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段桂芳

作品数:4 被引量:18H指数:3
供职机构:湖南大学生物学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇生物学

主题

  • 4篇拟南芥
  • 3篇基因
  • 2篇基因表达
  • 2篇F-BOX
  • 1篇蛋白质相互作...
  • 1篇伸长
  • 1篇主根
  • 1篇转录
  • 1篇转录因子
  • 1篇酵母
  • 1篇酵母双杂交
  • 1篇CRY1

机构

  • 4篇湖南大学

作者

  • 4篇刘选明
  • 4篇赵小英
  • 4篇段桂芳
  • 2篇李新梅
  • 2篇王利群
  • 2篇唐冬英
  • 1篇谢敏敏
  • 1篇贺热情
  • 1篇曾婷
  • 1篇林建中
  • 1篇李秀山
  • 1篇赵福
  • 1篇吴丹
  • 1篇王丽群
  • 1篇罗俊
  • 1篇何志敏

传媒

  • 2篇生命科学研究
  • 1篇激光生物学报
  • 1篇湖南大学学报...

年份

  • 1篇2014
  • 3篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
拟南芥转录因子HB22与CRY1相互作用研究被引量:7
2013年
通过酵母双杂交的方法,从拟南芥转录因子库中筛选出了6个与CRY1相互作用的转录因子.为了测定其中的HB22与CRY1相互作用的强度,采用了ONPG与CPRG两种方法对其β-半乳糖苷酶活性进行了分析.结果显示在蓝光光强为50μmol/m2s,孵育时间为4 h的情况下,蓝光与暗处理情况下的β-半乳糖苷酶活性比值分别为1.668和2.18.进一步设置蓝光处理时间及光强梯度实验数据显示,在蓝光光强为50μmol/m2s孵育时间为3 h时,二者相互作用强度达到最高.说明HB22与CRY1的相互作用具有蓝光响应.对蓝光处理不同时间的野生型col-4与cry1缺失突变体的材料进行HB22基因的定量PCR分析,发现拟南芥cry1缺失突变体中该基因的表达量比野生型中高,在蓝光处理2 h时,缺失突变体中表达量为野生型中的6倍左右.说明CRY1可能介导蓝光抑制HB22基因表达.
曾婷何志敏段桂芳赵小英唐冬英刘选明
关键词:酵母双杂交CRY1转录因子蛋白质相互作用
拟南芥F-box基因At3g16740的表达分析被引量:7
2013年
拟南芥At3g16740基因为F-box基因家族成员,其功能尚不清楚.通过连续和瞬时光照处理分析,发现蓝光、红光和远红光都诱导At3g16740基因的表达,其中远红光的诱导作用最明显.蓝光受体cry1、cry2,红光受体phyB或远红光受体phyA突变导致At3g16740基因表达的光诱导作用减弱或者消失,表明该基因为光信号通路相关基因.通过实时荧光定量PCR分析At3g16740基因在拟南芥不同组织器官中的表达,发现其在拟南芥根、茎、叶、花和果荚中都有表达,花和果荚中的表达量最高,推测该基因可能参与植物花和/或果荚的发育.酵母双杂交分析发现,At3g16740蛋白通过F-box结构域与拟南芥ASK(arabidopsis-SKP1-like)家族成员ASK1、ASK2和ASK11相互作用,表明At3g16740是SCF(Skp、Cullin、F-box)复合物的成员.
段桂芳王利群李新梅赵福罗俊赵小英刘选明
关键词:拟南芥基因表达
拟南芥F-box基因At5g22700的功能初步分析被引量:7
2014年
F-box蛋白作为SCF(Skp1,Cullin and an F-box protein)复合体的成员,参与调节植物的生长发育过程。At5g22700为功能未知的F-box基因家族成员。本研究通过酵母双杂交分析At5g22700蛋白与ASK(Arabidopsis-SKP1-like)家族蛋白的相互作用,发现At5g22700蛋白的F-box结构域与ASK4蛋白相互作用。实时定量PCR分析该基因在不同组织器官中的表达,发现该基因在根和花中的表达量最高,说明At5g22700可能在根和花的发育中具有重要作用。以At5g22700基因的T-DNA插入突变体和过量表达转基因株系为材料,分析不同光照条件下幼苗的表型,发现蓝光下At5g22700过量表达转基因幼苗的主根比野生型长。这些研究结果表明,At5g22700在植物体内可能形成SCF复合体,并在植物幼苗主根伸长生长中起促进作用。
王利群唐冬英李新梅段桂芳吴丹赵小英刘选明
关键词:拟南芥
拟南芥AtWNK9基因的定位及表达分析被引量:1
2013年
AtWNK9为拟南芥WNK(With no lysine kinase)激酶家族成员,其功能尚不清楚.采用生物信息学和生物学实验相结合的方法,对AtWNK9蛋白结构、亚细胞定位、启动子元件、基因表达模式进行了分析.研究发现,AtWNK9定位在细胞核中;该基因在拟南芥根中高效表达,其表达受ABA,NaCl、葡萄糖、热和冷等非生物胁迫处理强烈诱导.结果表明,AtWNK9为非生物胁迫反应相关基因,并可能参与根的生长发育.
赵小英谢敏敏贺热情段桂芳王丽群李秀山林建中刘选明
关键词:基因表达拟南芥
共1页<1>
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