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邢冲云

作品数：4 被引量：6H指数：1
供职机构：温州医科大学更多>>
发文基金：温州市科技局科研基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇受体
  • 2篇细胞
  • 2篇难治
  • 2篇抗原
  • 2篇抗原受体
  • 2篇骨髓
  • 2篇复发
  • 2篇B细胞
  • 1篇蛋白降解
  • 1篇多发
  • 1篇多发性
  • 1篇多发性骨髓瘤
  • 1篇乙酰化
  • 1篇乙酰化酶
  • 1篇增殖
  • 1篇增殖性
  • 1篇治疗复发
  • 1篇上调
  • 1篇去乙酰化

机构

  • 4篇温州医科大学

作者

  • 4篇邢冲云
  • 2篇江松福
  • 2篇马泳泳
  • 1篇钱红兰
  • 1篇周斌
  • 1篇庄强
  • 1篇汤丽苑
  • 1篇李海英
  • 1篇吴建波

传媒

  • 3篇温州医科大学...
  • 1篇中国实验血液...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2015
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
姜黄素通过上调SOCS表达抑制JAK2/STAT信号通路的机制被引量：3
2015年
目的:研究姜黄素在骨髓增殖性肿瘤(MPNs)中通过调节细胞因子信号转导抑制蛋白1、3(SOCS1、SOCS3)表达抑制JAK2/STAT信号通路的机制。方法:体外培养HEL及32D细胞株,分别用40μmol/L姜黄素处理24、48 h。通过Western blot法检测JAK2/STAT信号通路及SOCS1、SOCS3蛋白表达水平;通过染色体免疫共沉淀法检测组蛋白乙酰化程度改变;通过比色法检测组蛋白去乙酰化酶(HDAC)活性。结果:体外实验表明姜黄素显著抑制HEL及32D细胞JAK2/STAT信号通路。姜黄素能够抑制HDAC活性,同时降低HDAC1、HDAC3和HDAC8表达。姜黄素通过抑制HDAC活性,进而增强SOCS1、SOCS3启动子组蛋白乙酰化程度,从而上调SOCS1、SOCS3 m RNA及蛋白表达水平。结论:姜黄素通过上调SOCS1、SOCS3表达水平抑制JAK2/STAT信号通路。作为一个相对无毒的天然小分子化合物,姜黄素联合其他抑制JAK2/STAT信号通路的药物可能有助于MPNs的临床治疗。
邢冲云周琳庄强汤丽苑
关键词：姜黄素骨髓增殖性肿瘤组蛋白去乙酰化酶
和厚朴酚通过UbcH8诱导AML1-ETO蛋白降解被引量：1
2019年
目的:研究和厚朴酚诱导AML1-ETO蛋白降解的可能机制。方法:用10、20、40 μmol/L的和厚朴酚处理Kasumi-1细胞,分别在24 h和48 h后qRT-PCR检测AML1-ETO、UbcH8 mRNA的表达;Western blot法检测蛋白表达;40 μmol/L和厚朴酚处理24 h,基因芯片分析寻找靶基因;构建UbcH8过表达质粒,通过反转录病毒转染Kasumi-1细胞,检测AML1-ETO蛋白;通过短发夹RNA(sh RNA)敲除Ubc H8的表达,40 μmol/L和厚朴酚处理48 h,同时检测AML1-ETO和UbcH8蛋白;构建异种移植小鼠模型,和厚朴酚处理,检测肿瘤的成瘤性和相关蛋白表达。结果:和厚朴酚减少Kasumi-1细胞中AML1-ETO蛋白的表达,并具有浓度和时间依赖性,但没有影响AML1-ETO mRNA的表达;和厚朴酚处理后的AML1-ETO蛋白稳定性降低;基因芯片分析发现,和厚朴酚将Ubc H8 m RNA的表达提高了约4倍;和厚朴酚处理后,Kasumi-1细胞中的Ubc H8 mRNA和蛋白的表达量均升高;过表达UbcH8的Kasumi-1细胞中,AML1-ETO蛋白表达量减少;用和厚朴酚处理Ubc H8敲除后的Kasumi-1细胞,AML1-ETO的降解被阻断;和厚朴酚抑制了异种移植小鼠模型的肿瘤生长,肿瘤中的AML1-ETO蛋白显著降低,而UBCH8表达升高。结论:和厚朴酚能通过UbcH8降解白血病细胞中的AML1-ETO蛋白。
李海英周斌吴建波邢冲云
关键词：和厚朴酚AML1-ETO白血病
BCMA-CART治疗复发难治性多发性骨髓瘤的毒性管理及疗效评估被引量：1
2022年
目的:探讨BCMA-CART细胞治疗复发难治性多发性骨髓瘤(MM)的毒性管理及疗效评估。方法:评估2017年12月至2020年9月在温州医科大学附属第一医院接受BCMA-CART治疗的21例MM患者的疗效及不良反应,对高风险患者和非高风险患者进行疗效评估和生存分析。结果:21例复发难治性MM患者在输注BCMA-CART细胞后,有效例数为17例,其中完全缓解(sCR/CR)10例,部分缓解(VGPR/PR)7例。所有患者中位OS为19.4个月,中位PFS为7.9个月。具有髓外疾病、高风险遗传学和ISSⅢ期的患者分别为5、15和8例,有效例数分别为3、11和6例。3例无高危因素的患者治疗均有效。并发髓外疾病的MM患者中位OS和中位PFS分别为14.2和2.5个月,均短于无髓外疾病的患者(分别为19.4和8.9个月)。具有高风险细胞遗传学因素和ISSⅢ级的患者中位OS和中位PFS与非高危患者均无明显差异。20例患者发生细胞因子释放综合征(CRS),其中1级CRS 14例,2级6例,无≥3级病例。9例患者使用了IL-6受体抑制剂。所有患者的CRS均得到有效控制,没有患者发生神经系统毒性。结论:BCMA-CART治疗复发难治性MM具有一定疗效,且不良反应可控。密切监测和及时处理有助于减少不良反应的发生发展。
张筱媛丁寒怡刚东旭何晓雨马泳泳钱红兰林轩儒邢冲云章瑜江松福
关键词：B细胞成熟抗原多发性骨髓瘤
CD19-CART治疗复发难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的有效性及安全性被引量：1
2020年
目的:探讨CD19-嵌合抗原受体T细胞(CART)治疗复发难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的有效性及安全性。方法:评估2017年4月至2018年10月接受CD19-CART治疗的10例B-NHL患者的近期、远期随访疗效及不良反应。结果:10例患者均为复发、难治性淋巴瘤。10例患者输注CD19-CART后,总完全缓解(CR)率为30%,部分缓解(PR)率为40%,总有效率为70%。全部患者外周血中均检测到CD19-CART细胞的体内增殖,持续约3个月后快速下降。中位随访时间为9(1~24)个月。所有患者中位生存期(OS)为(10.5±4.0)个月,中位无进展生存期(PFS)为(4.6±3.9)个月。共8例患者输注CART后发生不同程度的细胞因子释放综合征(CRS),其中5例为1级CRS,2例为2级CRS,仅1例发生4级CRS及神经毒性。2例使用IL-6受体单克隆抗体-托珠单抗,其中1例联合使用糖皮质激素。除1例4级CRS患者输注后第18天因神经毒性死亡外,其余患者CRS均得到有效控制。结论:针对B-NHL的CD19-CART疗法取得了一定的疗效,其可作为复发难治患者的挽救治疗,且不良反应可控。及时地监测及管理输注期的不良反应有助于防止不可控结局的发生。
何鸣霞来锦翁益琴马泳泳林峰洋邢冲云江松福
关键词：CD19
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