纹图谱进行检测。采用指纹图谱相似度评价、热图聚类分析等方法,表征与区分不同来源清肺汤市售制剂。结果8种成分专属性、线性关系(r2>0.9998)、精密度(RSD≤1.85%,n=6)、重复性(RSD≤1.82%,n=6)、稳定性(RSD≤1.49%,48h)均良好;加样回收率为(93.19±1.93)%^(102.36±4.17)%(n=6)。含量测定结果显示清肺汤市售制剂中指标成分的每日服用量在不同厂家中波动较大,如黄芩苷的波动范围59.85~224.05mg;但在相同厂家的不同剂型中波动不明显,如港香兰药厂2种制剂中黄芩苷质量为140.00~142.47 mg;同时指纹图谱相似度计算结果均大于0.945,表明不同来源的清肺汤市售制剂指纹图谱相似度较高。结论该方法准确可靠、具有良好的重复性,可用于测定清肺汤市售制剂中8种成分的含量及建立清肺汤的指纹图谱,通过成分每日服用量热图聚类分析与相似度评价,能表征与区分不同来源的清肺汤市售制剂。
邓秀平王佳王佳张兵于杰祁东利祁东利
关键词:清肺汤苦杏仁苷黄芩苷汉黄芩苷甘草酸铵五味子醇甲相似度评价
泽泻HPLC-UV指纹图谱研究被引量:2
2018年
目的建立泽泻的HPLC-UV指纹图谱,为科学评价泽泻的质量提供依据。方法使用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);柱温为30℃;流速为1mL·min-1;检测波长为210nm;乙腈-水为流动相进行梯度洗脱。对11批泽泻进行指纹图谱相似度研究。结果建立了泽泻的HPLC-UV指纹图谱方法,精密度、重复性和稳定性均良好,指纹图谱指认了环氧泽泻烯和23-乙酰泽泻醇B色谱峰,11批泽泻的指纹图谱相似度均大于0.85。结论该方法简便、可靠、重复性好,可为泽泻的质量控制及评价提供科学依据。
张丽娜张兵薛志峰韩鹏军皮佳鑫李楠祁东利刘志东
关键词:泽泻指纹图谱HPLC-UV相似度
共2页<12>
聚类工具0