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文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇医院感染
  • 1篇药敏
  • 1篇药敏试验
  • 1篇医院住院
  • 1篇医院住院患者
  • 1篇乙二胺四乙酸
  • 1篇乙二胺四乙酸...
  • 1篇原菌分布
  • 1篇真菌
  • 1篇住院
  • 1篇住院患者
  • 1篇细胞
  • 1篇现患率
  • 1篇现患率调查
  • 1篇联合委员会国...
  • 1篇流式细胞
  • 1篇流式细胞术
  • 1篇耐药
  • 1篇耐药性
  • 1篇耐药性监测

机构

  • 5篇南方医科大学

作者

  • 5篇郭娟
  • 2篇刘会敏
  • 2篇杨霄
  • 1篇康运凯
  • 1篇杨霞
  • 1篇曹巍
  • 1篇杨谊
  • 1篇李莹莹

传媒

  • 3篇中国消毒学杂...
  • 2篇中国卫生检验...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
流式细胞计数法评定不同抗凝剂对骨髓样本红细胞的裂解作用被引量:1
2014年
目的初步探讨临床常用的肝素钠、乙二胺四乙酸盐(EDTA)、草酸盐等抗凝剂在流式细胞仪细胞采集、分析过程中,对骨髓样本红细胞裂解作用的影响。方法收集三组抗凝剂组骨髓标本各20份,带有PreCP荧光的CD45抗体标记后,用solarbio红细胞裂解液处理后分析残留红细胞与有核细胞总数比例。结果枸橼酸钠、EDTA、肝素钠三组抗凝剂样本三组均值分别为1.70%±1.04%、0.08%±0.14%、1.00%±0.78%。三组间方差分析差异有统计学意义(F值=22.83,P=0.00)。组间差异性分析可知,三组间两两比较,差异均有统计学意义。结论 EDTA抗凝剂对骨髓样本的红细胞裂解效率最好,残留红细胞最低。在进行流式细胞分析时,EDTA抗凝剂作为首选。
刘会敏郭娟杨霄
关键词:流式细胞术乙二胺四乙酸盐抗凝剂
4178株医院感染病原菌分布及耐药性监测被引量:6
2015年
目的了解医院感染病原菌分布特征及耐药性情况,为临床合理选用抗菌药物提供参考。方法通过回顾性调查,对某医院2012年度临床分离鉴定的病原菌及其耐药性情况进行了调查。结果全年共分离出医院感染病原菌4 178株,其中有70.56%为革兰阴性菌。该医院感染病原菌优势菌群主要有鲍曼不动杆菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌。革兰阴性菌对亚胺培南、美罗培南最敏感,对其他多数抗菌药物普遍耐药;革兰阳性菌中的肠球菌属耐药率普遍较高,金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌对青霉素、红霉素和复方新诺明耐药率>50%,对多数抗菌药物敏感,未发现耐替考拉宁和万古霉素菌株。结论该医院2012年度临床分离的病原菌以革兰阴性菌为主,多数菌株普遍耐药,凸显耐药性监测和药敏试验的重要性。
郭娟杨霄杨谊
关键词:医院感染病原菌耐药性
某JCI认证医院住院患者医院感染现患率调查被引量:3
2016年
目的了解住院患者医院感染基本情况,为加强医院感染管理提供依据。方法采用横断面调查方法,依据JCI标准对某医院住院患者医院感染现患率进行调查与分析。结果调查当日实查住院患者2 012例,发生医院感染47例,医院感染现患率为2.34%。医院感染高发科室以呼吸科重症监护病房居首位,占40.00%;感染部位以下呼吸道居首位,占41.18%。感染病原菌排名前五位的分别为肺炎克雷伯菌、屎肠球菌、大肠埃希菌、白假丝酵母菌和金黄色葡萄球菌;病原学标本送检率为42.79%;抗菌药物使用率为28.73%。结论该医院住院患者医院感染现患率处于可控范围,呼吸科ICU为重点防范科室,加强耐药菌监控为重点防控措施。
郭娟刘会敏杨霞
关键词:医院感染现患率联合委员会国际部
河南某三级医院住院患者医院感染情况调查被引量:5
2015年
目的了解某三级综合医院住院病人医院感染发生的特点及相关因素,提出相应防控对策。方法采用前瞻性调查方法,对河南某三级综合性医院2013年9月所有住院患者医院感染发生率及其临床分布进行监测。结果该医院2013年9月共监测住院患者6 180例,发生医院感染患者68例、71例次,医院感染月发病率为1.10%、例次感染率为1.15%。月感染发病率≥8.0%的病区分别是儿科重症监护室、呼吸科重症监护室、综合重症医学科、神经科重症监护室。感染部位以下呼吸道感染为主,其次为泌尿系统感染。共培养出病原菌352株,革兰阴性杆菌占64.2%,鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和金黄色葡萄球菌为优势菌群。结论该医院住院病人医院感染主要集中在各重症监护病房,主要防护对策是减少侵入性操作和加强病原学监测及药敏试验。
郭娟戚润鹏
关键词:医院感染发病率病原学药敏试验
抗冻蛋白TmAFP84在毕赤酵母中的表达被引量:2
2013年
目的通过对黄粉甲抗冻蛋白TmAFP84进行基因克隆、表达,获得目的蛋白。方法 PCR扩增目的 afp84基因,克隆到pUCm-T载体中测序并保存。通过双酶切将afp84基因定向重组到毕赤酵母表达载体pPIC9K中。醋酸锂转化法将重组质粒转化入毕赤酵母GS115,筛选出重组菌株。用0.5%甲醇诱导目的蛋白表达,通过聚丙烯酰胺凝胶电泳和海波银染鉴定目的蛋白。结果经PCR扩增获得了目的基因片段afp84,克隆质粒pUCm-T与afp84重组获得了质粒pUCm-T-afp84。构建成功真核表达载体pPIC9K-afp84,目的抗冻蛋白TmAFP84经诱导后获得表达。结论真核表达载体pPIC9K-afp84成功构建,并大量表达出目的抗冻蛋白,为扩大生产规模及深入研究抗冻蛋白的性质和应用奠定基础。
郭娟康运凯曹巍李莹莹
关键词:抗冻蛋白毕赤酵母
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