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申琴

作品数:8 被引量:22H指数:4
供职机构:教育部更多>>
发文基金:宁夏回族自治区自然科学基金湖南省科技厅资助项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学政治法律更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 3篇生物学
  • 2篇政治法律

主题

  • 3篇亲子鉴定
  • 3篇基因座
  • 3篇法医
  • 3篇STR
  • 3篇STR基因
  • 3篇STR基因座
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇物证
  • 2篇细胞
  • 2篇基因
  • 2篇汉族
  • 2篇汉族人
  • 2篇汉族人群
  • 2篇法医物证
  • 2篇STR分型
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...

机构

  • 6篇湖南省计划生...
  • 2篇教育部
  • 2篇南华大学
  • 2篇宁夏医科大学

作者

  • 8篇申琴
  • 6篇倪斌
  • 5篇殷照初
  • 4篇欧阳曙明
  • 3篇刘腾
  • 2篇周海燕
  • 2篇焦海燕
  • 2篇陈勇
  • 1篇杨旭
  • 1篇李涛
  • 1篇陈静
  • 1篇马强
  • 1篇刘小霞
  • 1篇马强
  • 1篇江源

传媒

  • 3篇生命科学研究
  • 2篇宁夏医科大学...
  • 1篇法医学杂志
  • 1篇中国法医学杂...
  • 1篇湘南学院学报...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2009
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
柠檬苦素抑制胃癌细胞转移的作用及机制研究被引量:7
2020年
目的探究柠檬苦素(Limonin)抑制胃癌细胞转移的作用及机制。方法首先,对胃癌细胞(BGC-823、SGC-7901、AGS、MGC-803)进行体外培养。随后,利用细胞增殖实验(MTS)检测柠檬苦素(0、180、260、340、420、500μmol·L-1)对胃癌细胞增殖的影响;利用划痕愈合实验研究柠檬苦素(0、40、60μmol·L-1)对胃癌细胞迁移能力的影响。进而建立裸鼠胃癌细胞BGC-823腹腔种植转移模型,给予柠檬苦素[0、12.5、25 mg·(kg·d)-1]腹腔注射治疗28 d后,检测其对胃癌转移的抑制作用。最后,利用Western blot初步研究柠檬苦素与信号转导和转录因子(STAT3)信号通路之间的关系。结果 MTS检测结果显示,柠檬苦素在500μmol·L-1浓度下对多种胃癌细胞增殖的半数抑制率不足50%。但划痕愈合实验发现,在40μmol·L-1浓度下可抑制多种胃癌细胞(BGC-823、SGC-7901、AGS、MGC-803)的迁移。体内实验显示,给药处理21 d,25 mg·kg-1柠檬苦素能预防并抑制裸鼠胃癌移植瘤转移灶的数量,且在该剂量下对小鼠体质量影响不明显。上述结果表明:柠檬苦素剂量依赖性地抑制小鼠肿瘤组织中的STAT3磷酸化和MMP-9蛋白的表达,但对增殖标记物Ki-67的抑制效果不明显。通过免疫组化及Western blot发现,该单体化合物能降低BGC-823细胞STAT3酪氨酸705位点的磷酸化(p Tyr705-STAT3)。结论柠檬苦素能有效预防并抑制胃癌细胞的转移,其作用机制与抑制STAT3的活化有关。
刘伯霞申琴申琴焦海燕李涛
关键词:柠檬苦素胃癌
湖南地区1013例亲子鉴定中的STR突变位点研究被引量:6
2009年
对亲子鉴定常用的ABI公司Indentifiler荧光标记复合扩增试剂盒中的15个短串联重复序列及D14S306、D16S3391、D5S2500、D12S391、D13S796、D1S518位点的突变现象进行研究.在1013例认定亲子关系案例中,对发现有一个基因位点发生突变的案例增加8个常染色体STR(short tandem repeat)基因座检测,使其父权相对机会(RCP)大于99.999%以上,并对突变位点进行测序.在1013例认定亲子关系案例中,发现11例有一个基因位点发生突变,8次突变事件为父源性突变,突变位点包括vWA、FGA、D14S306、D13S317、D21S11、CSFIPO、D16S3391;其余3例突变来源不明,包括FGA、D13S796、D3S1358.以vWA和FGA的突变率最高,为0.15%,平均突变率为(0.09±0.370×10-3)%.本鉴定所常用的21个基因座,突变率低,具有较高的推广价值.
申琴倪斌欧阳曙明殷照初
关键词:法医物证STR基因座基因突变亲子鉴定
指甲游离缘核DNA提取及检验1例
2014年
指甲的游离缘是指指甲前缘延伸到离开甲床的部分。指甲的游离缘采集无创,操作简单,是做秘密DNA亲子鉴定的主要检材之一。但由于其细胞高度角化,胞核退化严重,核DNA含量少,通常仅用于线粒体DNA检验。本例在处理1例亲子鉴定案例时,以剪下的指甲游离缘作为检验对象,先后用Chelex-100法和改良的blood DNA kit法提取核DNA后进行STR分型,最终获得了满意的STR分型结果,成功完成了鉴定。
刘腾申琴倪斌殷照初陈勇
关键词:STR分型核DNA亲子鉴定
宁夏汉族人群核细胞器相关蛋白4基因rs1045491和rs2740349遗传特征的研究
2015年
目的了解核细胞器相关蛋白4(Gemin4)基因rs1045491和rs2740349的基因型及等位基因频率在宁夏汉族人群中的分布特征。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)和分子量阵列技术(Mass ARRAY)对以上两个单核苷酸多态性位点进行基因分型,分析其基因型频率及等位基因频率分布特征。结果在宁夏地区汉族人群中,rs1045491位点各基因型的频率为CC型52.25%,CT型31.62%,TT型6.13%,C和T等位基因频率分别为78.06%和21.94%;rs2740349位点各基因型的分布频率为AA型77.07%,AG型31.62%,GG型1.38%,C和G等位基因频率分别为87.85%和12.15%。宁夏汉族群体Gemin4基因rs1045491位点基因型及等位基因频率在不同性别中具有统计学差异(P<0.05),并且与江苏、山东汉族人群均有统计学差异(P<0.05)。结论宁夏汉族人群Gemin4基因rs1045491位点基因型及等位基因频率具有显著的性别差异;宁夏汉族人群rs2740349基因型及等位基因频率分布与国内已报道的其他人群无显著性差异。
刘小霞申琴马俊儒马强马强
关键词:单核苷酸多态性汉族
3种STR试剂盒在二联体亲缘鉴定中联合应用1例被引量:1
2014年
1案例资料 1.1样本及检验方法 要求进行亲缘关系鉴定的王某(男,42岁)和李某(女,13岁)的血液样本各1份。采用Chelex.100法提取模板DNA。分别采用Identifiler试剂盒(ABI公司,美国)、PowerPlex 21试剂盒(Promega公司,美国)、STRtyper-10G试剂盒(珠海科登生物工程有限公司)进行分型检验。
欧阳曙明殷照初申琴周海燕倪斌
关键词:法医物证学常染色体STR
应用Identifiler^(TM)系统对湖南人群中OL等位基因的观察与分析被引量:4
2013年
应用IdentifilerTM系统和ABI310型遗传分析仪,对湖南人群中3 423例无关个体进行基因分型,筛选出OL等位基因,并对其分布及构成进行分析.结果显示在3 423例个体基因分型中,发现12种OL等位基因,分布于D13S317、D19S433、D21S11、D3S1358、D7S820和FGA等6个基因座,各基因座OL等位基因的种类数目为1~3个,位点频率为0.292‰~9.641‰.通过以上研究,可对IdentifilerTM系统群体遗传多态性数据进行有效的补充和完善,从而使其更好地应用于人类生物学、法医遗传学等领域.
欧阳曙明杨旭申琴刘腾倪斌
关键词:STR基因座
湖南省汉族人群15个STR基因座多态性分析被引量:5
2009年
应用美国AmpFISTR Indentifiler荧光标记复合扩增试剂盒,结合PE9700型PCR仪和美国ABI公司310型遗传分析仪,对湖南汉族人群D8S1179、D21S11、D7S820、CSF1PO、D3S1358、TH01、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、vWA、TPOX、D18S51、D5S818和FGA共15个STR基因座进行多态性调查分析.结果显示15个STR基因座的基因型分布符合Hardy.Weinberg平衡。其杂合度(H)介于0.593~0.900,多态信息含量(PIC)介于O.54~0.85,个体识别力(DP)介于0.780~0.963,非父排除率(PE)介于0.282~0.785,累计个体识别力为(1~1.6×10^-17)〉0.99999999。累计非父排除率为0.9999995.证明15个STR基因座在湖南省汉族人群中具有较高的多态性。可应用于该地区群体学研究、法医学个体识别和亲权鉴定等.
欧阳曙明殷照初江源申琴倪斌
关键词:短串联重复序列遗传多态性法医学
X-STR分型用于同胞兄弟参与的亲子鉴定1例
2014年
某地计生部门委托本鉴定所对两名男性和一名女孩是否存在亲生血缘关系进行鉴定,两名男性自诉是同胞兄弟,后因鉴定需要,补充女孩亲生母亲血样。
申琴殷照初刘腾周海燕陈勇倪斌
关键词:法医遗传学同胞
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