刘帅
- 作品数：9 被引量：97H指数：5
- 供职机构：南京农业大学园艺学院更多>>
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- 相关领域：农业科学更多>>
- 赤霉素与细胞分裂素对葡萄果实邻近叶光合特性及果实品质的影响被引量：27
- 2015年
- 以‘阳光玫瑰’葡萄为材料,在连栋避雨大棚栽培条件下,研究了花后两周同一浓度赤霉素(GA3)与不同浓度细胞分裂素(CPPU)组合对葡萄果穗邻近叶片的光合特性及果实品质的影响.结果表明:非直角双曲线模型较为适合果穗邻近叶光响应曲线拟合.在25 mg·L-1GA3分别与5、10、15、20 mg·L-1CPPU组合处理下,葡萄果穗邻近叶的净光合速率和气孔导度均随着光合有效辐射的增加而增加,胞间CO2浓度降低.25 mg·L-1GA3分别与5、10、15mg·L-1CPPU组合处理下,果实品质随着CPPU浓度的增加而提高.25 mg·L-1GA3+20mg·L-1CPPU处理下,虽然果穗邻近叶的光合能力高于其他浓度处理,但果实品质相关指标较25 mg·L-1GA3+15 mg·L-1CPPU处理时低,表明适宜的CPPU浓度可以提高果实邻近叶的光合能力及果实品质,浓度过高反而使果实品质下降.花后两周较为合理的组合为25mg·L-1GA3+15 mg·L-1CPPU.
- 辛守鹏刘帅余阳聂松青高志红陶建敏
- 关键词：葡萄光响应曲线果实品质
- 选择性光技术对‘阳光玫瑰’葡萄光合特性和果实品质的影响被引量：21
- 2016年
- 【目的】研究选择性光技术对葡萄叶片光合特性及果实品质的影响。【方法】以‘阳光玫瑰’葡萄为材料,利用Li-6400光合测定仪测定不同生长期叶片的光合响应曲线,并应用直角双曲线修正模型对其进行拟合。通过利用粉红色荧光薄膜和网罩处理研究选择性光技术对葡萄叶片光合特性及果实品质的影响。测定红膜、红网对‘阳光玫瑰’葡萄叶片不同生长期的净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)和胞间二氧化碳浓度(Ci)等光合生理指标以及对果实纵径、横径、单果质量、可溶性固形物和可滴定酸含量等果实品质的影响。【结果】与对照相比,红膜、红网处理对不同时期葡萄的Pn、Gs和Tr都有明显促进作用,降低了Ci;红膜、红网处理可以提高果实纵、横径和单果质量,可促进葡萄提早成熟。果实品质红网与红膜差异不大,显著高于对照。【结论】葡萄选择性光技术可以提高‘阳光玫瑰’葡萄的光合能力和果实品质,有利于葡萄生长。
- 刘帅袁登荣王志润辛守鹏陶建敏
- 关键词：光合特性果实品质
- 苹果sMdCAX1基因超表达载体的构建及遗传转化被引量：3
- 2016年
- 为使sMdCAX1基因能在苹果中高效表达,改善苹果对Ca^(2+)吸收转运的能力,本研究构建了sMdCAX1植物超表达载体并将其通过农杆菌介导法转入长富6号苹果中。根据MdCAX1基因序列设计引物,从长富6号中克隆MdCAX1基因,通过PCR方法截除编码MdCAX1基因的N末端序列,获得sMdCAX1片段。利用重叠PCR方法将sMdCAX1序列中的SacI位点进行定点突变,并在序列两端分别添加BamHI和SacI酶切位点,获得长度为1272bp的突变序列sMd1+2Mu。利用BamHI和SacI双酶切sMd1+2Mu和植物表达载体pYH4215,目的片段经回收、连接、转化和筛选,获得植物双元表达载体pYH4215-sMd1,并将该载体转化农杆菌菌株EHA105。以长富6号无菌试管苗叶片为受体,进行遗传转化获得了转基因植株,经鉴定,有6个株系呈GUS染色阳性,其中2个株系呈PCR阳性。进一步对PCR鉴定阳性的株系进行RT-PCR分析,表明sMdCAX1基因在这2个株系中得到表达。本试验结果为进一步研究苹果MdCAX1基因的功能和通过转基因方法提高苹果果实钙含量奠定了基础。
- 张璐刘帅魏萌涵蔡斌华王三红
- 关键词：苹果
- LED光质对‘夏黑’葡萄光合特性和生理指标的影响被引量：30
- 2015年
- 【目的】在遮光条件下,研究不同的LED光质对葡萄叶片光合特性和生理指标的影响。【方法】以嫁接的‘夏黑’葡萄为实验材料,对葡萄叶片进行不同光质处理,测定分析了光质对葡萄叶片净光合速率、气孔导度、胞间CO2浓度、蒸腾速率、光合色素含量与酶活性的影响。【结果】与对照(CK)相比,不同的LED光质均显著提高了‘夏黑’葡萄叶片的净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、胞间CO2浓度(Ci)以及蒸腾速率(Tr),并且有利于叶片的光合积累。红光R630处理有利于提高‘夏黑’葡萄的叶绿素含量。蓝光处理提高了‘夏黑’葡萄的SOD酶的活性,而红光处理提高了POD酶的活性;红蓝光RRB440处理下的MDA含量最大。【结论】光质对‘夏黑’葡萄的生长有明显地促进作用。
- 余阳刘帅李春霞辛守鹏王小青陶建敏
- 关键词：光合特性生理指标
- 醋栗番茄LA2093渐渗系群体苗期耐盐性评价
- 2022年
- 以栽培番茄(Solanum lycopersicum) Jina为母本,醋栗番茄(Solanum pimpinellifolium) LA2093为父本,构建渐渗系(introgression line,IL) BC3F3代群体。以该群体的19个渐渗系株系及亲本为试验材料,调查盐胁迫(200mmol/L Na Cl)处理下番茄苗期基于7个指标(株高、茎粗、整株鲜质量、整株干质量、叶绿素相对含量、丙二醛含量和过氧化氢含量)的耐盐性系数。通过对各指标对应的耐盐性系数进行相关性分析、主成分分析和隶属函数分析,综合评价各番茄材料的耐盐性。对各番茄材料的耐盐性综合评价值(D)进行聚类分析,筛选出3个耐盐株系(IL-6、IL-9和IL-12);通过逐步回归分析建立番茄苗期耐盐性预测方程:D=1.155α2+0.576α3+0.525α6-1+0.341α7-1-1.582,并筛选出茎粗、整株鲜质量、丙二醛含量和过氧化氢含量作为番茄苗期耐盐性评价指标。通过测定番茄幼苗的茎粗、整株鲜质量、丙二醛含量和过氧化氢含量,进而分析相应的耐盐系数,可以对番茄耐盐性进行预测。
- 李浩龙周蓉蒋芳玲文军琴刘帅吴震
- 关键词：番茄苗期耐盐性渐渗系综合评价
- 苹果CAX基因家族生物信息学和表达分析被引量：7
- 2015年
- [目的]CAX（Ca^2＋/H＋exchanger antiporter）是一类重要的跨膜转运蛋白,在植物体内阳离子转运上起着非常重要的作用。本文对苹果MdCAXs基因进行了生物信息学和组织特异性表达分析,以期为该类基因的功能研究奠定基础。[方法]利用生物信息学的方法对苹果MdCAXs基因家族染色体定位、蛋白质等电点、亲疏水性、跨膜区域、亚细胞定位及保守结构域进行了预测和分析,同时还分析了MdCAXs基因与其他物种CAXs基因的进化关系。采用实时荧光定量PCR法对苹果MdCAXs基因在不同盐处理下根、茎、叶中的表达变化进行分析。[结果]苹果MdCAXs家族包含8个成员,分别属于CAXsⅠ型中的A亚型和B亚型,编码436-817个氨基酸,等电点4.97-7.12,且都为疏水性蛋白;所有MdCAXs基因编码的氨基酸都有11个及以上的跨膜区域,含有CAXs基因5个典型的功能域：N-端自抑制区域（NRR）、C-端功能区域、Ca^2＋功能域（CaD）、C功能域和D功能域。亚细胞定位预测MdCAXs主要是定位在质膜和内质网上。苹果MdCAXs基因具有组织特异性表达特点,不同种类盐处理根、茎、叶中表达发生不同程度的变化,反映了MdCAXs存在功能上的差异,对不同阳离子有特异性的应答反应。[结论]苹果MdCAXs是一类跨膜转运蛋白,具有植物CAXs基因典型的结构特征,根、茎、叶对不同的盐离子具有不同的表达响应。
- 蔡起华朱玉春张璐刘帅竹龙鸣蔡斌华章镇王三红
- 关键词：苹果生物信息学
- 不同砧木对阳光玫瑰葡萄幼苗光合特性的影响被引量：12
- 2016年
- 在避雨盆栽条件下,研究夏黑、5BB、贝达等砧木对阳光玫瑰葡萄幼苗叶片光合特性的影响。结果发现,不同葡萄砧木嫁接的阳光玫瑰幼苗叶片净光合速率日变化基本呈双峰型曲线。叶片净光合速率日变化存在差异,所有组合在上午均保持在一个较高水平,但是阳光玫瑰扦插苗明显强于砧穗3个组合。不同砧穗组合对阳光玫瑰幼苗叶片光合特性有不同程度影响,几个组合之间气孔导度、蒸腾速率等指标差异很大。表明阳光玫瑰扦插苗是较好的选择。
- 刘帅王志润陶建敏
- 关键词：葡萄砧木光合特性
- 醋栗番茄LA2093渐渗系的构建及花序相关性状QTL分析被引量：2
- 2019年
- 为了创制一批携带优良农艺性状的番茄种质资源新材料,以栽培番茄品种'Jina'(Solanum lycopersicum)为受体亲本,以野生醋栗番茄LA2093(S.pimpinellifolium)为供体亲本,利用杂交、3次回交和InDel、SSR分子标记辅助选择方法构建了一套以栽培番茄'Jina'为遗传背景、含LA2093的基因的渐渗系。从BC1群体构建的遗传图谱中选择均匀分布于12条染色体的96对InDel、SSR分子标记追踪野生番茄的渗入片段,在BC3代共留选渐渗系材料51份,其中单片段材料14份、双片段材料27份、三片段材料10份;共得到渗入片段98个,平均单个渗入片段长度为35.69cM;51份渐渗系平均渗入供体基因片段占受体基因组的比例为5.6%,完全覆盖12条染色体。利用BC3F1群体检测到与首花序节位、花序间隔节位、单花序花数3个农艺性状相关的6个QTL位点,单个位点的贡献率为4.33%~47.93%。
- 周艳朝蒋芳玲孙敏涛刘帅文军琴李思琦薛灵姿吴震
- 关键词：渐渗系花序QTL
- 基于分子标记的栽培番茄遗传多样性与遗传结构分析被引量：2
- 2020年
- 为分析国内外收集的栽培番茄间的遗传多样性,了解其亲缘关系,本研究选择31对InDel标记与10对SSR标记对96份国内外栽培番茄种质资源进行遗传多样性和遗传结构分析。结果表明,共检测到87个等位基因,平均每个位点等位基因数为2.122个;主等位基因频率变化范围为0.589~0.995,平均值为0.874;基因多样性指数变化范围为0.010~0.496,平均值为0.200;多态性信息含量为0.010~0.404,平均为0.172。96份栽培番茄种质资源间的遗传距离为0.012~0.728,平均遗传距离为0.216。通过聚类分析,将96份栽培番茄材料在遗传距离为0.306时划分为三个类群。通过遗传结构分析,在K=3时,将96份栽培番茄划分为三个群体,两种类群划分有相似的结果。聚类分析和遗传结构分析结果表明,来自不同国家的栽培番茄混杂分布,具有相似的遗传背景,96份栽培番茄种质资源的类群划分与其地理来源之间无直接关系。该研究可为栽培番茄种质资源的有效利用、亲本选择和新品种的遗传改良提供依据。
- 周艳朝蒋芳玲刘帅吴震
- 关键词：分子标记栽培番茄
