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角膜上皮细胞体外培养技术的研究进展被引量：2: 2012年; 体外重建组织工程角膜并将其用于角膜移植是使角膜盲患者复明的惟一有效途径,其中角膜上皮种子细胞的来源成为急需解决的关键问题。由于体外生长的角膜上皮细胞生命周期短,因此通过改进体外培养技术来获得增殖能力强的细胞成为解决角膜上皮种子细胞来源问题的首要任务。本研究从角膜上皮细胞的体外培养技术包括培养方法和培养条件这两方面进行了综述。; 王瑞鑫樊廷俊; 关键词：组织工程角膜角膜上皮细胞种子细胞体外培养

利多卡因对人角膜上皮细胞的毒性作用及其机理研究被引量：1: 2014年; 利用不同浓度利多卡因（ｌｉｄｏｃａｉｎｅ）处理体外培养的人角膜上皮（ＨＣＥＰ）细胞系细胞，利用光镜观察、ＭＴＴ、荧光染色、ＤＮＡ电泳、ＴＵＮＥＬ、流式细胞仪和透射电镜方法研究了利多卡因对ＨＣＥＰ细胞的毒性作用及其机理。光镜观察和ＭＴＴ检测结果显示，质量浓度１２５～１０００ｇ／Ｌ的利多卡因对ＨＣＥＰ细胞具有显著的毒性作用，并具有浓度和时间依赖性；ＡＯ／ＥＢ荧光双染色结果显示，质量浓度０６２５～１００００ｇ／Ｌ的利多卡因可引起ＨＣＥＰ细胞的质膜通透性显著提高，细胞凋亡率也具有浓度和时间依赖性；ＤＮＡ电泳和ＴＵＮＥＬ检测结果显示，利多卡因能引起ＨＣＥＰ细胞发生ＤＮＡ断片化；ＴＥＭ观察结果显示，利多卡因能引起ＨＣＥＰ细胞的超微结构出现了凋亡细胞的形态结构特征，如胞质空泡化、染色质浓缩、线粒体膨胀且嵴的结构紊乱、出现凋亡小体等；ＡｎｎｅｘｉｎＶ／ＰＩ染色的流式细胞仪检测结果显示，利多卡因能引起ＨＣＥＰ细胞质膜中的磷脂酰丝氨酸（ＰＳ）发生外翻变化；ＥＬＩＳＡ检测结果显示，利多卡因还能引起ＨＣＥＰ细胞中胱冬肽酶3、8、9、10表达量的增加，表明利多卡因确能引起ＨＣＥＰ细胞发生细胞凋亡，而不是细胞坏死。由此可见，利多卡因在质量浓度大于 0.625ｇ／Ｌ时对ＨＣＥＰ细胞具有显著的细胞毒性，并具有浓度和时间依赖性，且其毒性作用的发挥是通过诱导细胞凋亡实现的，在眼科临床应用中具有很大的毒副作用，应谨慎使用。; 苗莹王瑞鑫于昊泽于苗苗葛源樊廷俊; 关键词：人角膜上皮细胞利多卡因细胞毒性细胞凋亡

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王瑞鑫

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