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碧萝芷通过激活蛋白激酶B改善AML12细胞胰岛素抵抗: 2020年; 目的探讨碧萝芷(PYC)对油酸(OA)诱导的AML12细胞胰岛素抵抗的作用及其相关分子机制。方法将细胞分为空白对照组、PYC50(50μg/mL)组、OA(200μmol/L)组、PYC10(10μg/mL)+OA(200μmol/L)组、PYC50(50μg/mL)+OA(200μmol/L)组。应用葡萄糖氧化酶法检测葡萄糖摄取量,糖原染色法检测糖原含量。实时PCR检测糖异生基因G6PC、PEPCK、PGC1αmRNA和糖酵解基因Eno1、PKLR、Gpi1 mRNA表达,Western blotting检测IRS/p-IRS、AKT/p-AKT、p-GSK3β的表达。结果与OA组比较,PYC10+OA组、PYC50+OA组培养基上清葡萄糖剩余含量明显减少(P<0.05),糖原含量明显增加(P<0.05)。PYC10+OA组、PYC50+OA组分别与OA组比较,糖异生基因G6PC、PEPCK、PGC1αmRNA表达无统计学差异(P>0.05),糖酵解基因Eno1、Gpi1 mRNA表达无统计学差异(P>0.05),但PKLR mRNA表达增加(P<0.05)。在胰岛素信号通路中,PYC10+OA组、PYC50+OA组分别与OA组比较,p-IRS表达无统计学差异(P>0.05),但p-AKT、p-GSK3β蛋白表达明显升高(P<0.05)。结论PYC通过激活AKT促进PKLR表达增加糖酵解,并且促进p-GSK3β表达增加糖原合成来调控AML12细胞胰岛素抵抗。; 钟文霞王艺颖范斌谷剑秋; 关键词：碧萝芷胰岛素抵抗糖异生糖酵解

碧罗芷对Toll样受体9诱导巨噬细胞脂周素2表达及脂肪滴聚集的影响: 目的PAT家族蛋白重要成员脂周素2(perilipin2)在巨噬细胞,泡沫细胞及动脉硬化斑块中选择性的高表达,在动脉粥样硬化动物模型ApoE鼠的实验中,敲除脂周素2基因显著抑制泡沫细胞及斑块的形成。提示脂周素2是治疗动脉...; 谷剑秋范斌; 文献传递

碧萝芷对小神经胶质细胞活化的影响: <正>目的碧萝芷(Pycnogenol,PYC)是法国海岸松树皮提取物,是目前文献和实验室记录中最强的天然抗氧化剂,通过多种途径清除氧自由基,抑制炎症细胞因子产生。在缺血性脑血管病,多发性硬化,阿尔茨海默病等神经系统疾病...; 范斌谷剑秋郭阳; 文献传递

碧萝芷抑制神经胶质细胞炎症因子的表达: 目的:全世界糖尿病发病率日益增高,糖尿病心脑血管疾病成为致死致残的中重要原因。炎症因子在缺血性脑血管病的发生发展中发挥了极其重要的作用。为了寻找出新的治疗缺血性脑血管病的药物,我们探讨了碧萝芷对神; 谷剑秋范斌

碧罗芷对Toll样受体9诱导巨噬细胞脂周素2表达及脂肪滴聚集的影响.: 目的:PAT家族蛋白重要成员脂周素2(perilipin2)在巨噬细胞,泡沫细胞及动脉硬化斑块中选择性的高表达,在动脉粥样硬化动物模型ApoE-/-鼠的实验中,敲除脂周素2基因显著抑制泡沫细胞及斑块的形成。提示脂周素2是...; 谷剑秋范斌

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范斌