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卢嘉

作品数:5 被引量:84H指数:4
供职机构:第二军医大学药学院天然药物化学教研室更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市教育委员会重点学科基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇学成
  • 3篇化学成分
  • 2篇海南狗牙花
  • 1篇豆素
  • 1篇抑菌
  • 1篇三萜
  • 1篇三萜类
  • 1篇生物碱
  • 1篇体外
  • 1篇体外抑菌
  • 1篇中药
  • 1篇中药鉴定
  • 1篇萜类
  • 1篇吲哚
  • 1篇吲哚生物碱
  • 1篇微生物敏感性...
  • 1篇香豆素
  • 1篇香豆素类
  • 1篇敏感性
  • 1篇菌药

机构

  • 4篇第二军医大学

作者

  • 4篇卢嘉
  • 3篇金丽
  • 3篇陈海生
  • 2篇金永生
  • 2篇梁爽
  • 1篇曹永兵
  • 1篇汪涛
  • 1篇王厚鹏
  • 1篇姚斌
  • 1篇姜远英
  • 1篇杜景伶
  • 1篇杨向楠
  • 1篇梁蓉梅
  • 1篇周有骏
  • 1篇乔丽茗

传媒

  • 2篇第二军医大学...
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇Chines...

年份

  • 1篇2008
  • 3篇2007
5 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
二杈狗牙花化学成分的研究(Ⅱ)被引量:14
2007年
目的:对二杈狗牙花根茎的化学成分进行分离及结构鉴定。方法:利用各种色谱技术进行分离,根据理化性质及波谱学方法进行结构鉴定。结果:分离得到6个化合物,二十八酸二甘油酯[bis(2,3-dihydroxypropyl)octacosanedioate,1],正三十四垸醇(tetratriacontanol,2),棕榈酸(palmitic acid,3),单棕榈酸甘油酯(glycerol monopalmitate,4),β-谷甾醇(β-sitosterol, 5),β-胡萝卜苷(daucosterol,6)。结论:化合物1为新化合物,化合物2~4均为首次从该属植物中分离得到。
梁爽陈海生王厚鹏金丽乔丽茗卢嘉
关键词:中药鉴定
海南狗牙花化学成分被引量:12
2008年
目的:研究海南狗牙花的化学成分。方法:采用多种柱层析方法分离和纯化化合物,用光谱方法确定化合物的结构。结果:分离得到10个化合物,其化学结构鉴定为:8-羟基-6-甲氧基-3-正戊基异香豆素(1),环阿尔廷醇(2),23-环木菠萝烯-3β,25-二醇(3),钝叶甾醇(4),α-香树脂醇(5),α-香树脂醇乙酸酯(6),11-氧代-α-香树脂醇乙酸酯(7),β-香树脂醇乙酸酯(8),豆甾醇(9),[24S]-豆甾-4-烯-3-酮(10)。结论:化合物1,4,9和10为首次从该植物中分得。化合物1和4为首次在该属植物中发现。
金丽卢嘉金永生杨向楠陈海生
关键词:海南狗牙花香豆素类三萜类
海南狗牙花化学成分研究被引量:9
2007年
目的:对海南狗牙花根茎的化学成分进行分离及结构鉴定。方法:利用各种色谱技术进行分离,根据理化性质及波谱学方法进行结构鉴定。结果:分离得到12个化合物,伏康京碱(voacangine,1),伊波加因(ibogaine,2),伊波加明(ibogamine,3),冠狗牙花碱(coronaridine,4),19-海尼山辣椒碱(19-heyneanine,5),19-表-海尼山辣椒碱(9-epi-heyneanine,6),3-羟基冠狗牙花碱(3-hydroxyl coronaridine,7),冠狗牙花羟基伪吲哚碱(coronaridine hydrox-yindolenine,8),3-(2-羰丙基)-冠狗牙花碱[3-(2-oxopropyl)coronaridine,9],老刺母碱(vobasine,10),α-香树醇(α-amyrin,11),α-香树酯醇乙酸酯(α-amyrin acetate,12)。结论:化合物1,2,6,11,12均为首次从该属植物中分离得到。
梁爽陈海生金永生金丽卢嘉杜景伶
关键词:海南狗牙花化学成分吲哚生物碱
20种四氢萘类抗真菌化合物体外抑菌活性测定被引量:2
2007年
目的:考察20种四氢萘类化合物体外抗真菌活性。方法:采用NCCLS的M27-A方案,以不同氟康唑敏感性的念珠菌及非念珠菌为供试菌进行体外药敏试验。对化合物22-1、31-1及其盐酸盐22、31,还有化合物34-1、26-1及其溴酸盐34、26进行时间生长曲线实验以及与其他结构抗真菌药进行体外联合药敏试验。结果:该类化合物均具一定抗真菌活性,尤其是化合物31-1对氟康唑敏感白念珠菌的抑菌活性明显强于氟康唑,持续抑菌时间超过54 h;化合物22和22-1对氟康唑耐药白念珠菌及近平滑念珠菌和红色毛癣菌作用强大,MIC50值均<0.125μg/ml,对于氟康唑耐药的白念珠菌抑菌活性强于酮康唑。此类药物与小檗碱或特比萘芬联用可产生协同作用。结论:四氢萘类化合物结构新颖,体外抗真菌活性显著,值得进一步研究开发。
梁蓉梅曹永兵周有骏汪涛卢嘉姚斌姜远英
关键词:抗真菌药微生物敏感性试验
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