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朱宛宛

作品数：1 被引量：1H指数：1
供职机构：哈尔滨医科大学更多>>
发文基金：教育部留学回国人员科研启动基金黑龙江省自然科学基金更多>>
相关领域：生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白纯化
  • 1篇蛋白质
  • 1篇球菌
  • 1篇克隆
  • 1篇白质
  • 1篇A组链球菌
  • 1篇纯化

机构

  • 1篇哈尔滨医科大...

作者

  • 1篇宋英莉
  • 1篇边淑玲
  • 1篇吕春梅
  • 1篇徐杰
  • 1篇朱辉
  • 1篇张晓兰
  • 1篇朱宛宛

传媒

  • 1篇哈尔滨医科大...

年份

  • 1篇2012
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
HtsA表达质粒克隆和蛋白质的纯化被引量：1
2012年
目的克隆HtsA重组表达质粒以获得HtsA表达蛋白。方法通过PCR方法扩增获得A组链球菌HtsA基因完整的序列,将此片段定向克隆到表达载体pET21d质粒中,在E.coli BL21(DE3)中表达融合蛋白,并运用离子交换层析和疏水层析分离纯化HtsA蛋白。结果经琼脂糖电泳证实成功克隆了重组表达质粒pET21d-HtsA,pET21d-HtsA融合蛋白在E.coli BL21(DE3)中得到表达,SDS-PAGE分析表明纯化的HtsA纯度较高。结论成功构建了A族链球菌HtsA基因重组表达质粒,并纯化获得了目的蛋白HtsA。
宋英莉吕春梅张晓兰边淑玲徐杰朱宛宛朱辉
关键词：A组链球菌克隆蛋白纯化
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