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18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
寨卡病毒研究概况被引量:1
2016年
寨卡病毒是由蚊虫传播的黄病毒,它是1947年首次在乌干达寨卡森林恒河猴中发现的[1],随后于1952年在坦桑尼亚联合共和国和乌干达的人体中得到确认[2]。之后少有病例报道,仅在南亚和非洲部分国家有少量散发病例。直到2007年第一次在密克罗尼西亚联邦雅浦岛出现暴发疫情[3]。2013年法属波利尼西亚岛发生范围更大的寨卡病毒暴发疫情[4]。
王共飞
关键词:格林-巴利综合征
芜湖市2014~2015年流行性感冒病原学监测结果分析被引量:4
2017年
目的了解近两年来芜湖地区流行性感冒病毒型别和流行特点,为制定预防控制决策提供依据和参考。方法按照《全国流感监测方案》(2010版),对2014~2015年芜湖市辖区内1家哨点医院和各个县(区)医疗机构送检的流感样病例标本采用实时荧光PCR(Real-time RT-PCR)进行流感病毒的核酸定性检测,通过全国流感监测网络收集芜湖市的流感病原监测资料,并对数据进行分析。结果 2014年阳性率为26.4%,2015年阳性率为16.8%。每年冬春季主要是By型流行,夏季主要都是季H3型流行。2014年主要为By型(38.6%)、季H3型(35.4%)、甲型H1(26.0%)。2015年主要为By型(54.0%)、季H3型(46.0%)。不同来源的标本阳性率有明显的不同,暴发疫情阳性率较高,为57.3%,不明原因肺炎最高为70.0%,哨点医院监测样本阳性率最低为21.0%。5~15岁的少年儿童阳性率为29.6%,15~45岁的青壮年阳性率为18.4%,45岁以上的中老年人阳性率为29.4%。4例人感染H7N9禽流感年龄大于55岁,且均以不明原因肺炎的病例中检出。结论芜湖市2014~2015年主要的流感优势株呈现冬夏交替的两个流行高峰,冬春季多为乙型流感(Yamagata),夏季多为甲型流感(季H3),少年儿童和中老年人是防控的重点人群,对55岁以上的不明原因肺炎病人应高度关注H7N9禽流感病毒的感染。
许亚冰王共飞王毅
关键词:流行性感冒流感病毒病原学监测
芜湖市2013年手足口病病原检测结果分析
2015年
目的了解芜湖市手足口病肠道病毒感染情况及型别,为防控提供依据并对标本的核酸检测结果进行评价。方法采集2013年芜湖市手足口病标本490人份,提取病毒RNA,采用real-time RT-PCR方法对病毒RNA进行EV、EV71和Cox A16特异性核酸检测,并从不同地区、年龄、性别、月份、病例类型对结果进行分析。结果 490份标本中EV核酸阳性333例,总阳性率为68.0%。333份阳性标本中,EV71型阳性184份,占55.3%;Cox A16型阳性44人,占13.2%;其他肠道病毒阳性105人,占31.5%。阳性病原检出高峰在4~7月份,共检出218份,占65.5%;次高峰在11~12月份,共检出72份,占21.6%。0~5岁儿童EV阳性病例占95.5%。EV阳性病例中,散发病例为主,占85.3%,聚集性病例占14.7%,散发病例和聚集病例EV71、Cox A16、未分型肠道病毒构成差异无统计学意义(P〉0.05);农村病例占54.1%,城镇病例占45.9%,农村与城镇病例EV71、Cox A16、未分型肠道病毒构成差异无统计学意义(P〉0.05)。结论 2013年芜湖地区手足口病的流行株以EV71型为主,0~5岁儿童为高危人群,监测重点时间在4~7月份和11~12月份。荧光定量RT-PCR可快速诊断手足口病病原。
王共飞
关键词:手足口病EV71COXA16肠道病毒
芜湖市首例人感染H7N9禽流感病原检测分析被引量:1
2016年
目的了解芜湖市首例人感染H7N9禽流感病例病原情况。方法采集病例呼吸道标本并提取RNA,进行流感病毒特异性基因的PCR扩增,毒株提交CNIC进行基因测序。结果患者呼吸道吸取物的样本FluA和H7N9基因核酸扩增结果阳性。病毒HA和NA基因序列与其他已知HTN9禽流感分离株序列具有高度的一致性(HA:99.4%~99.8%;NA:99.2%-100.0%),HA基因核苷酸相似性最高毒株为KM054796-A/chicken/Jilin/2014,NA基因相似度最高的毒株为KP414837-A/chicken/Jiangxi/2014。HA和NA基因遗传进化关系最近的都为毒株KP414837-A/chicken/Jiangxi/2014。结论芜湖市首例人感染H7N9禽流感病例的病毒株HA和NA序列均与已知H7N9禽流感病毒高度同源。
王共飞王毅何军
关键词:禽流感基因序列
芜湖市2009~2010年流感监测结果分析被引量:2
2012年
目的通过对芜湖市三甲哨点医院流感样病例监测和暴发疫情监测分析,了解芜湖市流感暴发和流行趋势。方法采集流感样病例和聚集性病例的鼻咽拭子检测流感毒株变化情况。结果 2009年甲型H1N1流感在第48周检出率达最高值,自第49周以后,B型流感呈上升态势,甲型流感病毒感染人群以10~30岁为主。12月以后至2010年第一季度以B型流感为主,第三季度以后以季H3为主。结论流感样病例监测和病原学监测,可以及时反映流感活动状况,哨点医院与暴发疫情监测在流感病毒型别和时间分布一致。
王毅王共飞查涛
关键词:流感
芜湖市2014~2016年人感染H7N9禽流感病例流行特征与防控对策被引量:6
2017年
目的分析芜湖市人感染H7N9禽流感发病特点和感染来源,探讨防控对策。方法开展流行病学个案调查,收集2014~2016年芜湖市人感染禽流感确诊病例的流行病学调查资料,采集患者相关标本和活禽交易场所及活禽相关样本,按照《人感染H7N9禽流感诊疗方案(2014年版)》诊断人感染H7N9禽流感病例。探讨患者感染来源及流行特点。结果芜湖市2014~2016年报告人感染H7N9禽流感确诊病例8例,以中老年伴有慢性基础疾病者为主,均在冬春季发病,无聚集性病例发生。病例发病至服用磷酸奥司他韦时间间隔长,病死率高。感染来源为活禽或活禽市场的暴露,结论芜湖市人感染H7N9禽流感病例病死率高,患者暴露活禽或活禽市场是主要危险因素,人感染H7N9禽流感高发期间,关闭活禽交易市场是控制疫情的主要措施之一。
王斐安洲王共飞仝飞王旭叶琴
芜湖市H7N9禽流感病毒外环境监测报告被引量:2
2015年
H7N9型禽流感此前只发现禽类之间流行传播,一般不传染给人。但是2013年3月底在上海和安徽两地率先发现H7N9传播于人的案例,而且致病力极强,很快就发展为重症肺炎继而呼吸衰竭而死亡,此病毒在随后两个月内感染人群从华东地区扩散到全国11个省份,至2013年5月31号,全国已确诊131人,39人死亡,78人痊愈,给人类生命造成很大的破坏力[1]。
王共飞
芜湖市新型冠状病毒肺炎疫情对流感疫情的影响被引量:9
2020年
目的探讨新冠肺炎疫情的社区防控管理对流行性感冒防控的影响。方法根据2017-2020年度的流感常规监测数据和2020年1-5月新冠肺炎疫情防控管理前后的流感样病例咽拭子标本,监测流感病毒核酸阳性水平;新冠肺炎疫情期间采集部分新冠肺炎疑似病例咽拭子标本进行流感病毒核酸检测,同时对2020年第4周至第18周流感样病例的咽拭子标本进行新冠病毒核酸检测。结果2017-2020年度,芜湖市流感网络实验室分别检测1310份、1405份和1599份流感样病例咽拭子标本,流感病毒核酸阳性率分别为25.42%、18.65%和36.52%,2020年第4周阳性率82.76%,第10周阳性率为0。新冠肺炎疫情防控前流感病毒核酸阳性率48.84%,新冠肺炎疫情防控期间,流感病毒核酸阳性率仅为6.80%,两者比较差异有统计学意义(χ^(2)=204.952,P<0.05),新冠肺炎疫情期间采集的流感样病例咽拭子标本没有检出新冠病毒核酸阳性,但新冠肺炎疑似病例的咽拭子标本,流感病毒核酸阳性率14.59%。结论实施新冠肺炎社区防控措施,流感病毒核酸阳性率明显下降,防控管理措施对流感的流行具有重要影响,同时发现部分新冠肺炎疑似病例流感病毒核酸阳性。
许亚冰王共飞邓昊敏丁鹏飞汪涛
关键词:新型冠状病毒流感病毒流感监测社区管理
新型冠状病毒无症状感染密切接触者的追踪检测
2020年
目的追踪检测1起COVID-19疫情中无症状感染密切接触者。方法使用含RNaseP扩增内标多重实时RT-PCR联合血清总抗体(胶体金)检测方法对该疫情疑似病例和无症状密切接触者多类型标本进行检测。结果 1例COVID-19疑似病例咽拭子和痰标本SARS-CoV-2 RNA阳性。318名无症状密切接触者中2人咽拭子SARS-CoV-2 RNA阳性,316人咽拭子SARS-CoV-2 RNA阴性,此316人中11人总抗体阳性(11人中2人肛拭子SARS-CoV-2 RNA阳性)。结论多标本类型的采集联合多方法的检测对于追踪检测SARS-CoV-2无症状感染密切接触者具有重要意义。
王共飞查涛王毅王斐
关键词:核酸检测逆转录-聚合酶链反应
芜湖市首例人感染A(H7N9)禽流感病毒基因组特征
2020年
目的分析芜湖市2014年首例人感染A(H7N9)禽流感病毒基因组特征。方法患者标本经Real-time RT-PCR检测A(H7N9)核酸阳性后送检中国国家流感中心分离毒株并进行全基因组测序,序列提交GenBank并Blast。运用生物信息学软件DNAStar Lasergene 7.1和MEGA7.0对该病毒基因组进行同源性、关键氨基酸位点突变及系统进化树分析。结果毒株命名为A/Wuhu/1/2014(H7N9),血凝素(hemagglutinin,HA)系统进化树分析属于W2-4分支,HA裂解位点为PEIPKGR↓G,对比高致病性疫苗株A/Guangdong/17SF003/2016(H7N9)缺失4个氨基酸KRTA插入序列。HA受体结合位点发生T160A、G186V和Q226L突变。神经氨酸酶(neuraminidase,NA)茎区69~73位缺失5个氨基酸QISNT。PB2出现L89V、M535L及E627K突变。PB1 I368V,PA V100A、K356R和S409N,NS1 P42S和N205S,NS2 T48A,M1 N30D和T215A均发生了位点突变。NA未发生E119V、R152K、H274Y和R292K突变,但M2出现了S31N突变。结论A/Wuhu/1/2014(H7N9)毒株来源为禽类,起源于长江三角洲地区,对人类受体有亲和力、不耐NA抑制剂、耐M2离子通道抑制剂以及对哺乳动物毒力和人类的适应性增强,属于低致病性A(H7N9)禽流感病毒。
王共飞王毅何军
关键词:低致病性禽流感病毒基因组系统进化分析
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