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文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 3篇化学工程
  • 3篇理学

主题

  • 2篇受体
  • 2篇苯基
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸盐
  • 1篇乙炔
  • 1篇乙炔基
  • 1篇乙酯
  • 1篇异丙基苯
  • 1篇正丙基
  • 1篇杀虫
  • 1篇杀虫剂
  • 1篇双环
  • 1篇双酰胺
  • 1篇氰基
  • 1篇炔基
  • 1篇吡啶
  • 1篇吡啶酮
  • 1篇哒嗪
  • 1篇羧酸
  • 1篇酰胺

机构

  • 6篇武汉工程大学
  • 1篇荆楚理工学院

作者

  • 6篇黄强
  • 5篇巨修练
  • 2篇王凯
  • 2篇黄龙
  • 1篇葛燕丽
  • 1篇周巍
  • 1篇黄翔
  • 1篇黄婷
  • 1篇陈达
  • 1篇张天畅
  • 1篇潘洁
  • 1篇林笑

传媒

  • 4篇武汉工程大学...
  • 1篇化学试剂
  • 1篇世界农药

年份

  • 1篇2016
  • 4篇2011
  • 1篇2010
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
1-(4′-乙炔基苯基)-4-正丙基-2,6,7-三氧杂双环[2.2.2]辛烷的合成
2011年
以正戊醛为原料经Cannizzaro反应,脱水,酯化,合环和引入炔基5步反应,总收率为5%,成功合成了1-(4′-乙炔基苯基)-4-正丙基-2,6,7-三氧杂双环[2.2.2]辛烷.目标化合物的熔点及1H NMR谱,MS与文献报道一致.
黄翔黄强周巍巨修练
关键词:GABA受体
3-氰基-1H-吡啶酮类化合物的合成及其反应机理的探讨被引量:2
2010年
以氰乙酰胺和N-取代氰乙酰胺为原料分别与3-苯基-4-N,N-二甲基-3-烯-2酮环合制备了6个3-氰基-1H-吡啶酮类化合物,目标化合物结构均经1H NMR和MS表征.并探讨了采用氰乙酰胺和N-取代氰乙酰胺分别进行环合时其环合方向不同的反应机理.
黄龙潘洁黄强葛燕丽巨修练
关键词:吡啶酮环合反应
6-甲氧基哒嗪-3-羧酸的合成新路线被引量:1
2011年
以3-氯-6-甲基哒嗪作为起始原料,经过甲氧基化和氧化反应的次序变更,得到标题化合物的两条全新合成路线,总收率分别为28.7%和37.7%。
王凯林笑陈达黄强巨修练
2,5-二氨基-4,6-二羟基嘧啶盐酸盐的合成被引量:2
2011年
以丙二酸二乙酯和盐酸胍为起始原料,通过环合、硝化、还原、酸化得到2,5-二氨基-4,6-二羟基嘧啶盐酸盐,其结构通过了熔点、MS、元素分析的确证;同时,对于反应条件和操作过程进行改进,有效地降低原料成本,简化操作过程,提高产品质量.
王凯黄婷张天畅黄强
关键词:丙二酸二乙酯
3-烃基-4-苯基双环硫(氧)化磷酸酯的合成研究被引量:1
2016年
研究双环硫化磷酸酯类化合物在大鼠及家蝇神经节结合部位有抗GABA(γ-氨基丁酸)作用,并对其进行了放射性配体与大鼠及家蝇GABA受体的结合活性测定,研究其抑制活性和生物选择性.以2-苯基丙二酸二乙酯为原料,经酰化、还原及环合3步反应得到10个3-烃基-4-苯基双环笼状磷酸酯类化合物,所有化合物均通过1H NMR和MS进行了结构确认,采用放射性配体—受体结合试验,测定了10个化合物抑制[3H]EBOB(4'-乙炔基-4-正丙基原苯甲酸酯)与家蝇及大鼠GABA受体的结合活性,结果表明部分化合物在10-5mol/L具有较好的抑制活性,且在大鼠与家蝇GABA受体之间有一定的选择性.
凃纪强黄强黄龙巨修练
关键词:Γ-氨基丁酸受体杀虫剂活性
氟虫双酰胺(flubendiamide)的开发经纬被引量:4
2011年
氟虫双酰胺(flubendiamide)是日本农药公司开发的具有独特作用机理的新杀虫剂,结构如图1所示。其作用靶标为鱼尼汀受体(ryanodinereceptor)。氟虫双酰胺具有邻苯二甲酰胺骨架化学结构,苯环上具有碘原子取代基、七氟异丙基苯甲酰胺基及含砜的烃基胺。
巨修练黄强
关键词:双酰胺化学结构异丙基苯
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