刘真
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
- 供职机构：第二军医大学基础部更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 豚鼠下丘脑内脑啡肽的免疫酶标定位研究
- 1984年
- 本实验用免疫酶标间接方法,对三只豚鼠的脑切片进行标记,观察下丘脑内亮氨酸脑啡肽和甲硫氨酸脑啡肽的定位。在视上核区见到神经元的核周质、神经纤维和末梢与抗亮氨酸脑啡肽血清发生免疫酶标反应,但与甲硫氨酸脑啡肽抗血清不发生反应,或仅发生微弱反应。室旁核、腹内侧核、弓状核,结节核以及乳头复合体的神经元胞体均能与两种抗脑啡肽血清发生免疫酶标反应。在中隆部第三脑室底部两侧和腹面,看到脑啡肽样免疫反应的脑室膜伸展细胞体和其相连接的突起(tanycytes)。垂体前叶内也有部分细胞被标记。
- 刘真林葆城王成海周惠芳祝元祥朱鹤年
- 关键词：荷兰猪间脑脑啡肽神经组织免疫酶标
- 大鼠下丘脑加压素样神经元的Golgi样PAP染色法
- 1986年
- 对下丘脑神经分泌细胞的研究,以往多用Nissl法和Gomori法,但这两种方法都不够敏感,且不能将加压素细胞同含其他神经分泌物(如催产素)的细胞区分开来,这在需要专一对含加压素或催产素的细胞之形态、分布与功能的研究中就显得不足了。免疫细胞化学方法则克服了上述方法的不足,而且还能显示一些用传统的神经解剖学方法所未显示的结构。然而,目前所用的免疫细胞化学方法多为使用石腊切片或较薄的冰冻切片染色的,它们虽能显示神经元的胞体与突起,但在同一切片上追踪范围有限,较难反映神经元与神经元之间的相互关系,因此,将特异的免疫细胞化学方法同较厚的切片相结合来研究下丘脑的一些肽类神经元的形态、肽类物质的含量、神经元与神经元之间的关系及神经通路是人们感兴趣的课题,在这方面,国内尚未见报道。
- 丁一刘真路长林朱鹤年林葆城
- 关键词：下丘脑间脑PAPGOLGI加压素激素类药物
- 小鼠腔前卵泡体外培养方法的建立被引量：4
- 2009年
- 目的建立可供毒理学研究的小鼠腔前卵泡体外培养方法。方法采用机械方法分离出生后12～14天(C57B1/6JxCBA/Ca)小鼠卵巢内直径为100～130μm的腔前卵泡,96孔板单个卵泡连续培养12天后诱导排卵16h,观察卵泡发育、激素分泌和卵子形成,并将体外卵母细胞的成熟情况(IVG)与体内卵母细胞的生长情况(IVM)进行比较,以判断体外培养方法是否成功。结果分离完整卵泡率为89.74%(376/419);培养12天卵泡存活率为96.81%(364/376),有腔形成率为48.94%(184/376);卵泡和卵母细胞直径显著增加。诱导排卵后卵丘细胞-卵母细胞复合体排出率为56.38%(212/376);培养卵泡经历从腔前卵泡到卵母细胞成熟和极体排出的形态学变化,也有部分卵泡不发生腔样结构改变。体外培养卵泡分泌E2和P激素与体内分泌特征一致。IVG组4.61%(10/217)卵母细胞不能恢复成熟[停止在生发泡期(GV期)],76.50%(166/217)停止减数分裂在生发泡破裂期(GVBD期),18.89%(41/217)卵母细胞停止在第2次减数分裂(MII期)(PB);而IVM组1.24%(3/241)的卵母细胞不能恢复成熟(停止在GV期),45.23%(109/241)停止减数分裂在GVBD,53.53%(41/241)卵母细胞停止在MII期(PB);卵母细胞染色体核型完整,无染色体数目和结构异常。结论本研究建立的小鼠腔前卵泡体外培养方法基本成功,可作为卵泡发育生理研究和毒理学研究的模型。
- 万旭英朱玉平马玺里朱江波侯娟刘真王飞张天宝
- 关键词：腔前卵泡体外培养小鼠
