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郑秀

作品数:5 被引量:3H指数:1
供职机构:天津科技大学生物工程学院更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划天津市自然科学基金国际科技合作与交流专项项目更多>>
相关领域:轻工技术与工程化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 3篇化学工程
  • 3篇轻工技术与工...
  • 2篇生物学

主题

  • 3篇乳酸
  • 3篇L-乳酸
  • 2篇芽孢
  • 2篇芽孢杆菌
  • 2篇乳酸发酵
  • 2篇凝结芽孢杆菌
  • 2篇菌株
  • 2篇固定化
  • 2篇海藻酸
  • 2篇海藻酸钠
  • 2篇发酵
  • 2篇杆菌
  • 2篇L-乳酸发酵
  • 1篇代谢
  • 1篇蛋白
  • 1篇信号肽
  • 1篇絮凝
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光蛋白
  • 1篇运动发酵单胞...

机构

  • 5篇天津科技大学
  • 1篇天津药品检验...

作者

  • 5篇高强
  • 5篇郑秀
  • 3篇高年发
  • 2篇张健
  • 2篇朱燕
  • 2篇王德培
  • 1篇张云泽
  • 1篇孟庆艳
  • 1篇段强
  • 1篇王梦晓
  • 1篇姜坤妤
  • 1篇司晓光
  • 1篇张朝正
  • 1篇潘超强
  • 1篇于长燕

传媒

  • 2篇生物技术通报
  • 1篇食品科技

年份

  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
凝结芽孢杆菌TL-4菌株固定化高温生产L-乳酸的研究 固定化L-乳酸发酵
本文研究了不同固定化材料固定凝结芽孢杆菌(Bacillus coagulans)TL-4产L-乳酸实验,重点考察了海藻酸钠浓度、固定化颗粒直径、细菌添加量、温度与培养基pH对产酸的影响。固定化最优条件为:海藻酸钠3%、黄...
高强刘发保王德培张健朱燕郑秀高年发
关键词:凝结芽孢杆菌固定化海藻酸钠L-乳酸
文献传递
肉葡萄球菌tat-gfp融合基因的构建与表达被引量:1
2011年
将PCR扩增的肉葡萄球菌铁离子过氧化物酶基因(fepB)的双精氨酸转运(Tat)信号肽DNA序列与绿色荧光蛋白基因(gfp)亚克隆到pCX9质粒中构建可表达的tat-gfp融合基因,再将形成的pCX19-Tat-GFP质粒电转化转入肉葡萄球菌宿主中。提取阳性克隆子质粒进行酶切验证,表明表达载体pCX19-Tat-GFP成功地构建并转化。用木糖诱导重组菌株后,分别使用荧光显微镜和SDS-PAGE检测外源GFP蛋白的表达分泌情况。结果显示,菌体能够发出绿色的荧光,且蛋白电泳能够在细胞质与细胞壁组分中检测到GFP蛋白条带,表明肉葡萄球菌宿主可以将表达载体pCX19-Tat-GFP表达的GFP在细胞质中正确折叠,并以活性形式转运到细胞壁部分。
于长燕郑秀朱燕孟庆艳王梦晓高强
关键词:信号肽融合基因
凝结芽孢杆菌TL-4菌株固定化高温生产L-乳酸的研究固定化L-乳酸发酵
本文研究了不同固定化材料固定凝结芽孢杆菌(Bacillus coagulans)TL-4产L-乳酸实验,重点考察了海藻酸钠浓度、固定化颗粒直径、细菌添加量、温度与培养基pH对产酸的影响。固定化最优条件为:海藻酸钠3%、黄...
高强刘发保王德培张健朱燕郑秀高年发
关键词:凝结芽孢杆菌固定化海藻酸钠L-乳酸
产L-乳酸的运动发酵单胞菌代谢工程菌株的构建被引量:1
2011年
以运动发酵单胞菌(Zymomonas mobilis)CP4基因组DNA为模板,采用PCR技术克隆得到其丙酮酸脱氢酶基因(pdc)同源下游p3片段,并连接到广谱宿主载体pBBR1MCS3-Ppdc-ldhL中构建了重组质粒pBBR1MCS3-Ppdc-ldhL-p3,将此重组质粒转化到受体菌Z mobilis CP4中,分别以Ppdc和p3片段作为同源上游和下游片段,利用同源双交换重组技术将重组质粒中的ldhL基因置换了Z.mobilis染色体中的pdc基因,得到重组菌株Z.mobilis CP4(△pdc::ldhL)。测得重组菌株乳酸产量为10.8g/L,明显高于出发菌株,说明初步成功构建了产L-乳酸的运动发酵单胞菌代谢工程菌株。
姜坤妤苏喆王勇潘超强朱燕郑秀高强
关键词:运动发酵单胞菌丙酮酸脱氢酶
从棉子糖肠球菌发酵液中提取γ-氨基丁酸的初步研究被引量:1
2012年
针对实验室筛选到一株高产γ-氨基丁酸(Y—aminobutyricacid,GABA)的棉子糖肠球茵fEnterococcusraffinosus)TCCCll660菌株,研究了壳聚糖絮凝剂预处理该发酵液的工艺条件。以絮凝率为指标,确定了适于GABA发酵液体系的絮凝工艺。结果表明,最佳操作条件为在室温下发酵液pH4.5,壳聚糖用量150mg/L,150r/min快速搅拌加入絮凝剂后25~30r/min慢速养絮15min,絮凝率可达95.2%,GABA保留率为99%。絮凝后的发酵液采用大孔吸附树脂进行脱色处理,筛选出的DA201-CII树脂具有较高的脱色率和GABA得率。实验确定了最佳脱色条件为:25℃,pH4.5,处理体积5BV,脱色流速3BV/h。采用此工艺对GABA发酵液的脱色率达到90.6%,GABA得率为92.5%。
段强高强张朝正张云泽司晓光郑秀高年发
关键词:Γ-氨基丁酸壳聚糖絮凝大孔吸附树脂脱色
共1页<1>
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