黄金
- 作品数：8 被引量：9H指数：2
- 供职机构：东北石油大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金大庆油田有限责任公司科技攻关项目黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程石油与天然气工程更多>>
- 生物基两性离子型表面活性剂在不同驱油体系中的乳化稳定动力学被引量：3
- 2022年
- 为探索生物基两性离子型表面活性剂(CNBS)在矿化度高于5 g/L体系中的驱油性能,研究该表面活性剂在不同驱油体系中的界面活性和乳化稳定动力学。结果表明,当该表面活性剂质量浓度为1.29 g/L、矿化度为32 g/L、NaOH质量分数为2.5%时,形成稳定W/O型乳状液,油/水界面张力降低至9.60×10^(-4) mN/m。当体系中总含水体积分数在40%~80%范围时,表面活性剂的加入有利于形成W/O型乳状液,且表面活性剂浓度是影响模拟乳状液稳定动力学的关键因素;随其浓度增大,模拟乳状液的破裂速率常数降低、半衰期和油相含水率增大,模拟乳状液的稳定性增强;当表面活性剂质量浓度为1.50 g/L,模拟乳状液稳定性最好。该表面活性剂与NaOH和黏均相对分子质量为2.5×10^(7)的部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)具有良好的协同效应,当表面活性剂浓度较低时,三元体系形成稳定W/O型乳状液。分子动力学模拟结果表明,油/水中加入该表面活性剂可使油/水界面膜厚度增大、界面能降低,形成稳定的乳状液;体系中加入NaCl和NaOH,油/水界面膜厚度和界面能均降低,乳状液的稳定性增强。
- 黄金于洪洋李锋李锋张宇王俊王俊
- 关键词：界面活性分子动力学模拟
- 一类新型硅烷基Schiff碱亚胺络合过渡金属催化剂的合成及催化乙烯性能研究
- 2021年
- 以γ-氨丙基三乙氧基硅烷和水杨醛为原料,通过席夫碱反应合成一类硅烷基Schiff碱亚胺配体;分别以六水氯化镍和六水氯化钴为络合试剂,通过络合反应合成两类硅烷基Schiff碱亚胺络合过渡金属催化剂.元素分析、FT-IR、1H NMR和ICP证实合成的硅烷基Schiff碱亚胺配体及其相应的过渡金属催化剂的结构与其理论结构相符.两类硅烷基Schiff碱亚胺络合过渡金属催化剂具有良好的催化乙烯齐聚活性,且其催化性能不仅受助催化剂结构和主催化剂活性中心种类的影响,而且还受聚合反应参数的影响.甲基铝氧烷(MAO)为助催化剂,环己烷为溶剂时,聚合活性和齐聚产物中C8以上烯烃的含量较高;当Al/Co物质的量比为500、反应温度为25℃、反应压力为0.5 MPa和反应时间为30 min时,硅烷基Schiff碱亚胺络合钴催化剂催化乙烯齐聚的活性为1.13 g·μmol^(-1)·h^(-1),齐聚产物中C8以上烯烃含量为52.70%.受电子云密度的影响,硅烷基Schiff碱亚胺络合镍催化剂的催化活性高于相应的钴催化剂.
- 张宇郭丽君李锋黄金张鹭张东芳李翠勤
- 关键词：乙烯齐聚后过渡金属催化剂高碳烯烃
- PAMAM接枝碳纳米管负载镍催化剂高选择性制备低碳烯烃
- 2024年
- 成功合成聚酰胺-胺型(PAMAM)树枝状镍催化剂(PAMAM-Cat)和PAMAM功能化接枝碳纳米管负载镍催化剂(CNT-PAMAM-Cat)。采用傅里叶变换红外光谱、X射线衍射、光电子能谱等手段对2种催化剂进行表征,系统考察温度、助催化剂用量、压力、时间对其催化乙烯齐聚制备低碳α-烯烃的影响。结果表明:在最佳聚合条件(温度25℃、Al/Ni摩尔比500(PAMAM-Cat)和700(CNT-PAMAM-Cat)、压力0.7 MPa、时间0.5 h)下,2种催化剂表现出优异的乙烯齐聚反应活性(5.75×104和3.75×104 g/(mol Ni·h))和低碳α-烯烃选择性,CNT-PAMAM-Cat催化剂经过3次重复实验后的反应活性不变;基于灰色关联分析得出,压力是影响2种催化剂催化乙烯齐聚生成低碳α-烯烃的关键因素。
- 李杨郭丽君霍宏亮黄金蒋岩李锋李翠勤
- 关键词：Α-烯烃碳纳米管乙烯齐聚
- 一种半受阻酚类抗氧剂中间体的合成及抗氧化性能研究被引量：2
- 2020年
- 采用2-甲基-6-叔丁基苯酚和丙烯酸甲酯为原料,通过迈克尔加成反应合成半受阻酚类抗氧剂中间体β-(3-甲基-5-叔丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯.条件优化实验确定该抗氧剂中间体的最佳合成工艺条件为:2-甲基-6-叔丁基苯酚与丙烯酸甲酯物质的量之比为1∶1.1,催化剂KOH与2-甲基-6-叔丁基苯酚的物质的量比为1∶10,丙烯酸甲酯滴加温度为90℃,丙烯酸甲酯滴加时间为30 min,反应温度为130℃,反应时间为5 h.在此条件下,半受阻酚类抗氧剂中间体β-(3-甲基-5-叔丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯的收率大于70%,熔程41.6℃~44.0℃.IR和1H NMR证实所合成目标产物的化学结构与其理论结构相一致.DPPH法测定半受阻酚类抗氧剂中间体清除自由基的性能,并与全受阻酚类抗氧剂中间体β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯进行对比.结果表明,由于邻位取代基的不对称效应,使得空间位阻较小的不对称抗氧剂中间体β-(3-甲基-5-叔丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯清除DPPH·的活性高于邻位取代基空间位阻较大的对称抗氧剂中间体清除DPPH·的活性.
- 李翠勤李杨孙鹏黄金王俊王俊
- 关键词：中间体DPPH法抗氧化性能取代基效应
- 灰色关联度分析弱碱三元驱采出液的破乳效果
- 2022年
- 本文基于单因素实验和灰色关联度分析了弱碱三元驱油剂对破乳剂破乳效果的影响。研究结果表明,随着HPAM、石油磺酸盐、Na_(2)CO_(3)质量浓度的增加,SY-689破乳剂的破乳效果变差。当体系含有破乳剂时,与不含破乳剂的体系相比,三种驱油剂与油相含水量的灰色绝对关联度均有所降低,石油磺酸盐与水相含油量的灰色绝对关联度由0.9940下降到0.6305,但HPAM与水相含油量的灰色绝对关联度由0.5175升高到0.5695,Na_(2)CO_(3)与水相含油量的灰色绝对关联度由0.6486升高到0.9340。综合对比含破乳剂体系的灰色绝对关联度得出,与油相含水量相关性较强的驱油剂依次是石油磺酸盐和Na_(2)CO_(3),与水相含油量相关性较强的驱油剂依次是Na_(2)CO_(3)和石油磺酸盐,因此石油磺酸盐和Na_(2)CO_(3)的质量浓度是跟踪破乳剂的适应性时需要重点考虑的因素。本文通过分析弱碱三元驱油剂对破乳剂破乳效果的影响规律,为现场破乳剂应用的跟踪评价提供了借鉴。
- 黄金黄金徐春玲李丽敏高清河
- 关键词：石油磺酸盐HPAM破乳剂
- 不同腰果酚磺酸盐的合成及界面活性被引量：2
- 2015年
- 以天然生物腰果酚为原料,经过磺化和中和两步反应合成了两种腰果酚磺酸盐表面活性剂。FT-IR光谱证实两种腰果酚磺酸盐的化学结构。采用滴体积表面张力仪和全自动旋滴界面张力仪测定了两种腰果酚磺酸盐水溶液的表面张力和油水界面张力,结果表明,两种生物质腰果酚磺酸盐具有良好的表面活性和界面活性,25℃时侧链不饱和的腰果酚磺酸盐和侧链饱和的腰果酚磺酸盐的临界胶束浓度分别为38.1mg/L和28.2mg/L,此浓度下的表面张力分别38.54m N/m和37.35m N/m;饱和腰果酚磺酸盐质量分数高于0.8%时,可将油水界面张力降低至10-3m N/m,但不饱和腰果酚磺酸盐仅能将油水界面张力降低至10-1m N/m。侧链饱和的腰果酚磺酸盐的表面活性和界面活性均优于侧链不饱和的腰果酚磺酸盐。
- 李翠勤郭苏月王俊黄金吴松李杰李海燕
- 关键词：腰果酚表面活性剂表面活性界面活性
- 水杨醛亚胺共价修饰碳纳米管负载镍催化剂的合成及催化乙烯齐聚性能被引量：2
- 2021年
- 以1,4-丁二胺为起始剂,4-羟基水杨醛和四水合乙酸镍为原料,经亲核加成和配位反应合成具有配位能力的水杨醛亚胺配体和含有活性羟基的水杨醛亚胺镍催化剂。通过缩合反应将水杨醛亚胺镍催化剂共价接枝到碳纳米管上,合成有机配体共价修饰碳纳米管催化剂。傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱、X射线衍射等表征结果证实了合成的水杨醛亚胺配体及催化剂结构与理论结构相符。经助催化剂MAO活化后,2种催化剂均表现出良好的催化乙烯齐聚性能。条件优化实验确定了2种催化剂的较佳聚合条件,Ni用量5μmol、Al/Ni为500、反应压力0.7 MPa、反应时间30 min,均相催化剂和负载催化剂最佳反应温度分别为25℃和35℃。此条件下,均相催化剂催化乙烯齐聚活性为1.99×10^(5) g/(mol·Ni·h),齐聚产物C8和C10+选择性分别为30.38%和29.65%。负载催化剂催化乙烯齐聚活性为5.25×10^(5) g/(mol·Ni·h),齐聚产物C8和C10+选择性分别为38.14%和15.28%。与均相催化剂相比,负载催化剂具有更好的催化活性和重复利用性。
- 李杨郭丽君李锋高宇新宋达黄金王俊李翠勤
- 关键词：水杨醛亚胺镍催化剂碳纳米管共价修饰乙烯齐聚
- 树状PAMAM改性纳米二氧化硅负载镍催化剂的制备及催化乙烯齐聚性能
- 2023年
- 以纳米二氧化硅为载体,树状聚酰胺-胺(PAMAM)镍络合物为催化活性中心,通过共价负载制备了一种具有良好催化活性和循环利用性的PAMAM改性纳米二氧化硅负载镍催化剂(化合物G).采用元素分析、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)表征了化合物G的组成及形貌.研究了该类负载镍催化剂催化乙烯齐聚的性能,考察了齐聚条件对其性能的影响.结果表明,化合物G具有良好的催化乙烯齐聚活性和循环利用性.基于灰色关联分析得出反应压力是影响乙烯齐聚活性的最主要因素,反应温度是影响乙烯齐聚选择性的最主要因素.当以甲基铝氧烷(MAO)为助催化剂,反应压力0.7 MPa,n(Al)/n(Ni)为500,反应温度为35℃,主催化剂用量为5μmol时,化合物G催化乙烯齐聚活性为3.75×10^(5)g/(mol Ni·h),齐聚产物中C_(4)~C_(8)烯烃选择性为94.98%.化合物G的树状效应使其金属负载量、催化乙烯齐聚活性和C_(8)烯烃的选择性均高于氨基化改性纳米二氧化硅负载镍(化合物E);且化合物G经3次回收循环使用后,催化乙烯齐聚活性为3.12×10^(5)g/(mol Ni·h),齐聚产物中C8烯烃选择性为36.37%.
- 黄金黄金李锋李锋李杨
- 关键词：乙烯齐聚负载催化剂
