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文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学

主题

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  • 2篇
  • 1篇组氨酸
  • 1篇氨酸
  • 1篇L-组氨酸

机构

  • 3篇湖北师范学院

作者

  • 3篇王卫东
  • 3篇李登科
  • 2篇陈灵
  • 1篇包婷婷
  • 1篇李晓慧
  • 1篇陆江林
  • 1篇胡远亮

传媒

  • 1篇化学试剂
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇湖北师范学院...

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
铒(Er)-L-组氨酸-邻菲啰啉三元配合物的合成与性质被引量:2
2012年
在乙醇介质中,合成了铒(Er)-组氨酸(L-His)-邻菲啰啉(Phen.H2O)三元稀土配合物,利用摩尔电导率、络合滴定分析、元素分析、红外光谱(IR)和热重-差热(TG-DTA)等分析测试,推测配合物的化学组成为:[Er(L-His)3Phen]Cl3.3H2O。初步研究了配合物的电化学性质和生物活性;其中稀土配合物对革兰氏阴性菌大肠杆菌、革兰氏阳性枯草芽孢杆菌都有较好的抑制作用,特别是对革兰氏阴性菌大肠杆菌抑制效果更好。并通过循环伏安测定了配合物在铂盘工作电极上的电化学行为,在HAc-NaAc缓冲溶液(pH≈6.0)中ErCl3.6H2O和配合物{[Er(L-His)3Phen]Cl3.3H2O}在-0.3 V~-1.0 V(vs.SCE)电位范围内均表现出电化学活性,配合物的电化学活化中心是Er3+,该配合物为准可逆体系,且配合物的还原峰电流与浓度和扫描速率呈现递增关系。
王卫东李登科李晓慧胡远亮陈灵陆江林
关键词:三元稀土配合物循环伏安
铒(Ⅲ)-谷氨酸-邻菲啰啉三元配合物的合成及其电化学活性被引量:1
2011年
在乙醇介质60℃水浴加热的条件下,合成了铒(Er)-谷氨酸(L-Glu)-邻菲啰啉(Phen.H2O)三元稀土配合物,并利用摩尔电导、络合滴定分析、红外光谱(IR)、热重-差热(TG-DTG)等测试分析,测定配合物的化学组成为:[Er(Ш)(Glu)2Phen]Cl3.2H2O.通过循环伏安测定了配合物在铂盘工作电极上的电化学行为,在HAc-NaAc缓冲溶液(pH≈6.0)中配合物{[Er(Glu)2Phen]Cl3.2H2O}和ErCl3.6H2O在-0.3V~-1.0V(νs.SCE)电位范围内均表现出电化学活性,配合物的电化学活化中心是Er3+,该配合物为准可逆体系。在扫描速率:0.05V/s~0.2V/s范围内,配合物的还原峰电流与扫描速率呈现递增关系。
王卫东李登科陈灵
关键词:三元稀土配合物循环伏安电化学活性
铈(Ⅲ)-组氨酸-邻菲啰啉三元配合物的合成及其电化学活性被引量:4
2011年
在乙醇水溶液介质中,60℃水浴加热的条件下,合成了标题化合物。经络合滴定、摩尔电导、元素分析、红外光谱、紫外光谱、热重-差热和循环伏安等测试对配合物进行了表征,确定配合物的化学组成为:[Ce(Ⅲ)(His)3phen]Cl3·3H2O。重点通过循环伏安测定了配合物在玻碳工作电极上的电化学行为,在HAc-NaAc缓冲溶液(pH约为6.0)中配合物{[Ce(Ⅲ)(His)3phen]Cl3·3H2O}和CeCl3·7H2O在-0.3~-1.0 V(vs.SCE)电位范围内均表现出电化学活性,配合物的电化学活化中心是Ce3+,该配合物为准可逆体系,在扫描速率0.05~0.2 V/s范围内,配合物的还原峰电流与扫描速率的平方根呈现很好的线性关系。
王卫东包婷婷李登科
关键词:三元稀土配合物循环伏安电化学活性
共1页<1>
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