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邹丹

作品数:4 被引量:8H指数:2
供职机构:大连工业大学生物工程学院更多>>
发文基金:河南省杰出人才创新基金国家自然科学基金辽宁省自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇芽孢
  • 2篇芽孢杆菌
  • 2篇洋参
  • 2篇西洋参
  • 2篇枯草芽孢杆菌
  • 2篇基因
  • 2篇根诱导
  • 2篇IBA
  • 2篇不定根诱导
  • 1篇诱导率
  • 1篇溶菌酶基因
  • 1篇同源
  • 1篇同源重组
  • 1篇培养基优化
  • 1篇酶基因
  • 1篇基因工程
  • 1篇基因工程菌
  • 1篇基因重组
  • 1篇工程菌
  • 1篇海参

机构

  • 4篇大连工业大学

作者

  • 4篇邹丹
  • 2篇张宗申
  • 2篇刘志文
  • 2篇丛丽娜
  • 2篇李丹
  • 2篇孙璐
  • 1篇李成
  • 1篇潘博

传媒

  • 2篇生物技术通报
  • 1篇广西植物
  • 1篇分子植物育种

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
培养条件对西洋参不定根诱导的影响被引量:5
2020年
为了提高西洋参不定根的诱导率和生长速度,该研究以西洋参鲜根为外植体,在基本培养基的基础上优化IBA、碳源、氮源和磷源等营养成分。结果表明:西洋参不定根诱导过程可以明显分为外植体脱分化(愈伤化)、再分化(根形成)和根伸长等三个阶段;MS基本培养基更有利于西洋参不定根的诱导,可能与MS培养基中矿质元素含量高有关;当培养基中IBA浓度达到2 mg·L-1时,外植体表面上不定根分布密度大,诱导率达到(96±3.5)%;培养基中添加蔗糖到30 g·L-1时,不定根的诱导效果最好,但继续提高浓度后不定根变短、直径变粗;培养基中NO3-∶NH4+和PO43-浓度分别为20∶10(总氮量30 mmol·L-1)和25.0mmol·L-1时,西洋参不定根诱导率达到最大。结果提示优化培养条件可以显著改善西洋参不定根的诱导和生长,为后续西洋参不定根规模化培养提供理论支持。
李润田刘志琨邹丹张宗申
关键词:西洋参不定根培养基优化IBA
影响西洋参不定根诱导发生的因素被引量:2
2019年
本研究以新鲜西洋参根为外植体,研究其不定根诱导及发生特点。以MS为基础培养基,通过添加外源激素诱导不定根,观察外植体上不定根发生和增殖生长的特征。结果表明:西洋参不定根的发生过程包括外植体愈伤组织发生、愈伤组织胚性化、不定根分化和生长等四个阶段;在进行不定根继代时,带有愈伤组织的不定根生长速度更快,而且携带的愈伤组织在生长的同时,其表面也会继续分化出新不定根;另外,外植体体积对不定根诱导有很大影响,同等条件下直径较大的主根比细的侧根更容易发生愈伤组织;IBA和NAA激素组合更有利于不定根的诱导,其中2.00 mg/L NAA+0.05 mg/L IBA组合的诱导率达到95%。本研究结果为后续的西洋参不定根规模化培养提供重要的理论依据。
高晖姜凌邹丹张宗申
关键词:诱导率IBANAA
海参溶菌酶枯草芽孢杆菌基因工程菌构建
2014年
通过基因重组等技术构建重组海参溶菌酶的枯草芽孢杆菌基因工程菌,并对此基因工程菌进行生长曲线的测定和稳定性分析。结果表明,海参溶菌酶基因特异引物在400 bp处扩增出特异性条带,与预期的海参溶菌酶基因大小一致;重组表达质粒pHT43-SjLys经双酶切验证得8 000 bp和400 bp左右的片段;重组海参溶菌酶的枯草芽孢杆菌基因工程菌与原始菌株WB600相比生长趋势基本一致,外源基因的插入对菌体的生理代谢未造成太大影响;在无选择压力的条件下,重组质粒的稳定性良好,连续传5次后的遗传稳定性为94%,并且提取质粒和双酶切验证后发现工程菌没有发现重排或丢失现象。表明重组海参溶菌酶基因工程菌pHT43-SjLys/WB600构建成功。
孙璐刘志文邹丹李丹潘博丛丽娜
关键词:基因重组枯草芽孢杆菌基因工程菌
海参溶菌酶基因在枯草芽孢杆菌WB600中的整合及表达被引量:1
2014年
采用枯草芽孢杆菌WB600(Bacillus subtilis WB600)在体外表达海刺参溶菌酶(Stichopus japonicus lysozyme,SjLys)蛋白。通过构建克隆质粒pMD18-P43-SjLys,将B.subtilis自身强启动子P43序列和已分离得到的SjLys基因(GenBank登录号EF036468)连接(P43-SjLys)。经BamH I/EcoR I酶切,将P43-SjLys片段连接到B.subtilis整合载体pDG1730上,构建整合重组质粒pDG-P43-SjLys。经Xho I酶切处理,线性化的pDG-P43-SjLys质粒转化B.subtilis WB600细胞。P43-SjLys片段通过同源双交换重组整合到B.subtilis WB600染色体上,成功得到具有稳定遗传的基因工程菌B.subtilis WB600/P43-SjLys。经SDS-PAGE和抑菌试验分析表明,培养60 h后,B.subtilis WB600/P43-SjLys能够表达可溶的,对常见的海洋细菌溶壁微球菌和金黄色葡萄球菌具有较强的抑菌活性的SjLys蛋白。首次在B.subtilis表达系统中得到可溶且具有酶活功能的SjLys蛋白,为SjLys的生产提出了一种具有可行性的和潜力的新方法。
李丹李成孙璐邹丹刘志文丛丽娜
关键词:枯草芽孢杆菌同源重组
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