陈海南
- 作品数：4 被引量：18H指数：3
- 供职机构：暨南大学药学院药剂学教研室更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金广东省中医药管理局基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 川芎嗪硝酮衍生物在大鼠体内的组织分布研究被引量：3
- 2011年
- 目的对正常大鼠体内川芎嗪(TMP)硝酮衍生物:(2-N-叔丁基硝酮)-3,5,6-三甲基吡嗪(2-[[(1,1-dimethylethyl)oxidoimino]methyl]-3,5,6-trimethylpyrazine,TBN)的组织分布进行研究。方法用Purospher C18柱(4.6mm×150.0 mm,5μm),以甲醇-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾水溶液(45∶55,pH3)为流动相,检测波长为295 nm,建立大鼠血浆及组织内TBN含量分析的HPLC-UV方法,用于组织分布研究。结果静脉(80 mg.kg-1)给药后,TBN在各种组织的AUC0-360在2.48～13.74 mg.min.g-1,从高到低依次为:血浆>肺>肾>肝>脾>脑>心;MRT0-360在129.50～161.95 min,由长到短依次为:肺>脾>肾>脑>肝>心>血浆。结论本研究建立的HPLC方法专属性强、简便、快速、准确;用此法得知,TBN静脉给药后,可快速分布于各组织中,包括脑组织。
- 李沙王磊陈海南李晓飞马志国赵文蒋杰王玉强
- 关键词：高效液相色谱法
- 大鼠静脉注射川芎嗪体内药动学研究被引量：6
- 2010年
- 目的:对静脉注射后大鼠体内川芎嗪药动学特征进行研究。方法:流动相为甲醇-0.05 mol/L醋酸-醋酸钠的水溶液(50∶50,V/V),流速为1.0 mL/min,紫外检测波长为280 nm。结果:川芎嗪静脉注射后体内血药浓度-时间过程符合二房室药动学模型,药物分布与消除半衰期分别为49.36 min与91.85 min,平均滞留时间MRT0～∞为141.61 min,AUC0～∞为7521.70μg·min/mL。结论:盐酸川芎嗪静脉注射后,在大鼠体内的药动学符合二房室模型,分布和消除均较快。
- 陈海南李沙王兴立王玉强
- 关键词：川芎嗪药动学HPLC
- 川芎嗪硝酮衍生物在脑缺血模型大鼠脑中浓度被引量：2
- 2011年
- 目的考察脑缺血模型大鼠与正常大鼠脑组织中(2-N-叔丁基硝酮)-3,5,6-三甲基吡嗪(TBN)的浓度差异。方法用线栓法,建立大脑中动脉栓塞脑缺血大鼠模型,按不同剂量或在不同再灌注时间后给药,用HPLC方法测定脑组织中TBN浓度。结果以不同剂量、在不同再灌注时间后给药,TBN在模型大鼠脑中的浓度均基本高于正常大鼠。模型鼠脑中TBN浓度随剂量增加而增大,两者呈良好的线性关系。于不同再灌注时间后给药,对脑中TBN浓度影响明显。结论在脑缺血再灌注后,TBN能更有效地透过大鼠血脑屏障,产生更高的脑药浓度。
- 黎赛李沙陈海南孙业伟张高小王兴立蒋杰赵文王玉强
- 关键词：脑缺血高效液相色谱法
- 丹参提取物固体分散体的制备与溶出特性被引量：8
- 2010年
- 目的:制备丹参提取物固体分散体,考察其中丹参酮ⅡA的溶出效果。方法:选择不同种类的聚乙二醇(PEG)与聚乙烯吡咯烷酮(PVPK30)载体材料,分别采用熔融法和溶剂法制备丹参提取物的固体分散体。用高效液相色谱法对固体分散体中及溶出液中所含丹参酮ⅡA进行测定,色谱柱为Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(85:15);流速为1.0mL·min-1;检测波长为270nm。结果:与丹参提取物相比,以PEG和PVP所制备的丹参提取物固体分散体中丹参酮ⅡA的溶出度与溶出速度均明显增加,且有显著性差异(P<0.01或P<0.05)。其中以PEG2000:PEG4000(3:7)为载体材料,药载比为1:9所制备的固体分散体,其丹参酮ⅡA溶出度最优,60min累积溶出百分率达87%,高出丹参提取物32%。结论:采用PEG与PVPK30成功制备了丹参提取物固体分散体,其中丹参酮ⅡA的溶出较原料提取物有明显改善。采用固体分散技术可为更有效地利用丹参提取物中脂溶性成分提供一种新的制剂手段。
- 巫剑峰邱佩斯陈彦雯陈海南李沙
