朱兰兰
- 作品数：13 被引量：109H指数：7
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- 半夏不同组分小鼠急性毒性的比较研究被引量：13
- 2010年
- 目的对半夏全组分、水提组分和醇提组分进行小鼠急性毒性比较研究,以观察、评价半夏药材的急性毒性,为临床安全、合理用药提供依据。方法制备半夏全组分、水提组分和醇提组分样品,采用经典的小鼠急性毒性实验方法分别测定半夏全组分、水提组分的最大给药量和醇提组分的最大耐受量。结果半夏全组分的最大给药量(MLD)为34.8g/kg,水提组分的最大给药量(MLD)为300.0g/kg,醇提组分的最大耐受量(MTD)为99.2g/kg,分别相当于临床70kg人每公斤体重日用量的270.7倍、2333.3倍和771.6倍。结论半夏药材具有一定毒性,与药典、文献记载及临床应用相符。半夏醇提组分毒性大于水提组分及全组分,后两者基本安全、低毒。
- 陆永辉王丽黄幼异朱兰兰吕丽莉孙蓉
- 关键词：半夏不同组分小鼠急性毒性
- 基于功效和物质基础的吴茱萸毒性研究思考被引量：9
- 2011年
- 目的为进行基于功效和物质基础的吴茱萸系统毒性研究提供文献依据和研究思路。方法对吴茱萸历代文献古籍及近十年国内外相关文献进行整理、分析和归纳,提出符合中医药特点的中药毒性研究思路。结果历代文献古籍中记载吴茱萸的多种功效在现代药理研究中已经得到证实,但对吴茱萸"有小毒"这一记载在中药现代药理学与毒理学研究中均相对缺乏,对其毒性成分、毒性表现也未见详细描述。应进行吴茱萸产生功效和毒性的物质基础、"物质基础-功效-毒性"的相关性、毒性作用靶点、物质基础体内过程、吴茱萸"量-效-毒"之间的关系如何等规范、系列研究,同时还要在中医辨证和辨病的基础上,去合理科学地认知毒性和功效,以期为临床安全、使用吴茱萸提供科学实验依据。结论有毒中药吴茱萸的毒性研究应该放到功效和证候的背景下进行研究,而且要注重毒性物质基础的体内过程、作用途径和作用靶点,并注重基于功效和病证的"量-效-毒"关系研究。
- 朱兰兰黄伟黄幼异孙蓉
- 关键词：毒性
- 艾叶不同组分单次给药对小鼠肝毒性“量-时-毒”关系研究被引量：10
- 2011年
- 目的研究艾叶不同组分单次给药致小鼠肝毒性的时毒、量毒关系。方法取小鼠按不同时间点或不同剂量分组,观察小鼠死亡情况和毒性反应,检查血清ALT、AST,计算肝、脾、胸腺脏器指数。结果艾叶水提组分和挥发油组分对小鼠单次肝毒性"量-时-毒"关系研究为:小鼠单次灌服8.0g/kg的艾叶水提组分和0.34 mL/kg的艾叶挥发油组分后,血清ALT、AST值随时间不同造成肝损害程度不同:艾叶水提组分ALT、AST均在药后2 h达到高峰,毒性持续时间约达72h。艾叶挥发油组分ALT在给药后4 h、AST在给药后6h达到高峰,毒性持续时间约72 h;均可导致肝脏指数明显升高,艾叶水提组分在8.0、5.6、3.92、2.74、1.9、1.33g/kg剂量范围内、艾叶挥发油组分在0.34、0.27、0.23、0.19、0.15、0.13 mL/kg剂量范围内,对肝组织产生明显损伤,且随剂量的增大,ALT、AST升高显著。结论小鼠单次灌服艾叶不同组分均可造成一定的急性肝损伤,其对肝损伤均呈现有一定的"量-时-毒"关系。关于其肝脏损伤的机制有待进一步研究。
- 黄伟张亚囡王会朱兰兰孙蓉
- 关键词：不同组分单次给药小鼠肝毒性
- “十八反”配伍禁忌研究现状与思考被引量：8
- 2010年
- 目的通过查阅、整理相关文献,总结"十八反"配伍禁忌的研究现状,探讨十八反毒性作用及物质基础,为临床安全用药提供重要的依据。方法对近15年来国内外发表的相关文献进行分析、整理和归纳。结论 "十八反"不是绝对配伍禁忌,其毒性作用与配伍比例、剂量等诸多因素有关。十八反配伍禁忌合理性仍存在争议,需加强对十八反配伍毒性及毒性成分的深入研究。
- 孙蓉周胜红李长华朱兰兰黄幼异
- 关键词：十八反配伍禁忌
- 提取方式对鸦胆子“质量-毒性”综合评价模式的影响被引量：2
- 2012年
- 目的对不同提取方式提取的鸦胆子中油酸含量和急性毒性大小进行比较研究,探讨不同提取方式对鸦胆子"含量-毒性"综合评价模式的影响。方法用GC法测定鸦胆子水提组分、醇提组分中油酸的含量,并进行方法学考察;经典急性毒性实验法,进行鸦胆子不同提取物的急性毒性比较研究。结果鸦胆子水提物、醇提物中油酸的百分含量分别为1.83%、10.35%;鸦胆子水提物、醇提物的小鼠口服LD50分别为4.023g·kg-1、3.320g·kg-1,腹泻、尾部紫绀是主要的急性毒性症状。结论提取方式不同,鸦胆子中油酸的含量和毒性各不相同,其LD50显示鸦胆子经不同方式的提取均具有毒性,其提取物对小鼠急性毒性强度为:醇提物组>水提物组;提取物中油酸的含量依次为:醇提物组>水提物组。说明提取方式对吴茱萸"质量-毒性"综合评价模式有一定的影响,其毒性大小可能与主要化学成分含量存在一定相关性。因此通过"质量-毒性"综合评价模式确定有毒中药的提取方式,更全面客观合理。
- 朱兰兰孙蓉
- 关键词：鸦胆子急性毒性综合评价
- 提取方式对吴茱萸“质量-毒性”综合评价模式的影响被引量：4
- 2012年
- 目的对不同提取方式提取的吴茱萸中生物碱含量和急性毒性大小进行比较研究,探讨不同提取方式对吴茱萸"含量-毒性"综合评价模式的影响。方法用HPLC法测定吴茱萸水提组分、醇提组分中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量,并进行方法学考察;经典急性毒性实验法,进行吴茱萸不同提取物急性毒性比较研究。结果吴茱萸水提物、醇提物中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的百分含量分别为0.028%和0.027%、0.046%和0.075%,水提物组和醇提组无法作出LD50,MTD试验结果按含生药量计算分别为80.0g·kg-1.d-1和70.6 g·kg-1.d-1。结论吴茱萸经不同方式提取后吴茱萸碱和吴茱萸次碱含量和毒性各不相同且各样品均出现死亡,其最大耐受量显示吴茱萸经不同方式的提取均具有毒性,其提取物对小鼠急性毒性强度为:醇提物组>水提物组;提取物中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量依次为:醇提物组>水提物组。说明提取方式对吴茱萸"质量-毒性"综合评价模式有一定的影响,其毒性大小可能与主要化学成分含量存在一定相关性。因此通过"质量-毒性"综合评价模式确定有毒中药的提取方式,更全面、客观、合理。
- 王会朱兰兰黄伟孙蓉
- 关键词：毒性综合评价
- 香加皮不同组分发挥镇痛作用的安全范围研究被引量：1
- 2012年
- 目的研究香加皮不同组分发挥镇痛作用的安全范围。方法用热板法观察香加皮不同组分镇痛作用,依据本实验室前文报道的香加皮不同组分急性毒性研究结果,用Bliss法分别计算各组分发挥镇痛药效的ED50、ED95、和急性毒性的LD50,LD5,求得香加皮不同组分发挥镇痛作用的治疗指数(TI),安全系数(SF),以此评价其发挥镇痛作用的安全范围。结果香加皮不同组分均有明显的镇痛作用,呈现明显的量效关系,不同组分发挥镇痛作用的安全范围有所不同,香加皮水提提组分ED50=1.5698 g.kg-1.d-1,TI=59.611,SF=17.4702,其ED95和LD5分别相当于药典规定的人日用量的48.0和839.0倍。香加皮醇提组分ED50=1.3687 g.kg-1.d-1,TI=44.853,SF=14.2405,其ED95和LD5分别相当于药典规定的人日用量的35.7和509.0倍。结论香加皮水提组分发挥镇痛作用的安全范围大于醇提组分,在应用香加皮醇提组分时更应密切注意不良反应的发生并加强用药监测。
- 朱兰兰鲍志烨王会黄伟孙蓉
- 关键词：香加皮镇痛安全系数
- 参莪汤不同组分抗肿瘤活性筛选研究
- 2013年
- 目的为研发低毒高效的抗肿瘤制剂,以抗肿瘤活性为先导,化学物质基础含量为指标,比较5种提取物的药效强度,确定复方参莪汤有效组分的提取工艺,为进一步优化处方药学工艺奠定基础。方法结合复方中各药味化学成分和药理活性,确定5中不同提取方法,考察不同提取物中物质基础含量;建立肝癌H22肿瘤小鼠动物模型,给予相同剂量不同工艺的参莪汤有效组分,连续灌胃给药9天,末次给药后1天,取瘤块、胸腺、脾脏,计算抑瘤率和脏体比值,考察药物对肝癌H22肿瘤小鼠的抑瘤作用。结果通过对不同提取物小鼠抗肿瘤作用分析,参莪汤各工艺组均能抑制小鼠肝癌H22肿瘤生长,增加小鼠脾指数和胸腺指数,其中工艺4组的抗肿瘤作用最强。结论参莪汤有效组分抗肿瘤作用的最佳工艺为工艺4组,其抗肿瘤活性最佳,具有良好的抗肿瘤应用前景。
- 吕莉莉谢元璋张亚囡朱兰兰季宇彬孙蓉
- 关键词：不同组分抗肿瘤活性
- 柴胡中柴胡总皂苷及柴胡皂苷a的含量测定被引量：13
- 2011年
- 目的建立柴胡中柴胡总皂苷及柴胡皂苷a的含量测定方法,并对样品进行含量测定。方法采用紫外分光光度法,以柴胡皂苷a为对照品,在波长545nm处对样品中的总皂苷进行含量测定;采用高效液相色谱法,以C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)、甲醇-水为流动相,流速为1mL.min-1,检测波长为210nm,测定样品中柴胡皂苷a的含量。结果柴胡总皂苷在30～70μg/mL、柴胡皂苷a在50.4～252μg/mL范围内呈良好的线性关系r,分别为09956、0.9991;平均回收率:柴胡总皂苷为99.31%、柴胡皂苷a为99.22%;RSD:柴胡总皂苷为1.25%,柴胡皂苷a为1.07%。结论本研究所建立的紫外分光光度法测定柴胡总皂苷及高效液相法测定皂苷a含量的方法,简便、易行、快速,结果准确可靠,适用于柴胡中柴胡总皂苷及柴胡皂苷a的含量测定,并为在安全剂量范围内正确使用柴胡提供依据。
- 朱兰兰孙玲翟丽屏黄伟李素君陆永辉孙蓉
- 关键词：柴胡总皂苷柴胡皂苷A
- 麝香及替代品药理作用和含量测定方法研究进展被引量：36
- 2011年
- 目的对麝香及其替代品的药理作用和含测方法进行综述。方法对近十年有关麝香及其替代品药理作用、药材及制剂含测方法、生物组织中活性成分的含测方法进行分析、研究。结果麝香具有多方面的药理作用,人工麝香已作为其替代品在临床使用,麝香酮作为麝香的活性成分和质控指标多采用GC、GC-MS、HPLC等方法进行含测。结论应积极开展基于麝香功效与物质基础关联的药理作用研究,构建其他活性成分的质量评价方法。
- 孙蓉杨倩尹建伟郑丽娜朱兰兰
- 关键词：麝香麝香酮药理作用含量测定方法
