邱庆崇
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
- 供职机构：长江大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：湖北省高等学校优秀中青年科技创新团队计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 右旋糖酐铁和嗜水气单胞菌感染对泥鳅GSTs活力的影响被引量：1
- 2011年
- 以泥鳅为试验材料,利用嗜水气单胞菌和右旋糖酐铁作为诱导刺激物,以不同浓度嗜水气单胞菌菌液和右旋糖酐铁对泥鳅进行腹腔注射,研究病原细菌和金属离子对泥鳅GSTs酶活性的影响。在分别注射病原微生物后02,6,,101,62,44,0,50 h以及注射右旋糖酐铁后12,,3,4,5 d取泥鳅肝胰组织,测定其谷胱甘肽-S-转移酶(GSTs)的活力,并研究其变化规律。结果表明:不同浓度的嗜水气单胞菌对泥鳅GSTs均有诱导作用,2.1×109 cfu.mL-1浓度组对泥鳅GSTs的诱导作用最大,2.1×107和2.1×105 cfu.mL-1浓度组则相对来说诱导作用较小。各处理组GSTs活力在处理后一段时间内达到峰值后逐渐降低到正常水平,实验组的GSTs活力均显著高于对照组。不同浓度的右旋糖酐铁对GSTs的作用不同,低剂量组(10μg.g-1)对GSTs活性有显著性的诱导作用(P<0.05),且在第1天时诱导作用达到最大,随后逐渐降低到正常水平;中剂量组(25μg.g-1)和高剂量组(50μg.g-1)对GSTs活性有一定抑制作用,且在第4天时抑制作用达到最大,但随后逐渐增加而趋近于正常水平。
- 耿小雪邱庆崇邓刚李伟
- 关键词：泥鳅嗜水气单胞菌右旋糖酐铁GSTS
- 黄鳝载脂蛋白apoAI基因的克隆及序列分析被引量：1
- 2011年
- 以黄鳝(Monopterus albus)肝脏为研究材料,提取总RNA,利用同源克隆技术获得了黄鳝的载脂蛋白apoAI基因的部分编码区(GenBank登录号:HQ603782)和3′UTR,其cDNA序列长度为1 145 bp,其中编码区长度为772 bp,编码256个氨基酸。序列同源性分析表明,黄鳝的apoAI基因的氨基酸序列与其他鱼类的apoAI基因的氨基酸序列具有非常高的同源性,是载脂蛋白家族的一个新成员。黄鳝apoAI基因的克隆为进一步深入研究该基因的功能积累了基础资料,在黄鳝育种及医药研制方面具有潜在的应用价值。
- 邱庆崇耿小雪刘成都孙文秀
- 关键词：载脂蛋白APOAI克隆
- 黄鳝抗菌肽hepcidin基因大肠杆菌表达载体的构建被引量：2
- 2011年
- [目的]构建黄鳝抗菌肽hepcidin基因大肠杆菌表达载体。[方法]根据Genbank中黄鳝hepcidin基因序列设计引物进行PCR扩增,将测序正确的基因片段连接入载体pET-28a中。[结果]以黄鳝cDNA为模板,扩增出hepcidin基因片段,长度为291 bp,连接到pET-28a上。经PCR扩增、双酶切验证,证实成功构建原核表达载体。[结论]成功构建了黄鳝hepcidin基因大肠杆菌表达载体。
- 刘成都邱庆崇耿晓雪李伟
- 关键词：黄鳝抗菌肽基因原核表达载体
