公共文化服务平台

共 7 条记录，以下是 1-7

全选清除导出

排序方式：

手性化花椒采摘装置: 本公开是关于一种手性化花椒采摘装置，包括防护手套和仿指甲切割装置；防护手套至少包括能够完全包裹用户手部的大拇指的指套；仿指甲切割装置与指套配合设置，用于在指套完全包裹用户手部的大拇指时套接在指套外的手背侧，并能够代替大拇...; 李孟楼杨亚妮李燕芳; 文献传递

Streptomycel lavendulae gCLA4基因功能预测和外泌蛋白的生防功能初探: Streptomyces lavendulae gCLA4是从黄瓜叶片分离到的一株内生放线菌，室内及田间试验均表明其能抑制多种病原菌的生长，有良好的生物防治功能。为揭示gCLA4生防机理，探究其生物活性物质，也为生物农药...; 李燕芳; 关键词：放线菌几丁质酶; 文献传递

一种花椒专用腐殖酸型复混基肥、叶面复混肥及施肥方法: 本公开是关于一种花椒专用腐殖酸型复混基肥、叶面复混肥及施肥方法。该花椒专用腐殖酸型复混基肥包括腐殖酸肥料、尿素肥料、磷酸二氢钾肥料、硼镁肥料、氯化钾肥料、农用石膏、碳酸钙肥料及硝酸铵钙肥、钼酸铵肥、硫酸锰肥、硫酸亚铁肥、...; 李孟楼李燕芳杨亚妮; 文献传递

枝干树皮宏基因组DNA的提取被引量：3: 2016年; 旨在得到一种适用于提取多种枝干树皮的高质量DNA的方法。参考前人提取植物DNA的经验,综合了研磨时加PVP、缓冲液洗涤、SDS与CTAB结合使用、高浓度KAc低温冻融、高浓度Na Cl条件下异丙醇沉淀、DNA完全溶解后加微量RNase A处理等操作,所得5种基因组DNA浓度介于190-970 ng/μL,纯度都很高,皆能被限制性内切酶切割,都可用作模板扩增到细菌16S r RNA基因片段,以苹果树皮DNA为模板扩增到苹果BIP和PDI基因且苹果树皮基因组DNA经测序公司检测,质量满足高通量测序法研究微生物多样性对环境宏基因组的要求。; 赵玲云范东颖李燕芳颜霞黄丽丽; 关键词：DNA提取 RNASE 高通量测序

生防菌Hhs.015对苹果枝条皮层内生细菌区系的影响被引量：2: 2017年; 【目的】用生防菌Hhs.015发酵液处理苹果发病枝条,研究其对树体微生态的影响。【方法】采用改良CTAB法提取样本中的总DNA,对细菌群落的16S r DNA的V4+V5区进行高通量测序,研究发病枝条涂抹Hhs.015菌悬液30 d后树皮内细菌区系组成变化,分析其相对丰度以及多样性指标。【结果】在属水平上,生防菌处理样本与对照样本中的细菌种类显现出明显差异,生防菌处理组Gluconobacter丰度明显升高,放线菌门菌株丰度高于对照组,Burkholderia和Luteibacter等可能与致病相关的菌属丰度大幅下降。刮去外皮后取样,糖丝菌属(Saccharothrix)丰度仍处于较高水平。【结论】Hhs.015能够在苹果树皮内定殖,并影响苹果枝条皮层细菌区系。; 颜霞张亚男刘聪赵玲云郭红梅李燕芳黄丽丽; 关键词：苹果苹果树腐烂病细菌区系

Streptomyces lavendulae gCLA4基因功能预测和外泌蛋白的生防功能初探: Streptomyces lavendulae gCLA4是从黄瓜叶片分离到的一株内生放线菌,室内及田间试验均表明其能抑制多种病原菌的生长,有良好的生物防治功能。为揭示gCLA4生防机理,探究其生物活性物质,也为生物农药...; 李燕芳; 关键词：原核表达诱导抗性几丁质酶; 文献传递

淡紫灰链霉菌gCLA4坏死诱导蛋白基因的克隆表达及功能被引量：3: 2020年; 【背景】淡紫灰链霉菌(Streptomyceslavendulae)gCLA4是从黄瓜中分离到的一株放线菌,研究表明该菌对多种植物病原菌均有很好的拮抗作用,具有潜在的生防价值。【目的】深入研究Streptomyces lavendulae gCLA4中坏死诱导蛋白(necrosis-inducing protein)4955的功能,明确其提高植物抗性的作用机制。【方法】对坏死诱导蛋白4955基因进行克隆,于Escherichia coli BL21(DE3)中表达,并以烟草为材料检测该蛋白的活性和稳定性;使用Protparam、PredictProtein、NCBI CDD、SWISS-MODEL分析蛋白的基本性质和三维结构;检测该蛋白对烟草防御反应相关酶活(CAT、SOD、POD、PAL)和防御相关基因(NPR1、PR1-b、PAL、LOX、PR1-a)表达量的影响。【结果】蛋白4955的耐受温度达40℃,耐受pH 6.0-10.0。该蛋白分子量为24491.12 Da,由225个氨基酸组成,其等电点为5.96,经氨基酸序列比对含保守NPP1结构域。蛋白4955处理烟草2 d时,烟草CAT、SOD、PAL酶活增加,POD酶活无显著变化。该蛋白处理烟草第1、3、5天时,基因PR1-b、LOX表达量提高;在第4天时,基因PAL的表达量提高。【结论】Streptomyces lavendulae gCLA4中的坏死诱导蛋白4955确实能诱导烟草中的植物防御反应。; 颜霞武立清李燕芳李燕芳; 关键词：原核表达功能分析

全选清除导出

共1页<1>

李燕芳