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杨格

作品数:1 被引量:4H指数:1
供职机构:四川大学华西口腔医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇单核
  • 1篇单核细胞
  • 1篇肿瘤坏死因子
  • 1篇肿瘤坏死因子...
  • 1篇细胞
  • 1篇小鼠
  • 1篇小鼠成骨细胞
  • 1篇坏死因子
  • 1篇共培养
  • 1篇骨细胞
  • 1篇核细胞
  • 1篇TNF-Α
  • 1篇TNF-Α诱...
  • 1篇成骨
  • 1篇成骨细胞

机构

  • 1篇广东省口腔医...
  • 1篇四川大学

作者

  • 1篇杨烁
  • 1篇陈建伟
  • 1篇何武林
  • 1篇文军
  • 1篇刘航航
  • 1篇杨格
  • 1篇魏叶红

传媒

  • 1篇口腔疾病防治

年份

  • 1篇2016
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
TNF-α诱导后的小鼠成骨细胞对破骨前体细胞增殖的影响被引量:4
2016年
目的通过将小鼠成骨细胞与破骨前体细胞间接共培养,研究经肿瘤坏死因子-α(tumour necrosis factor-α,TNF-α)诱导后模拟炎症状态下的成骨细胞对破骨前体细胞增殖功能的影响。方法按照TNF-α10 ng/m L的浓度对鼠成骨细胞分别培养2、4、8、16 h,以诱导其进入炎症状态,并分别提取其上清液,与加入了核因子κB受体活化因子配体(receptor activator for nuclear factor-κB ligand,RANKL)30μg/L的鼠单核细胞共培养,利用激光共聚焦显微镜观察和细胞计数试剂盒(cell counting kit-8,CCK-8)法进行增殖活性检测。结果 TNF-α诱导2 h后的成骨细胞上清液与加入RANKL的单核细胞共培养时,细胞增殖活性实验组与对照组之间差异无统计学意义(P>0.05),诱导4 h实验组破骨前体细胞的增殖活性高于对照组,8、16 h实验组破骨前体细胞的增殖活性低于对照组。结论短暂炎症刺激下,成骨细胞可能对破骨前体细胞增殖有促进作用;长时间炎症刺激下,成骨细胞对破骨前体细胞的增殖可能有抑制作用。
刘航航何武林魏叶红陈建伟文军杨烁杨格
关键词:肿瘤坏死因子-Α成骨细胞单核细胞共培养
共1页<1>
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