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肖泽云: 作品数：15 被引量：33H指数：3; 供职机构：武警后勤学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金天津市科技攻关计划更多>>; 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术理学更多>>

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蕨麻多酚对大鼠心肌细胞缺氧损伤的保护作用研究被引量：7: 2021年; 【目的】研究蕨麻多酚对缺氧损伤心肌细胞的保护作用。【方法】建立大鼠原代培养心肌细胞缺氧损伤模型;实验设对照组、缺氧模型组、蕨麻多酚高、中、低浓度组(0.44、0.22、0.11 mg/ml)及复方丹参片组(3 mg/ml)。采用MTT法检测细胞代谢活力;比色法测定细胞外乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)、肌酸激酶(creatine kinase,CK)、一氧化氮(NO)水平以及心肌细胞超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性和丙二醛(maondialdehyde,MDA)含量;酶联免疫方法检测心肌细胞内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)和诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)蛋白水平;DAPI染色方法观察心肌细胞形态学变化。【结果】蕨麻多酚各浓度组显著提高缺氧损伤细胞内SOD活性(P<0.01或P<0.05),减少MDA的产生(P<0.05);下调iNOS蛋白水平,上调eNOS蛋白水平(P<0.01),促进NO合成和分泌(P<0.01或P<0.05);提高缺氧心肌细胞代谢活力,保护细胞结构,减少LDH和CK的外漏(P<0.01或P<0.05)。【结论】蕨麻多酚对心肌细胞缺氧损伤具有保护作用,该作用与其抗自由基氧化能力有关。; 孙富增孙富增李霞李雅潇肖泽云陈立军陈立军; 关键词：缺氧心肌细胞一氧化氮一氧化氮合酶

红景天苷及其类似物抗缺氧药效团模型的构建及可靠性验证: 2023年; 目的构建红景天苷及其类似物抗缺氧药效团模型,为红景天苷类似物的结构优化提供理论依据。方法搜集实验室前期合成的具有抗缺氧活性的红景天苷类似物,分析相对活性,构建小分子数据库,进行构象搜索;选择红景天苷和数据库中活性最好的2个化合物作为模板分子,将其最低能量构象叠合后保留最佳叠合模式,识别药效特征基团并构建药效团模型。检索文献报道具有抗缺氧活性的红景天苷类似物,构建小分子数据库,进行构象分析。基于药效团模型对两个小分子构象库进行验证性搜索,验证其可靠性。结果构建红景天苷及其类似物小分子数据库Salidroside Analogue-MDB,包含129个化合物,得到小分子构象库Salidroside Analogue-CDB;选择红景天苷、LN-22和CH-1为模板分子,构建了一个五点药效团模型;在Salidroside Analogue-CDB进行验证性搜索,检出率为100%。构建红景天苷类似物S01、N03和SalA-4g构象库SNS-CDB,进行验证性搜索,3个化合物都命中。结论构建的红景天苷及其类似物抗缺氧五点药效团模型比较可靠,可为后续研究提供一定理论支撑。; 肖泽云李雅潇李凯李霞王越李灵芝; 关键词：抗缺氧药效团模型

化学合成的HIV-1逆转录酶和整合酶双靶点抑制剂研究进展被引量：5: 2018年; 近年来,单组分多靶点抗Ⅰ型人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus type 1,HIV-1)药物的研发成为热点,已发现的多靶点抑制剂以针对HIV-1逆转录酶(reverse transcriptase,RT)和整合酶(integrase,IN)的双靶点抑制剂居多,特别是作用于非核苷类逆转录酶抑制剂(non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor,NNRTI)作用位点和IN活性位点的双靶点抑制剂[简写为:RT(NNRTI)/IN]种类繁多,现将对其中化学合成的HIV-1 RT(NNRTI)/IN双靶点抑制剂研究进展进行综述。; 康家雄朱江李爱秀肖泽云肖泽云; 关键词：逆转录酶整合酶

武警部队基层卫生队药品管理中存在的问题及对策被引量：2: 2018年; 武警部队基层卫生队是为基层官兵提供医疗卫生服务的重要场所,在基层卫生队执行医疗救护任务中,药品是开展医疗保障最基本的物资。作为一种特殊的商品,药品的规范化管理和合理使用,直接关系到基层官兵的身心健康。当前,武警部队基层卫生队的药品管理还相对薄弱,有待进一步加强。; 肖泽云罗力柳青李凯李清苏畅; 关键词：武警部队基层卫生队药品管理

4-氨基-1-羟基-2-氧-1,8-萘啶-3-甲酰胺类化合物抑制HIV整合酶链转移活性的主要微观结构因素探究: 2023年; 以25个4-氨基-1-羟基-2-氧-1,8-萘啶-3-甲酰胺类化合物为研究对象,利用遗传函数逼近法(GFA)构建了10个二维定量构效关系(2D-QSAR)模型,从中选取最优模型并检验其预测可靠性,并分析4-氨基-1-羟基-2-氧-1,8-萘啶-3-甲酰胺类化合物抑制HIV整合酶链转移活性的主要微观结构因素。结果表明,最优2D-QSAR模型的R^(2)=0.7776、Q^(2)=0.6421、r^(2)=0.87、(r^(2)-r′02)/r^(2)=0.01、k′=0.97、r^(2)_(m)=0.58,具有较高的稳定性和外部预测能力;热力学描述符AlogP、电拓扑状态描述符ES_Sum_sssN、ES_Sum_ssCH 2和空间描述符Shadow_nu是影响4-氨基-1-羟基-2-氧-1,8-萘啶-3-甲酰胺类化合物抑制HIV整合酶链转移活性的主要微观结构因素,其中Shadow_nu是最重要的微观结构因素。; 康家雄李爱秀靳玉瑞肖泽云

武警某队属医院军人门诊处方点评及分析被引量：1: 2019年; 目的分析武警某队属医院军人门诊处方现状,进一步规范门诊处方,提高药物使用的安全性和合理性。方法根据《处方管理办法》和《医院处方点评管理规范(试行)》要求,对医院2017年1月至2018年12月门诊药房军人处方进行抽样,并点评分析。结果 2017年度和2018年度均抽取处方1 200张,处方合格率分别为97.16%和98.17%,不合理处方分别为34张和22张,以不规范处方和用药不适宜处方居多,而用药不适宜处方分别占到了73.53%和72.73%。不合理处方类型包括11种,主要集中在处方前记、正文、后记内容缺项,书写不规范或者字迹难以辨认的、遴选药品不适宜的和重复给药的等类型。结论通过对军人门诊处方进行抽样点评,发现其中存在的问题,分析其原因,并提出相应的整改措施,对促进门诊药物合理使用能够起到积极作用。; 李清柳青肖泽云孙昌友苏畅李凯; 关键词：军事人员处方点评分析

武警总队医院遂行应急卫勤保障任务现状研究被引量：2: 2018年; 目的为深入了解武警总队医院遂行应急卫勤保障任务的现状及存在问题，研究制定相关对策和措施。方法通过调查研究、查阅资料、咨询专业人员，对当前武警总队医院执行应急卫勤保障任务的类型和特点、准备工作、人员抽组、现场救护及后期补给等现状进行初步了解，发现其中存在的问题，并针对问题提出合理的解决对策。结果当前总队医院遂行应急卫勤保障任务存在战备意识薄弱、训练效果不明显、人员编制体制不合理、装备设施陈旧老化、后期补给能力不足等问题，因此从战备教育、针对性训练、队伍建设、装备保障建设、联合保障渠道等方面提出一些对策。结论总队医院应针对自身短板，采取合理对策，不断提高遂行应急卫勤保障任务的能力。; 肖泽云张文静李凯李亚鹏李红涛

新型HIV逆转录酶和整合酶双靶点抑制剂的虚拟筛选被引量：3: 2017年; 目的构建3-OH HEPT类针对HIV逆转录酶非核苷类抑制剂作用靶点和整合酶的双靶点抑制剂[RT(NNRTI)/IN]药效团模型,对中药化学数据库(TCMD)进行搜索,寻找潜在的新型HIV双靶点抑制剂。方法从已知的3-OH HEPT类HIVRT(NNRTI)/IN双靶点抑制剂出发,构建药效团模型,基于药效团模型和Lipinski五规则对TCMD进行筛选,发现新的抗HIV双靶点抑制剂。结果构建的药效团模型包括6个药效特征基团,以符合6个药效特征基团中任意5个为条件,在测试集数据库中验证性搜索命中全部16个化合物,检出率达到了100%。利用所建的六点药效团模型和Lipinski五规则对TCMD筛选,得到符合条件的化合物229个,其中包含已知的抗HIV活性化合物。结论建立的药效团模型和筛选策略为后续研究打下了较好的基础。; 肖泽云李凯李爱秀李爱秀王晓辉; 关键词：药效团模型

抗HIV中药复方的优选及其小分子数据库的构建和类药性分析被引量：3: 2019年; 目的优选抗HIV中药复方,通过复方小分子数据库的构建和类药性分析,为复方抗HIV活性分子研究奠定数据库基础。方法查阅文献和国内专利搜集抗HIV中药复方,优选复方确定研究对象,在中药系统药理学数据库和分析平台(traditional chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)分别下载该复方单味中药化学成分,构建复方小分子数据库,并基于"Lipinski规则"进行类药性分析。结果检索得到48个抗HIV复方,其中单味中药组成明确的复方有11个,优选双黄连粉针剂为研究对象,构建双黄连粉针剂复方小分子数据库,命名为SHLMD,包括481个化合物,包含萜类(121个)、黄酮类(61个)、苯丙素类(31个)和有机酸及其酯类(23个)等11类化合物,以萜类和黄酮类化合物居多。基于"Lipinski规则"筛选得到323个化合物,组成的新数据库命名为Lipinski-SHLMD。结论双黄连粉针剂是适合优先展开研究的抗HIV中药复方,构建的SHLMD为双黄连粉针剂的分子研究奠定了数据库基础,利用"Lipinski规则"初筛突出了研究重点。; 肖泽云李爱秀李凯康家雄; 关键词：艾滋病中药复方双黄连粉针剂

TNK-651和GS-9137融合型HIV-1RT(NNRTI)/IN双靶点抑制剂的分子作用机制研究: 2018年; 【目的】揭示6-苄基-1-[(苄氧基)甲基)]-5-异丙基尿嘧啶(6-benzyl-1-[(benzyloxy)methyl]-5-isopropyluracil,TNK-651)和埃替格韦(elvitegravir,GS-9137)融合型Ⅰ型人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus type 1,HIV-1)逆转录酶(reverse transcriptase,RT)的非核苷类抑制剂(non-nucleoside RT inhibitors,NNRTIs)作用位点和整合酶(integrase,IN)活性位点的双靶点抑制剂RT(NNRTI)/IN与RT和IN的结合模式及分子作用机制。【方法】分别对选取的7个RT、11个IN复合物晶体结构中的底物分子进行相似性分析;综合运用自身对接和交叉对接方法分别从中优选出RT和IN的最佳受体结构模型;基于分子对接技术分别建立RT、IN与抑制剂的结合模型,据此阐明抑制剂的作用机制。【结果】对接结果显示,TNK-651和GS-9137融合型HIV-1 RT(NNRTI)/IN双靶点抑制剂结合于RT的NNRTIs结合位点,与其形成氢键作用、π-π堆积作用、阳离子-π作用、疏水相互作用;结合于IN的IN-DNA界面活性位点,与其形成氢键作用、π-π堆积作用、疏水相互作用、金属离子螯合作用。【结论】TNK-651和GS-9137融合型HIV-1 RT(NNRTI)/IN双靶点抑制剂通过与RT的Lys101和Tyr188形成关键的氢键作用和π-π堆积作用,与IN的Asp128、Asp185、Glu221及Mg^(2+)和高度疏水性亚结合口袋形成关键的金属离子螯合作用和强疏水相互作用,发挥抗RT和IN双重活性。; 康家雄朱江李爱秀肖泽云肖泽云; 关键词：分子对接

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