何长青
- 作品数：5 被引量：12H指数：2
- 供职机构：中南林业科技大学生命科学与技术学院更多>>
- 发文基金：国家林业公益性行业科研专项国家科技支撑计划更多>>
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- 观光木SSR-PCR反应体系优化及引物筛选被引量：2
- 2015年
- 在单因素试验基础上,采用正交试验优化影响观光木SSR-PCR扩增的5种主要影响因素,获得最佳反应体系(10μL)为:Mg2+1.0 mmol,d NTP 0.20 mmol,引物0.25μmol,Taq DNA聚合酶0.75 U,模板DNA 60ng。利用优化SSR-PCR扩增体系,从12对引物中筛选出5对多态性高、重复性好的引物。这为进一步开展观光木种群遗传多样性研究奠定了前期实验基础。
- 黄芳芳何长青闫丽君汪灵丹徐刚标
- 关键词：观光木SSR引物筛选
- 观光木cpDNA非编码序列PCR反应体系优化及引物筛选被引量：2
- 2014年
- 利用单因素与正交设计试验,对影响观光木cpDNA-PCR扩增的主要因子进行优化,建立了观光木cpDNA-PCR最适反应体系(20μL),为:50 ng模板DNA、1×PCR buffer、0.2μmol·L-1引物、2 mmol·L-1MgCl2、0.3 mmol·L-1dNTP以及1 U Taq DNA聚合酶;筛选出了适合观光木分子谱系地理学研究的非编码区序列引物,为rpl32-trnL、psbJ-petA、3′rps16-5′trnK、atpI-atpH、petL-psbE。
- 何长青王红霞付甜黄芳芳闫丽君徐刚标
- 关键词：观光木引物筛选
- 伯乐树SSR-PCR反应体系的优化被引量：5
- 2014年
- 以伯乐树叶片为材料,利用单因素试验及正交试验对影响伯乐树SSR-PCR扩增的主要因素进行了优化。结果表明,伯乐树SSR-PCR最佳反应体系(20μL)为:Mg2+1.25 mmol/L,d NTP 0.2 mmol/L,Taq DNA聚合酶0.5U,引物0.3μmol/L,DNA 90 ng。这为利用SSR标记进一步开展伯乐树种群遗传多样性研究奠定了前期实验基础。
- 闫丽君王红霞黄芳芳何长青梁艳徐刚标
- 关键词：伯乐树SSR-PCR
- 观光木分子谱系地理学研究
- 观光木（Tsoongiodendron odorum Chun）为木兰科(Magnoliaceae)植物，是我国古老的孑遗树种，被列为我国二级重点保护植物，对研究古代植物区系、古地理及古气候具有重要的科学价值。本学位论文...
- 何长青
- 关键词：观光木种群动态濒危植物
- 南方红豆杉叶绿体非编码序列PCR体系优化及引物筛选被引量：1
- 2016年
- PCR技术广泛用于分子标记、基因工程等领域,是植物系统发育及种群遗传结构等研究的基础。通过对影响PCR体系扩增的主要因子进行单因素试验,得出南方红豆杉(Taxus chinensis var.mairei)叶绿体DNA(cpDNA)最优体系(30μL)为3μL 10×PCR buffer,1μLDNA模板(60 ng),4.2μL MgCl_2(3.5 m M),8.4μLdNTPs(0.7 m M),0.9μL引物(0.3μM),0.8μL Taq DNA聚合酶(2 U),10.8μL去离子水。利用该体系筛选出叶绿体DNA非编码区通用引物4对,分别为atp I-atp H、psb J-pet A、trn H-psb A和trn L-trn F。
- 邹帆徐刚标何长青覃建庸
- 关键词：南方红豆杉叶绿体DNA引物筛选
