周伶俐
- 作品数：3 被引量：6H指数：2
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- UPLC-MS/MS联用技术测定人血浆中的利奈唑胺被引量：4
- 2015年
- 目的建立超高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中利奈唑胺浓度。方法选用Waters Acquity BEH C18（2.1mm×50 mm,1.7μm）色谱柱,流动相为A（0.1%甲酸水溶液）,B（乙腈）,梯度洗脱;流速0.4 m L·min-1;电喷雾离子源,多反应监测。利奈唑胺：[M＋H]＋,m/z 338.2→296.2,卡马西平：[M＋H]＋,m/z 237.1→194.2。结果利奈唑胺在20~20 000μg·L-1内线性关系良好（r=0.997 9）,定量下限为20μg·L-1。准确度与精密度结果显示方法日间、日内精密度均小于6.26%,提取回收率大于80%,稳定性较好。结论该方法快速、灵敏、专属性强、重现性高,适用于血浆中利奈唑胺浓度测定。
- 黄成坷周伶俐孙未王哲王增寿
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱法利奈唑胺药动学
- HPLC法检测人胆汁中利奈唑胺浓度
- 2015年
- 目的建立检测人胆汁中利奈唑胺浓度的HPLC法。方法以氯霉素为内标，色谱柱为Eclipse XDB C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（45：55），流速1．0mL·min^1，柱温30％，检测波长254nm。结果利奈唑胺在质量浓度0．50-100mg·L^-1内线性关系良好（r=0．9998），定量下限为0．50mg·L^-1；低、中、高浓度的日间、日内精密度RSD均〈10％，相对回收率分别为98．62％、101．32％、100．64％，提取回收率〉75％。结论本方法操作简便，结果准确，适用于胆汁中利奈唑胺的检测。
- 黄成坷周伶俐孙未王哲王增寿
- 关键词：利奈唑胺胆汁高效液相色谱法
- UPLC-MS/MS测定血浆中伊伐布雷定及其活性代谢产物的含量被引量：2
- 2015年
- 目的建立超高效液相色谱-串联质谱法测定人血浆中伊伐布雷定及其活性代谢产物（N-去甲伊伐布雷定）的含量。方法选用Waters Acquity BEH C18（50 mm×2.1 mm,1.7μm）色谱柱,流动相为0.1%甲酸水溶液（A）-乙腈（B）,梯度洗脱;流速为0.4 m L·min^-1;电喷雾离子源,多反应监测。伊伐布雷定：[M＋H]^＋,m/z 469.3→177.2,N-去甲伊伐布雷定：[M＋H]＋,m/z 455.2→262.2,卡马西平：[M＋H]＋,m/z 237.1→194.2。结果伊伐布雷定线性范围为0.2~100 ng·m L^-1（r=0.998 1）,N-去甲伊伐布雷定线性范围为0.05~25 ng·m L^-1（r=0.993 1）;两者日间、日内精密度均〈15%,方法回收率〉90%,稳定性较好。结论该方法快速、灵敏、重复性好,适用于血浆中伊伐布雷定及其代谢产物含量测定。
- 黄成坷周伶俐孙未王哲陈瑞杰蒋硕民
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱法伊伐布雷定代谢产物血药浓度
