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于静文

作品数:5 被引量:1H指数:1
供职机构:山西医科大学晋祠学院更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学

主题

  • 2篇催化
  • 1篇靛红
  • 1篇乙酯
  • 1篇酰胺
  • 1篇酰胺化
  • 1篇酰胺化反应
  • 1篇无催化剂
  • 1篇类化合物
  • 1篇化合物
  • 1篇碱催化
  • 1篇二酸
  • 1篇二乙酯
  • 1篇胺化
  • 1篇胺化反应
  • 1篇胺类
  • 1篇胺类化合物
  • 1篇苯胺
  • 1篇苯胺类化合物
  • 1篇
  • 1篇丙二酸

机构

  • 3篇山西医科大学

作者

  • 3篇于静文

传媒

  • 2篇太原师范学院...
  • 1篇忻州师范学院...

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2016
5 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
苯胺类化合物与丙二酸二乙酯的酰胺化反应被引量:1
2017年
分析一种苯胺类化合物与丙二酸二乙酯的酰胺化反应.该合成方法以操作简便、无溶剂和无催化剂为主要特色.此外,实验证明电子效应对该反应的影响较小.得到的7种产物均可达到中等收率(65%~75%),并通过核磁共振氢谱、核磁共振碳谱对产物的结构进行了表征.
宋璐娜于静文
关键词:酰胺化无催化剂苯胺
一种合成靛红的新方法
2016年
文章首次报道了一种以2-吲哚酮为底物经Cu(II)催化一步合成靛红的新方法.这种方法以简便的操作和无需添加化学计量的氧化剂为主要特色,反应中的氧气不仅作为反应试剂同时也充当氧化剂,从而使这种方法更加绿色和实用.通过核磁共振氢谱、核磁共振碳谱对产物的结构进行了表征.另外文中还提出了可能的反应机理.
于静文宋璐娜
关键词:靛红
碱催化2-吲哚酮合成吲哚醌
2017年
文章论述了一种以2-吲哚酮为底物,碳酸钾作催化剂,在氧气的作用下合成吲哚醌的新方法。该方法以操作简便、催化剂用量低(5 mol%)、无需添加任何化学计量的氧化剂以及反应条件温和为特色,特别是反应中氧气的引入使得这种方法更加绿色和实用。产物的结构通过核磁共振氢谱、核磁共振碳谱进行了表征。
宋璐娜于静文
共1页<1>
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